Medizinische Genetik
Die Liste enthält 19 Titel für Maerz 2010
Bennett, Robin L.:
The practical guide to the genetic family history. - 2. ed. - Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell, 2010. - XXVII, 355 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-470-04072-0
Signatur(en):
2010 A 1690
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Betzler, Christopher Philip:
Krankheitsverlauf der spinalen Muskelatrophie (SMA) Typ 1 in Abhängigkeit von funktionellen und molekulargenetischen Parametern, 2010
Köln, Univ., Diss., 2010
Signatur(en):
Elektronische Publikation ; 2010 E 1030
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Biskup, Jutta:
Effekte der mit der familiären hypertrophen Kardiomyopathie assoziierten Mutation cTnI-delta-K184 auf die Morphologie und Ultrastruktur des Herzens in Mäusen, 2010. - 122 S. : Ill., graph. Darst.
Köln, Univ., Diss., 2010
Signatur(en):
2010 D 198
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Böde, Margaretha:
Gemeinsame Analyse genetischer Risikofaktoren der Rheumatoiden Arthritis bei 100 französischen RA-Familien, 2009. - 146 S.
Leipzig, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 D 280
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European kinship in the age of biotechnology. - New York [u.a.] : Berghahn, 2009. - VI, 224 S.
(Fertility, reproduction and sexuality ; 14)
ISBN: 978-1-84545-573-6. - 1-84545-573-8
Signatur(en):
2010 A 1457
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Genetic disorders and the fetus
: diagnosis, prevention and treatment. - 6. ed. - Oxford : Wiley-Blackwell, 2010. - XII, 1171 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-1-4051-9087-9. - 1-4051-9087-6
Signatur(en):
2010 A 1637
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Genetics of mental retardation
: an overview encompassing learning disability and intellectual disability ; 12 tables. - Basel [u.a.] : Karger, 2010. - XI, 165 S. : Ill., graph. Darst.
(Monographs in human genetics ; 18)
ISBN: 978-3-8055-9280-2
Signatur(en):
2010 A 1373
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Hahnen, Eric Thomas:
Die Genetik der spinalen Muskelatrophie
: Molekulare Grundlagen und epigenetische Therapieoptionen = Genetics of spinal muscular atrophy, 2009. - Getr. Zählung : graph. Darst.
Köln, Univ., Habil.-Schr., 2009
Signatur(en):
2010 E 1355
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Heinritz, Annemarie Sandra:
Etablierung und Evaluierung molekulargenetischer Methoden zur Diagnostik des Beckwith-Wiedemann-Syndroms, 2009. - [14], 93, [22] Bl.
Leipzig, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 D 279
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Lampe, Wiebke:
Analyse struktureller und numerischer chromosomaler Veränderungen des MALT1-Gens mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung mit MALT1-spezifischen DNA-Sonden bei Non-Hodgkin-Lymphomen, 2008. - 111 Bl.
Hamburg, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 E 1565
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Lemke, Verena:
Molekulargenetische Mutationsanalyse des NKX2.5-Gens mittels Denaturing high performance liquid chromatogarphy (DHPLC) und automatischer Sequenzierung bei Patienten mit congenitalen Herzfehlern, 2009. - 86, [24] Bl.
Leipzig, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 D 284
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Molecular pathology in clinical practice: genetics. - New York, NY : Springer, 2009. - XIV, 311 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-387-87373-2
Signatur(en):
2010 A 1463
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Neurogenetic syndromes
: behavioral issues and their treatment. - Baltimore [u.a] : Brookes, 2010. - XV, 308 S : : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-1-59857-017-5. - 1-59857-017-X
Signatur(en):
2010 A 1213
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Pastores, Gregory M.:
Lysosomal storage disorders
: principles and practice. - New Jersey [u.a.] : World Scientific, 2010. - XVIII, 160 S. : Ill.
ISBN: 978-981-4271-31-8. - 981-4271-31-4
Signatur(en):
2010 A 1205
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Pharmacogenomics and personalized medicine. - Totowa, N.J. [u.a.] : Humana Press [u.a.], 2008. - XV, 509 S. : Ill., graph. Darst.
(Methods in pharmacology and toxicology)
ISBN: 978-1-934115-04-6. - 1-934115-04-5
Signatur(en):
2010 A 1360
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Prädiktive genetische Testverfahren. - Stand: Januar 2008. - [Bonn] : DRZE, 2008
(Blickpunkt)
Signatur(en):
Elektronische Publikation
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Psychiatric genetics. - Philadelphia, PA [u.a.] : Saunders an imprint of Elsevier, 2010. - XVI, 255 S. : Ill.
(The psychiatric clinics of North America ; 33,1)
ISBN: 978-1-4377-1867-6
Signatur(en):
Se 550 -33,1-
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Schön, Tobias:
Der Einfluss genetischer Variationen im GAD2-Gen auf kognitive Phänotypen, 2009. - II, 149 S.
München, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 D 266
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Schüttler, Julia:
Genetische Einflussfaktoren bei der Entstehung des Premature-Ovarian-Failure-(POF)-Syndroms, 2009. - 118 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 E 1451
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