Medizinische Genetik
Die Liste enthält 133 Titel für 2. Halbjahr 2009
British Human Genetics Conference <2009, Warwick>:
Abstracts of the British Human Genetics Conference 2009
: University of Warwick, 31 August - 2 September 2009 ; [abstracts and programme]. - London : BMJ Publ. Group, 2009. - S122 S.
(Journal of medical genetics ; 46, Suppl. 1)
Signatur(en):
Zs A 177 -46,Suppl.1-
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Acosta, Phyllis B.:
Nutrition management of patients with inherited metabolic disorders. - Sudbury, Mass. [u.a.] : Jones and Bartlett, 2010. - XII, 476 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-7637-5777-9. - 0-7637-5777-2
Signatur(en):
2009 A 5063
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Aktas, Maren:
Sprachentwicklungsdiagnostik bei Kindern mit Down-Syndrom
: Entwicklung eines diagnostischen Leitfadens zum theoriegeleiteten Einsatz standardisierter Verfahren, 2004. - V, 265 S., S. a - v
Bielefeld, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2009 E 1309
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Aslan, Ilhan:
Ventrikuläre Repolarisationsveränderungen bei Patienten mit Long-QT-Syndrom unter besonderer Berücksichtigung des T-Wellen-Alternans, 2004. - 100 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2009 E 1579
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Assisting reproduction, testing genes
: global encounters with new biotechnologies. - New York [u.a.] : Berghahn, 2009. - VI, 297 S.
(Fertility, reproduction and sexuality ; 18)
ISBN: 978-1-84545-625-2
Signatur(en):
2009 A 6512
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Pro Retina Deutschland:
Bardet-Biedl-Syndrom
: was ist das? Eine Syndromerkrankung. - Aachen : Pro Retina, 2007. - 34 S.
(Pro-Retina-Infoserie ; 5)
Signatur(en):
Vbo
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Beres, Svenja:
Regionalisierung des ursächlichen Gendefektes in einer Familie mit familiärem Cushing-Syndrom bei bilateraler, makronodulärer Nebennierenrindenhyperplasie, 2008. - VI, 91 S.
Marburg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 D 1232
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Bernhardt, Grit:
Die Bedeutung des Minorallels Tryptophan64Arginin (W64R) desbeta3-adrenergen Rezeptors für die Entstehung einer Insulinresistenz
: Häufigkeitsuntersuchung bei Blutsverwandten mit familiärem metabolischem Syndrom (FAMES) mit und ohne Insulinresistenz, Typ-2-Diabetikern und gesunden Kontrollen, 2005. - 101 Bl.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 E 1860
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Beutler, Sonja:
In-vitro-Einfluss von Nikotin und Nikotinentzug auf DNA-Methylierung und mRNA-Expression suchtassoziierter Gene in neuronalen SH-SY5Y-Zellen, 2009. - 81 Bl.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 E 193
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Biaºlecka, Monika:
Analiza wybranych czynników genetycznych mediatorów procesu zapalnego oraz wolnorodnikowego w etiopatogenezie sporadycznej choroby Parkinsona
= The role of genetic factors involved in the inflammatory process and free radicals generation in the etiopathogenesis of sporadic Parkinson's disease. - Szczecin : Pomorska Akademia Medyczna, 2008. - 94 S.
(Annales Academiae Medicae Stetinensis : Suplement ; 129)
Zugl.: Szczecin, Habil.-Schr.
ISBN: 978-83-89318-95-4
Signatur(en):
Zs B 895 -Supl.129-
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Biomedizinische Eingriffe am Menschen
: ein Stufenmodell zur ethischen Bewertung von Gen- und Zelltherapie. - Berlin [u.a.] : de Gruyter, 2009. - VIII, 133 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-3-11-021306-5
Signatur(en):
2009 A 5768
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Bloch, Annika:
Mutationen im Gen für den Thrombopoetin-Rezeptor c-mpl bei Patienten mit kongenitaler amegakaryozytärer Thrombozytopenie (CAMT) und deren Familien, 2004. - IV, 61 Bl.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2004
Signatur(en):
2009 E 2250
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Böhm, Anke:
Der Faktor XIII Val 34 Leu Polymorphismus - ein Parameter zur Beurteilung des Risikos gegenüber venösen Thrombosen und arteriellen Gefäßerkrankungen, 2006. - 100 Bl.
Jena, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 E 2155
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Böhnisch, Andreas:
Mikrosatelliteninstabilität beim hereditären Kolorektalkarzinom, 2004. - 7, 76 Bl.
Leipzig, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2009 E 1331
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Branscheid, Isabel Birgit Faralda:
Kandidatengene für Störungen des Energieverbrauchs
: Untersuchungen zur Assoziation mit Adipositas im Kindes- und Jugendalter, 2005. - V, 95 Bl. : Ill., graph. Darst.
Heidelberg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 E 1762
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Breitkopf, Oliver:
Variationen im BDNF-Gen im Zusammenhang mit kognitiven Phänotypen, 2008. - II, 115 S.
München, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 D 987
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Broman, Karl W.:
A guide to QTL mapping with R/qtl. - New York, NY : Springer Science+Business Media, 2009. - XV, 396 S. : Zahlr. Ill. und graph. Darst.
(Statistics for biology and health)
ISBN: 978-0-387-92124-2
Signatur(en):
2009 A 6280
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Buchardt, Christiane:
Untersuchungen zum Einfluss pharmakogenetischer Faktoren auf das Auftreten unerwünschter Arzneimittelereignisse im Raum Jena und Weimar, 2004. - 85 Bl.
Jena, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2009 E 2340
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Cardiovascular genomics
: methods and protocols. - New York, NY : Humana Press, 2009. - X, 350 S. : Ill., graph. Darst.
(Methods in molecular biology ; 573) (Springer protocols)
ISBN: 978-1-60761-246-9
Signatur(en):
2009 A 5023
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Catania, Michael G.:
An A - Z guide to pharmacogenomics. - Washington, DC : AACC Press, 2006. - 58 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 1-59425-047-2. - 978-1-59425-047-7
Signatur(en):
2009 A 3718
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Celebcioglu, Suna:
Charakterisierung des murinen Anionenaustauschers Ae4 (Slc4a9), 2004. - 119 Bl.
Hamburg, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2009 E 1795
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Chang, De-Hua:
Fallstudie der psychiatrischen Komorbidität bei Patienten mit Usher-Syndrom Typ II, 2004. - 187 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 E 1631
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Das CHARGE-Syndrom
: ein Fachbuch für Mediziner, Pädagogen, Therapeuten, Eltern und Betroffene. - Heidelberg : Median-Verl., 2009. - 432 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-3-941146-04-4
Signatur(en):
2009 A 5441
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Clauss, Adam:
Studies on a serine peptidase inhibitor locus on human chromosome 20
: characcterization of novel genes encoding proteins with WFDC and kunitz domains, 2006. - Getr. Zählung : graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2006,86)
Lund, Univ., Diss., 2006
ISBN: 91-85559-10-5
Signatur(en):
2009 E 1367
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Congenital diseases and syndromes
: an illustrated radiological guide. - Dordrecht [u.a.] : Springer, 2009. - XVII, 201 S. : zahlr. Ill.
ISBN: 978-3-642-00159-8
Signatur(en):
2009 A 3473
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Copy number variation. - New York, NY : Nature Publ. Group, 2009. - s36 S. : Ill., graph. Darst.
(Nature genetics ; 2009,Sept., Suppl.) ([Nature reviews : Genetics] ; 2009,Sept., Suppl.)
Signatur(en):
Zs A 3613 -2009,Sept.,Suppl.- ; Zs A 5474 -2009,Sept.,Suppl.-
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Dernac, Alexander Aktekin:
Die Expression der Proteine der E-Cadherin/Catenin Kaskade in Adenomen von Patienten mit familiärer adenomatöser Polyposis, 2008. - 97 S. : Ill., graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 D 1040
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Dispenzarizace dedicných nádorových syndrom¹u. - Praha, 2009. - S78 S.
(Klinická onkologie ; 22, Suppl.)
Signatur(en):
Zs A 4181 -22,Suppl.-
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The Egyptian journal of medical human genetics. - Cairo : Egyptian Society of Medical Human Genetics, Medical Genetics Center, AinShams University
ISSN: 1110-8630
Signatur(en):
Zs.A 6831 ; Bestand: 10.2009 -
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Epidemiology of genetic diseases in India. - Delhi : Kamla-Raj, 2006. - 108 S. : Kt.
(International journal of human genetics ; 6,1 = Sepc. iss.)
Signatur(en):
2009 A 4123
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Ethics and newborn genetic screening
: new technologies, new challenges. - Baltimore, Md. : Johns Hopkins Univ. Press, 2009. - XVI, 354 S.
ISBN: 978-0-80189-151-9
Signatur(en):
2009 A 3117
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Ethics and the new genetics
: an integrated approach. - Toronto [u.a.] : Univ. of Toronto Press, 2007. - XI, 198 S.
(Lonergan studies)
ISBN: 978-0-8020-9273-1
Signatur(en):
2009 A 4057
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Ethische Fragen genetischer Beratung
: klinische Erfahrungen, Forschungsstudien und soziale Perspektiven ; [die Tagungen "Ethische Fragen Genetischer Beratung" fanden in den Jahren 2007 und 2008 in Wien und Berlin statt. Im Juli 2008 fand am Wiener Institut für Höhere Studien die Abschlusskonferenz "Die Praxis der Genetischen Beratung" statt.]. - Frankfurt am Main [u.a.] : Lang, 2009. - 358 S. : Ill.
(Klinische Ethik ; 3)
ISBN: 978-3-631-58895-6
Signatur(en):
2009 A 5379
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Experimentelle Untersuchung des MMP-Inhibitors Aktinonin ex vivo und in vivo am diffusen Lebermetastasenmodell der Ratte. - Berlin : Mensch-und-Buch-Verl., 2006
Zugl.: Berlin, Freie Univ., Diss., 2005
ISBN: 3-89820-935-0
Signatur(en):
Elektronische Publikation
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Farac, Jelena:
Die genetische Variabilität des Präkallikrein-Gens bei Patienten mit Präkallikreinmangel sowie in der Allgemeinbevölkerung, 2008
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2009 MO 568
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Finkeldei, Johannes Friedrich:
Untersuchungen zur Klärung der molekularen Pathogenese von Punktmutationen im NR3C2-Gen bei Patienten mit autosomal-dominantem Pseudohypoaldosteronismus Typ I, 2008. - 57 S.
Kiel, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 D 1271
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Finucane, Brenda:
Fragiles-X-Syndrom
: ein Handbuch für Familien, Ärzte und Therapeuten. - [Lübeck] : [Hansisches Verl.-Kontor], 2007. - 20 S. : Ill.
Signatur(en):
Zs B 1045 -58,1,Beil.-
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Folate pathway gene variants in cancer
: haematological malignancies. - Trivandrum : Transworld Research Network, 2008. - 269 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-81-7895-339-7
Signatur(en):
2009 A 3496
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Friedemann, Henriette Lisa:
Genotypische und phänotypische Untersuchungen zur Regulation des humanen TREM-1-Rezeptors, 2008. - VII, 92 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2010 E 704
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Gaßmann, Katja Friederike:
Ergebnisse der Wachstumshormontherapie bei Mädchen mit Ullrich-Turner-Syndrom unter besonderer Berücksichtigung des Kohlenhydratstoffwechsels, 2004. - 91 S.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2010 E 649
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Genes and the environment: from molecular mechanisms to risk
: October 18 - 22, 2008, Puerto Rico. - New York, NY : Wiley-Liss, 2008. - S. 497 - 583
(Annual meeting / Environmental Mutagen Society ; 39) (Environmental and molecular mutagenesis ; 49,7)
Signatur(en):
Zs B 2404 -49-
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Genetic models of schizophrenia. - 1. ed. - Amsterdam [u.a.] : Elsevier, 2009. - X, 130 S. : Ill., graph. Darst.
(Progress in brain research ; 179)
ISBN: 978-0-444-53430-9. - 0-444-53430-X
Signatur(en):
2009 A 6677
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Genetic testing in gastroenterology. - Kidlington, Oxford : Elsevier, 2009. - S. 125 - 283 : Ill., graph. Darst.
(Best practice & research : Clinical gastroenterology ; 23,2)
Signatur(en):
Se 1098 -23,2-
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The genetics of cognitive neuroscience. - Cambridge, Mass. [u.a.] : MIT Press, 2009. - XII, 297 S. : Ill., graph. Darst.
(Issues in clinical and cognitive neuropsychology)
ISBN: 978-0-262-01307-9. - 0-262-01307-X
Signatur(en):
2009 A 4806
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Genetics of obesity syndromes. - Oxford [u.a.] : Oxford Univ. Press, 2009. - X, 288 S. : Ill., graph. Darst.
(Oxford monographs on medical genetics ; 56)
ISBN: 978-0-19-530016-1. - 0-19-530016-5
Signatur(en):
2009 A 3330
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Genomics in the environmental century
: October 24 - 28, 2009, St. Louis, Missouri. - New York, NY : Wiley-Liss, 2009. - S. 515 - 590
(Annual meeting / Environmental Mutagen Society ; 40) (Environmental and molecular mutagenesis ; 50,7)
Signatur(en):
Zs B 2404 -50-
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Gotthardt, Martin Sebastian:
Evaluation des Zusammenhangs zwischen quantitativer MDR1-Expression und MDR1-Genotyp bei der akuten myeloischen Leukämie des Erwachsenen, 2006. - 125 Bl.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 E 1282
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The governance of genetic information
: who decides?. - Cambridge [u.a.] : Cambridge Univ. Press, 2009. - XI, 235 S.
(Cambridge law, medicine and ethics)
ISBN: 0-521-50991-2. - 978-0-521-50991-6
Signatur(en):
2009 A 4517
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Grunwald, Sebastian Wilhelm:
Bestimmung peripherer Lipidstoffwechselparameter bei erstgradig Verwandten von Schizophrenen mittels Niacin-Patch-Test, 2004. - 98 Bl.
Jena, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2009 E 2309
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A guide to cancer genetics in clinical practice. - Harley : tfm Publ., 2009. - VIII, 238 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-1-903378-54-0. - 1-903378-54-0
Signatur(en):
2009 A 3339
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A guide to genetic counseling. - 2. ed. - Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell, 2009. - XXII, 624 S. : Ill.
ISBN: 978-0-470-17965-9. - 0-470-17965-1
Signatur(en):
2009 A 4465
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Haack, Birgit:
Erweiterte Möglichkeiten der genetischen Diagnostik für Patienten mit erblicher, nicht-syndromaler Schwerhörigkeit
: Analyse verschiedener Connexin-Gene sowie funktionelle Studien von GJB2-Mutationen, 2004. - VIII, 69 S. : Ill., graph. Darst.
Tübingen, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2009 D 837
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Haase, Claudia:
Selenangereicherte Aminosäurensubstitution bei Patienten mit Phenylketonurie, 2004. - 93 Bl.
Jena, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2009 E 1599
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Händl, Thomas:
Untersuchung der Funktion von groß- und kleinkalibrigen Nervenfasern bei Patienten mit Morbus Fabry, 2004. - 49 Bl.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2009 E 1639
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Hänsgen, Juliana:
Die Abstammungsbegutachtung in Deutschland unter besonderer Berücksichtigung der aktuellen Rechtslage und Befragungsergebnisse zum "heimlichen Vaterschaftsgutachten", 2009
Magdeburg, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2009 MO 682
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Hagist, Susanne Teresa:
Identifizierung von Eisen- und sauerstoffspeziesabhängigen Genen bei HCV- und Hämochromatosepatienten mittels Whole Genome Array (WGM), 2008. - 71 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2010 E 360
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Handbook of behavior genetics. - New York, NY : Springer, 2009. - XXIII, 560 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-387-76726-0. - 0-387-76726-6
Signatur(en):
2009 A 5154
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Handbook on analyzing human genetic data
: computational approaches and software. - Heidelberg [u.a.] : Springer, 2010. - XIV, 333 S. : Ill.
ISBN: 978-3-540-69263-8. - 3-540-69263-0
Signatur(en):
2009 A 5729
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Hasselbacher, Katrin:
Recessive missense mutations in LAMB2 expand the clinical spectrum of LAMB2 associated disorders, 2008. - 31 Bl.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 2368
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Hernandez, Lyla M.:
Diffusion and use of genomic innovations in health and medicine
: workshop summary. - Washington, DC : National Academies Press, 2008. - XV, 99 S. : Ill.
ISBN: 978-0-309-11676-3. - 0-309-11676-7
Signatur(en):
2009 A 3723
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Herrmann, Christian:
Assoziation des QTc-Intervalls mit drei häufigen Haplotypen des KCNQ1-Gens in der MONICA-Augsburg-Population, 2004. - 46 Bl.
Regensburg, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2009 E 1807
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Hippel, Albrecht Christian von:
Genetische Heterogenie bei familiärer pulmonal-arterieller Hypertonie, 2005. - 92 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 E 1957
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Hugenberg, Christin Sarah:
Mutationen im Mesotrypsin-Gen als Risikofaktoren der chronischen Pankreatitis, 2009. - 62 Bl.
Leipzig, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2010 E 203
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Identification and characterization of Eya1-interacting proteins, 2008
Jena, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
Elektronische Publikation
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Inherited neuromuscular diseases
: translation from pathomechanisms to therapies ; [... contains the text of the presentations... International Symposium on Rare Diseases... held in Valencia, Spain, from November 16 to 18, 2008]. - Dordrecht [u.a.] : Springer, 2009. - XIII, 304 S. : Ill., graph. Darst.
(Advances in experimental medicine and biology ; 652)
ISBN: 978-90-481-2812-9
Signatur(en):
Zs A 3192 -652-
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Jaswal, Inder J. S.:
Physical anthropology and human genetics
: contemporary perspectives ; Professor V. Bhalla festschrift. - Delhi : B. R. Publ., 2009. - 248 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-81-7646-652-3. - 81-7646-652-2
Signatur(en):
2009 A 4128
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Kaiser, Marion:
Intima-Media-Dicke und atherosklerotische Plaques bei Patienten mit familiär defektem Apolipoprotein B-100 im Vergleich zu Patienten mit familiärer Hypercholesterinämie und der Einfluß des Apolipoproteins E, der Inflammation und ausgewählter Antikörper, 2004. - 85 S.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2009 E 1961
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Karpinska, Anna:
Molekulare Pathogenese von CADASIL
: Mechanismen der Notch3-Rezeptoraggregation, 2009. - V, 56 Bl.
München, Univ., Diss., 2009 (Nicht für den Austausch)
Signatur(en):
2009 D 1310
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Keitel, Verena:
Zellbiologische Konsequenzen von Mutationen im MRP2-, (ABCC2)-Gen beim Dubin-Johnson-Syndrom, 2003. - X, 99 S.
Heidelberg, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2009 E 1575
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Kempaiah, Prakasha:
Development of protein substitution therapy for Rett syndrome, 2006. - 143 S.
Göttingen, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2010 E 62
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Knight, Julian C.:
Human genetic diversity
: functional consequences for health and disease. - Oxford [u.a.] : Oxford Univ. Press, 2009. - XIX, 480 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-19-922769-3. - 978-0-19-922770-9
Signatur(en):
2009 A 3963
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Koch, Anne:
Evaluation des an der Universitätsklinik Dresden angewandten Überwachungsschemas bei Patienten mit septischer Granulomatose, 2008. - [8], 143 Bl.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 1543
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Kovács, Peter:
Genetische Analyse komplexer Erkrankungen: Typ-2-Diabetes, 2009. - 66, [58] Bl.
Leipzig, Univ., Habil.-Schr., 2009
Signatur(en):
2009 E 1523
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Krahmer, Aiken Brent:
Magnetresonanztomographische, klinische, molekulargenetische und neuropsychologische Verlaufsuntersuchungen bei Patienten mit myotonischer Dystrophie Curschmann-Steinert, 2005. - 160 Bl.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2009 E 1933
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Krankheit, Krankheitsursachen und -bilder. - 3., überarb. Aufl. - [Wien] : facultas.wuv, 2009. - 420 S. : Ill., graph. Darst.
(MCW-Block ; 8)
ISBN: 978-3-7089-0421-4
Signatur(en):
2009 A 6296
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Kubiak, Simon:
Gendiagnostik bei Abschluss von Privatversicherungen
: unter besonderer Berücksichtigung der VVG- und Gesundheitsreform sowie des in Aussicht stehenden Gendiagnostikgesetzes. - 1. Aufl. - Baden-Baden : Nomos-Verl.-Ges., 2008. - 220 S.
(Düsseldorfer rechtswissenschaftliche Schriften ; 54)
Zugl.: Düsseldorf, Univ., Diss., 2007
ISBN: 978-3-8329-3358-6. - 3-8329-3358-1
Signatur(en):
2009 A 5482
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Landgraf, Kathrin:
Identification and characterization of Eya1 interacting proteins, 2008. - 96 Bl.
Jena, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 2133
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Lempp, Thomas Jakob:
Mutationsanalyse von 32 Patienten mit Methylmalonylazidurie, 2007. - 53 Bl., Bl. 284 - 290
Heidelberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2010 E 604
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Lewis, Ricki:
Human genetics
: concepts and applications. - 9. ed., internat. student ed. - New York : McGraw-Hill, 2010. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst., Kt.
ISBN: 978-0-07-122004-0. - 0-07-122004-6
Signatur(en):
2009 A 6125
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Life span development in genetic disorders
: behavioral and neurobiological aspects. - New York : Nova Biomedical Books, 2008. - VI, 236 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-1-60456-839-4. - 1-60456-839-9
Signatur(en):
2009 A 6510
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Lübbe, Gudrun:
Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie
: funktionelle Charakterisierung der Beta-Myosin-Mutante Ile 736 Thr mittels mechanischer Messungen an einzelnen Muskelfasern aus humanem M. soleus, 2004. - 87 S.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2004
Signatur(en):
2010 E 353
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Mayer, Felix:
Neuer Quadruplex mit pentameren STRs, 2005. - 49 Bl.
Ulm, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 E 1390
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Meraner, Thomas Emanuel:
Infertilität und cystische Fibrose (Mukoviszidose)
: Auswirkungen auf Generativität, Kinderwunsch, Beziehung, Sexualität und Selbstbild, Selbstwertgefühl. - Saarbrücken : VDM Verlag Dr. Müller, 2008. - 222 S. : graph. Darst.
ISBN: 3-8364-9751-4. - 978-3-8364-9751-0
Signatur(en):
2009 A 4959
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Mersiowski, Anja:
Die Rolle der Erhebung der Familienanamnese in der Akutversorgung krebskranker Menschen im Prozess der Risikoidentifikation erblich bedingter Krebserkrankungen, 2009. - VI, 99 Bl.
Leipzig, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2009 E 1550
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Microarray analysis of the physical genome
: methods and protocols. - New York : Humana Press, 2009. - X, 223 S. : Ill., graph. Darst.
(Methods in molecular biology ; 556) (Springer protocols)
ISBN: 978-1-60327-191-2
Signatur(en):
2009 A 3671
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Minority recruitment in cancer genetics studies. - Basel [u.a.] : Karger, 2008. - S. 190 - 249 : Ill., graph. Darst.
(Community genetics ; 11,4)
ISBN: 978-3-8055-8499-9
Signatur(en):
Zs A 4908 -11-
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Mouse models of developmental genetic disease. - 1. ed. - Amsterdam [u.a.] : Elsevier, 2008. - XV, 493 S., [9] Bl. : Ill., graph. Darst.
(Current topics in developmental biology ; 84)
Signatur(en):
Se 175 -84-
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Müller, Timo Dirk:
Molekulargenetische Studien zu verschiedenen Kandidatengenen für frühmanifeste (extreme) Adipositas, 2008
Duisburg, Essen, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
Elektronische Publikation
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Mutational and epigenetic mechanisms of susceptibility and risks for genetic diseases
: October 20 - 24, 2007, Atlanta, Georgia. - New York, NY : Wiley-Liss, 2007. - S. 505 - 634
(Annual meeting / Environmental Mutagen Society ; 38) (Environmental and molecular mutagenesis ; 48,7)
Signatur(en):
Zs B 2404 -48-
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Netzer, Christian:
Molekulare Untersuchungen zur Pathogenese monogener Erkrankungen
: molecular studies on the pathogenesis of monogenic disorders, 2008. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
Köln, Univ., Habil.-Schr., 2008
Signatur(en):
2009 E 1238
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Obesity
: genomics and postgenomics. - New York [u.a.] : Informa Healthcare, 2008. - XX, 576 S., [4] Bl. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-8493-8089-1. - 0-8493-8089-8
Signatur(en):
2009 A 3170
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Ortlepp, Jan Rudolf:
Untersuchungen genetischer Risikofaktoren bei multifaktoriellen kardiovaskulären Erkrankungen, 2004. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
Aachen, Techn. Hochsch., Habil.-Schr., 2004
Signatur(en):
2009 E 1269
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Pharmacogenetics of breast cancer
: towards the individualization of therapy. - New Nork [u.a.] : Informa Healthcare, 2008. - XIV, 334 S. : Ill., graph. Darst.
(Translational medicine series ; 7)
ISBN: 1-4200-5293-4. - 978-1-4200-5293-0
Signatur(en):
2009 A 3340
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Pharmacogenomics and proteomics
: enabling the practice of personalized medicine. - Washington, DC : AACC Press, 2006. - XXIII, 386, 10 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 1-59425-046-4. - 978-1-59425-046-0
Signatur(en):
2009 A 2923
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Pochtarenko, Viktoriya:
Association of ICAM-1, MIF, hBD-1 and TIMP-3 genetic polymorphisms with periodontitis, 2005. - 91 Bl.
Greifswald, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 E 2289
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Previc, Fred H.:
The dopaminergic mind in human evolution and history. - Cambridge [u.a.] : Cambridge Univ. Press, 2009. - IX, 214 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-521-51699-0. - 0-521-51699-4
Signatur(en):
2009 A 3505
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Raz, Aviad E.:
Community genetics and genetic alliances
: eugenics, carrier testing, and networks of risk. - London [u.a.] : Routledge, 2010. - X, 194 S.
(Genetics and society)
ISBN: 0-415-49618-7. - 978-0-415-49618-6
Signatur(en):
2009 A 4502
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Rebstock, Kathrin:
Frequenzanalyse einer Punktmutation im Exon A des CD45-Gens und lymphozytäre CD45RC-Expressionsmuster bei Patienten mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa im Vergleich zu einem Kontrollkollektiv, 2006. - 91 Bl.
Jena, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 E 1614
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Research progress in antisense elements (genetics). - New York : Nova Science, 2008. - X, 217 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-1-60456-740-3
Signatur(en):
2009 A 3169
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Römer, Ines:
Die genetische Prädisposition der Appendizitis im Kindesalter, 2008. - 83 Bl.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 1568
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Röper, Andrea:
Untersuchung mitochondrialer "single nucletide polymorphisms" zum Zwecke der Identifizierung, 2006. - IX, 93 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 E 1952
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Rosenhahn, Susanne:
C -> G Transversion im Exon A an Position 77 des CD45 Gens und Diabetes mellitus Typ 1, 2008. - 114 Bl. in getr. Zählung
Jena, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2010 E 422
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Ruoß, Isabell:
Neu identifizierte genetische Variationen im HLX1-Gen beeinflussen die Entstehung von Asthma bronchiale im Kindesalter, 2008. - 125 S.
München, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 D 1129
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Ruvinsky, Anatoly:
Genetics and randomness. - Boca Raton, Fla. [u.a.] : CRC Press, 2010. - VII, 169 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-1-4200-7885-5. - 1-4200-7885-2
Signatur(en):
2009 A 3763
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Sandel, Michael J.:
The case against perfection
: ethics in the age of genetic engineering. - Cambridge, Mass. [u.a.] : Harvard Univ. Press, 2007. - X, 162 S.
ISBN: 978-0-674-01927-0. - 0-674-01927-X
Signatur(en):
2009 A 5297
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Sandelin, Benedikt:
Auftreten des Q223R-Polymorphismus des Leptinrezeptor-Gens bei Patienten mit chronischen Lebererkrankungen, 2009
Köln, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
Elektronische Publikation
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Schröter, Christiane Elisabeth:
Induktion zellulärer Radioresistenz in Mammakarzinom-Zellen durch die Dickkopfgenfamilie, 2008. - V, 142 S.
Marburg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 D 1230
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Schubach, Silke:
Analyse von Kandidatengenen für das Restless-Legs-Syndrom, 2005. - 110 Bl.
Hamburg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 E 2161
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Schukfeh, Nagoud:
Progressive familiäre intrahepatische Cholestase
: aktuelle Aspekte der Diagnostik und Therapie, 2007. - 98, [9] Bl.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2008
Signatur(en):
2010 E 477
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Schulz, Anna Maria:
Etablierung der Fragmentlängenanalyse mittels Hochdruck-Flüssigkeitschromatographie (HPLC) für die molekulargenetische Diagnostik der Chorea Huntington, 2007. - VI, 97 S.
Leipzig, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2010 E 182
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Schulz, Marc-Dennis:
Häufigkeit des 22q11.2-Mikrodeletions-Syndroms (CATCH22) bei unselektierten angeborenen kardiovaskulären Anomalien, 2004. - 81 Bl.
Leipzig, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2009 E 1979
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Schulze-Höpfner, Frank Thilo:
Identifizierung von Probanden mit familiärer, genetisch charakterisierter hypertropher Kardiomyopathie durch abnormale P-Wellen und Hypertrophiezeichen im Elektrokardiogramm, 2006. - III, 106 Bl.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 E 1999
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Segger-Junius, Mailin:
Charakterisierung der dendritischen Lokalisierung der Shank1-mRNA, 2003. - 112 Bl.
Oldenburg, Univ., Diss., 2003
Signatur(en):
2009 E 2333
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Seidel, Franziska:
Aminosäureprofile bei Adoleszenten mit Phenylketonurie in Abhängigkeit von der Qualität der Diätführung, 2006. - 155 S.
Leipzig, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2010 E 27
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Seifert, Heike:
Die prognostische Bedeutung einer p53-Deletion bei der akuten myeloischen Leukämie des Erwachsenen, 2008. - 92 Bl.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 1547
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European Cytogenetics Conference <7, 2009, Stockholm>:
Seventh European Cytogenetics Conference
: Stockholm, Sweden 4 - 7 July 2009. - Dordrecht : Springer, 2009. - S268 S.
(Chromosome research ; 17, Suppl. 1)
Signatur(en):
Zs A 3873 -17,Suppl.1-
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Smitten, Ineke in der:
Prävalenz der Hämochromatosegen (HFE)-Mutationen bei der Nichtalkoholischen Steatohepatitis (NASH) und deren Korrelation zum Fibrosestadium, 2008. - 42 Bl.
Düsseldorf, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2010 E 231
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So, Joyce:
Molecular and phenotypic analysis of Opitz syndrome patients and characterization of the relationship between the RBCC protein MID1 and the tumour suppressor CYLD, 2008. - 159 S.
Berlin, Freie Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2010 E 61
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Socio-genetics. - 1. ed. - Amsterdam [u.a.] : Elsevier, 2009. - X, 107 S. : Ill., graph. Darst.
(Advances in genetics ; 68)
ISBN: 978-0-12-374896-6
Signatur(en):
Se 836 -68-
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Sonderheft Humangenetik. - München : Urban & Vogel, 2009. - S59 S. : Ill.
(Pädiatrie ; 21,S1)
Signatur(en):
Zs A 2867 -21,S1-
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Stamer, Kathrin:
Molekulare und funktionelle Charakterisierung genetischer Varianten von CD154 und CD62P, 2008. - 133 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2010 E 601
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Stiegeler, Rieke:
Untersuchung von genetischen Polymorphismen im mikrosomalen Triglyceridtransfer Protein-Gen auf eine Assoziation mit Langlebigkeit, 2006. - 51 Bl.
Kiel, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 D 781
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International Conference on Advances in Canine and Feline Genomics and Inherited Diseases <4, 2008, Saint-Malo>:
Symposium issue: Fourth International Conference on Advances in Canine and Feline Genomics and Inherited Diseases
: Saint Malo, Brittany, France, 21 - 24 May 2008. - Cary, NC : Oxford Univ. Press, 2009. - S100 S. : Ill., graph. Darst.
(The journal of heredity ; 100, Suppl. 1)
Signatur(en):
Zs A 1824 -100,Suppl.1-
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Taylor, Kirsten P.:
Genkartierung bei idiopathischen generalisierten Epilepsien, 2006. - 87 Bl.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 E 1916
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Wähner, Jan Erik:
Molekulargenetische Untersuchungen zur Beteiligung des Gens DJ-1 auf Chromosom 1 an der Pathogenese des sporadischen Mammakarzinoms, 2009. - 56 S. : graph. Darst.
Köln, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2009 D 818
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Wappler, Juliane Christin:
Untersuchung somatischer Chromosomenveränderungen bei amyotropher Lateralsklerose, 2006. - 76 S.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 E 1393
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Was bedeutet genetische Information?. - Berlin [u.a.] : de Gruyter, 2009. - X, 146 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-3-11-020511-4
Signatur(en):
2009 A 6259
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Welsch, Götz Hannes:
Störungen der sympathischen und parasympathischen Baroreflexantworten bei Patienten mit familiärer Dysautonomie, 2004. - 38 Bl.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2009 E 1648
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Whitmarsh, Ian:
Biomedical ambiguity
: race, asthma, and the contested meaning of genetic research in the Caribbean. - 1. print. - Ithaca, NY [u.a.] : Cornell Univ. Press, 2008. - VIII, 225 S.
ISBN: 978-0-8014-4686-3. - 978-0-8014-7441-5
Signatur(en):
2009 A 3828
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Wittwar, Thomas:
Hippokampus- und Amygdalamorphometrie
: Erarbeitung eines neuroanatomischen Messprotokolls und erste Anwendung an Fällen mit familiärer Alzheimer Krankheit, 2008. - 63 Bl.
Leipzig, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 2466
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Wolf, Caroline:
Gegner oder Verbündete im Lebensschutz?
: Die Entwicklung ethischer Positionen deutscher Humangenetiker und der Bundesvereinigung Lebenshilfe im Vergleich. - Frankfurt am Main : Mabuse-Verl., 2008. - 144 S.
(Mabuse-Verlag Wissenschaft ; 104)
Zugl.: Saarbrücken, Univ., Diss.
ISBN: 978-3-940529-14-5
Signatur(en):
2009 A 4721
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Wolken, Heike Wilhelmine:
Untersuchung der Heritabilität beim humanen Gallensteinleiden, 2008. - V, 70 S.
Kiel, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 D 1272
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Zhang, Jun:
Genetische Assoziation des Gens CST3 mit der sporadischen Alzheimer-Krankheit, 2004. - 98 S.
Hamburg, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2010 E 115
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