ZB MED - Deutsche Zentralbibiothek fuer Medizin
 
   
 
  


Medizinische Genetik

Die Liste enthält 38 Titel für Januar 2010


Beußel, Sandra:
Strahlensensibilitätsgenvarianten als potenzielle Ursache des Nijmegen-breakage-Syndroms und bei Patientinnen mit bilateralem Mammakarzinom
, 2008. - V, 154 S.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2008
Signatur(en):
2010 E 912
Verfügbarkeit prüfen


Bode, Felix J.:
Geschlechtsunterschiede in transgenen Chorea-Huntington-Ratten
: Hinweise auf endogene Neuroprotektion durch 17b-Östradiol, 2008. - 103 Bl.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 E 1104
Verfügbarkeit prüfen


Browner, Carole H.:
Neurogenetic diagnoses
. - London [u.a.] : Routledge, 2010. - XIV, 137 S.
ISBN: 978-0-415-56365-9. - 0-415-56365-8
Signatur(en):
2010 A 463
Verfügbarkeit prüfen


Candidate Genes for Type 1 Diabetes Workshop <2007, Washington, DC>:
Candidate Genes for Type 1 Diabetes Workshop
: Washington, D.C., August 29, 2007 & October 22, 2008. - New York, NY : Nature Publ. Group, 2009. - S131 S. : Ill., graph. Darst.
(Genes and immunity ; 10, Suppl. 1)
Signatur(en):
Zs A 5592 -10,Suppl.1-
Verfügbarkeit prüfen


Chistiakov, Dimitry A.:
New advances in the genetics and treatment of type-1 diabetes mellitus and late diabetic complications
. - New York : Nova Biomed. Books, 2007. - 255 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 1-60021-410-X. - 978-1-60021-410-3
Signatur(en):
2010 A 393
Verfügbarkeit prüfen


Dörner, Diana:
Einfluss chromosomaler Aberrationen der Frau auf Verlauf und Ausgang von IVF- und ICSI-Behandlungen
, 2009. - 83 Bl. : Ill., graph. Darst.
Düsseldorf, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 E 1018
Verfügbarkeit prüfen


Eggle, Daniela:
Using whole-genome wide gene expression profiling for the establishment of RNA fingerprints
: application to scientific questions in molecular biology, immunology and diagnostics, 2008. - XI, 115 S. : Ill., graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2008. - Nicht für den Austausch
Signatur(en):
2010 D 1025
Verfügbarkeit prüfen


Emerging public health challenges in improving cardiovascular health in the minority population : translating clinical practice to community ; abstract presentations from the 23rd International Interdisciplinary Conference on Hypertension and Related Risk Factors in Ethnic Minority Populations ; ISHIB2008 ; New Orleans, Louisiana, July 18 - 20, 2008. - Atlanta, Ga. : Internat. Soc. on Hypertension in Blacks, 2009. - S4-24 S.
(Ethnicity & disease ; 19,4, Suppl. 4)
Signatur(en):
Zs A 4720 -19,4,Suppl.4-
Verfügbarkeit prüfen


Engelhardt, Boris Woldemar von:
Ermittlung der HLA-Klasse-I-B- und -C-Allele auf sequentieller Ebene zur Untersuchung des Kopplungsungleichgewichtes der assoziierten Allele bei Auftreten der Psoriasis vulgaris in familiären und sporadischen Erbgängen
, 2008. - 125 S. : graph. Darst.
Duisburg, Essen, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 E 975
Verfügbarkeit prüfen


Focus on medical genetics and Downs syndrome research. - New York : Nova Biomed. Books, 2007. - XI, 195 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-1-60021-347-2. - 1-60021-347-2
Signatur(en):
2010 A 396
Verfügbarkeit prüfen


Gasiorek-Wiens, Adam:
Das Mixture Model der Nackentransparenz für das Aneuploidiescreening von 11 - 13+6 Schwangerschaftswochen
: Analyse eines singulären Operators, 2008. - 38 S.
Kiel, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 D 70
Verfügbarkeit prüfen


Gene therapy and cancer research progress. - New York : Nova Biomed. Books, 2008. - X, 225 S. : Ill., graph. Darst.
(Nova biomedical)
ISBN: 1-60021-811-3. - 978-1-60021-811-8
Signatur(en):
2010 A 387
Verfügbarkeit prüfen


Genes, brain, and development : the neurocognition of genetic disorders. - Cambridge : Cambridge Univ. Press, 2010. - XVI, 220 S. : Ill.
(Series for the International Neuropsychological Society)
ISBN: 978-0-521-68536-8. - 0-521-68536-2
Signatur(en):
2010 A 503
Verfügbarkeit prüfen


Genetic inheritance patterns. - New York : Nova Biomed. Books, 2008. - XIII, 336 S. : Ill., graph. Darst.
(Nova biomedical)
ISBN: 978-1-60456-246-0. - 1-60456-246-3
Signatur(en):
2010 A 457
Verfügbarkeit prüfen


Genetic predisposition to disease. - New York : Nova Science Publishers, 2008. - XII, 304 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 1-60456-835-6. - 978-1-60456-835-6
Signatur(en):
2010 A 461
Verfügbarkeit prüfen


Genetic translocations and other chromosome aberrations. - New York : Nova Biomed. Books, 2008. - XII, 291 S. : Ill., graph. Darst.
(Nova biomedical)
ISBN: 978-1-60456-344-3. - 1-60456-344-3
Signatur(en):
2010 A 459
Verfügbarkeit prüfen


Hein, Rebecca:
Statistical methods for the investigation of gene-environment interactions in genetic epidemiological acssociation studies
, 2008. - VIII, 171 S.
Heidelberg, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 E 936
Verfügbarkeit prüfen


Kim, Si-Hyen:
Mutationsanalyse des Transkriptionsfaktorgens GATA4 in humanen malformierten Herzen
, 2008. - X, 112 S.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 E 993
Verfügbarkeit prüfen


Kuhlmann, Jan Boris:
Korrelation von Phänotyp, Genotyp und mRNA-Expression in Leukozyten der Cytochrom P450-Enzyme 2D6 und 2C19 beim Menschen
, 2009. - 79 Bl. : graph. Darst.
Duisburg, Essen, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 E 959
Verfügbarkeit prüfen


Littwin, Kristina:
Sequenzanalyse des Dystrophingens in Patienten mit Muskeldystrophie Typ Becker
: Spleissvarianten in Herz- und Skelettmuskulatur ?, 2008. - 90 Bl. : Ill., graph. Darst.
Duisburg, Essen, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 E 1122
Verfügbarkeit prüfen


Mierzejewski, Marek:
Identifikation und Analyse großer Mutationen im BRCA1-Gen mittels MLPA bei Patientinnen mit Verdacht auf hereditäres Mamma- und/oder Ovarialkarzinom
, 2009. - 131 S. : Ill., graph. Darst.
Leipzig, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 D 52
Verfügbarkeit prüfen


Müller, Andrea Martina:
Genetic association analysis with survival phenotypes
, 2009. - V, 106 S.
München, Univ., Diss., 2009 (Nicht für den Austausch)
Signatur(en):
2010 D 102
Verfügbarkeit prüfen


New developments in birth defects research. - New York : Nova Biomed. Books, 2007. - XII, 241 S. : Ill., graph. Darst.
(Nova biomedical)
ISBN: 1-60021-400-2. - 978-1-60021-400-4
Signatur(en):
2010 A 380
Verfügbarkeit prüfen


Nowick, Katja:
Identification of genes regulatet by human and chimpanzee FOXP2
, 2006. - 115 S.
Leipzig, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2010 E 876
Verfügbarkeit prüfen


Rôle de KRAS dans la prise en charge des cancers colorectaux et bronchiques. - Montrouge : Libbey, 2009. - S91 S. : Ill., graph. Darst.
(Bulletin du cancer ; 96,Déc., Nr. spéc.)
Signatur(en):
Uh III Zs 15 -96,Déc.,Nr.spéc.-
Verfügbarkeit prüfen


Scholz-Kroner, Christine:
Qualitätssicherung in der Humangenetik
: eine Strukturanalyse, 2009. - 209 S.
München, Univ., Diss., 2009 (Nicht für den Austausch)
Signatur(en):
2010 D 20
Verfügbarkeit prüfen


Schultheiß, Michael Stefan:
No evidence for genotype-phenotype correlation in NPHS1 and NPHS2 mutations
, 2006. - 43 S.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2010 E 842
Verfügbarkeit prüfen


Steffen, Johanna:
Genexpression der Kalzium-regulatorischen Proteine Orai 1-3 und STIM 1-2 und ihre Bedeutung für die Duchenne Muskeldystrophie
, 2009. - 93 Bl.
Greifswald, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 E 1187
Verfügbarkeit prüfen


Taussig, Karen-Sue:
Ordinary genomes
: science, citizenship, and genetic identities. - Durham, NC [u.a.] : Duke Univ. Press, 2009. - XII, 247 S. : Ill., graph. Darst.
(Experimental futures)
ISBN: 978-0-8223-4516-9. - 0-8223-4516-1
Signatur(en):
2010 A 543
Verfügbarkeit prüfen


The, Yu-Han:
Immunoglobulin-like Transcript 6 - genetische Assoziation mit Sjögren-Syndrom und multipler Sklerose und funktionelle Analysen
, 2008. - 81 Bl.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 E 1075
Verfügbarkeit prüfen


Tumorigenesis research advances. - New York : Nova Biomed. Books, 2007. - XI, 244 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-1-60021-817-0. - 1-60021-817-2
Signatur(en):
2010 A 580
Verfügbarkeit prüfen


Vogel and Motulsky's human genetics : problems and approaches. - 4., completely rev. ed. - Berlin [u.a.] : Springer, 2010. - LIII, 981 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-3-540-37653-8
Signatur(en):
2010 A 8 ; QZ 50 H 18
Verfügbarkeit prüfen


Waldenmaier, Björn Florian:
Analyse des beschriebenen positionellen und funktionellen Adipositas-Kandidatengens Glutamic Acid Decarboxylase 2-Gen (GAD2) bei extrem adipösen Kindern und Jugendlichen
, 2008. - 111 S.
Duisburg, Essen, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2010 E 974
Verfügbarkeit prüfen


Wiesner-Pommer, Andrea:
Einfluss genetischer Polymorphismen im DISC1 Gen auf kognitive Phänotypen
, 2009. - II, 122 Bl.
München, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 D 29
Verfügbarkeit prüfen


Wirkung hochfrequenter Felder auf das Genom: Genotoxizität und Genregulation : Stellungnahme der Strahlenschutzkommission und wissenschaftliche Begründung. - Berlin : Hoffmann, 2009. - VIII, 85 S.
(Berichte der Strahlenschutzkommission (SSK) des Bundesministeriums für Umwelt, Naturschutz und Reaktorsicherheit ; 62)
ISBN: 978-3-87344-157-6
Signatur(en):
2010 A 280
Verfügbarkeit prüfen


Wörner, Kurt:
TNFb-Genpolymorphismus [TNF-Beta-Genpolymorphismus]
: genetische Disposition für septische Komplikationen nach großen abdominalchirurgischen Eingriffen, 2004. - 54 S.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2010 E 1014
Verfügbarkeit prüfen


Zirbs, Michael Alexander:
Effekte einer Enzymersatztherapie auf die körperliche Belastbarkeit von Patienten mit Morbus Fabry unter Berücksichtigung einer Korrelation mit dem N-terminalen pro B-Typ natriuretischen Peptid-Serumspiegel
, 2008. - 84 S.
Würzburg, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2009 D 1372 ; 2010 MO 21
Verfügbarkeit prüfen


Zoudeh, Basel:
Effects of growth hormone treatment on Growth and Body Composition in patients with genetically confirmed Prader-Willi Syndrome
, 2009. - 96 Bl. : graph. Darst.
Duisburg, Essen, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 E 1064
Verfügbarkeit prüfen

 

 
Aktualisiert am 12.02.2010 © ZB MED 2005 / Kontakt