Medizinische Genetik
Die Liste enthält 86 Titel für 1. Halbjahr 2009
Anjorin, Angela Olufunmilayo:
Comparative evaluation of chest radiography, lowfield MRI, the Schwachman-Kulczycki score and pulmonary function tests in patients with cystic fibrosis, 2008. - 66 Bl.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2009 E 688
Verfügbarkeit prüfen
Bender, Katharina Erna Hildegard:
Mosaikbefunde in der pränatalen Diagnostik, 2008. - 81 Bl.
Leipzig, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 434
Verfügbarkeit prüfen
Berger, Lars Arne:
Untersuchungen zur Häufigkeit einer Translokation (9;22)(p24;q11) bei Patienten mit AML, ALL und CML. - [Mikrofiche-Ausg.], 2006. - 64 Bl.
Göttingen, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2004 MB 83
Verfügbarkeit prüfen
Berthold, Matthias:
Assoziationsstudie bezüglich des 9-Basenpaare-Deletions-, Insertionspolymorphismus im Exon 1 des Bradykinin-B2-Rezeptor-Gens und der Prävalenz des Myokardinfarktes, 2006. - 64 Bl.
Regensburg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 D 531
Verfügbarkeit prüfen
Beye, Petra:
Phänotypische Variabilität des Ullrich-Turner-Syndroms, 2008
Magdeburg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 MO 372
Verfügbarkeit prüfen
Blume, Mechthild:
Polymorphismen in Genen der Adhäsion und Migration von Leukozyten als genetische Risikofaktoren in der Rheumatoiden Arthritis, 2009
Leipzig, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
2009 MO 256
Verfügbarkeit prüfen
Böttger, Melanie Barbara:
Molekulargenetische Assoziationsstudie zur Identifizierung erblicher Risiken des Lungenkarzinoms, 2008. - 49 Bl.
München, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 D 236
Verfügbarkeit prüfen
Brendle, Annika:
Genes in prolactin pathway and mitotic checkpoint as low penetrant risk factores for familial breast cancer, 2007. - VII, 90, XXV Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 1025
Verfügbarkeit prüfen
Bungum, Mona:
Studies on genetic aberrations as possible predictors of the outcome of assisted reproduction, 2008. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2008, 83)
Lund, Univ., Diss., 2008
ISBN: 978-91-86059-36-1
Signatur(en):
2009 E 93
Verfügbarkeit prüfen
Cardiovascular genetics and genomics. - Chichester : Wiley-Blackwell, 2009. - XVII, 265 S. : Ill., graph. Darst.
(The AHA clinical series)
ISBN: 978-1-4051-7540-1
Signatur(en):
2009 A 2017
Verfügbarkeit prüfen
Chevreux, Bastien:
MIRA: an automated genome and EST assembler, 2005. - VII, 161 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2009 E 274
Verfügbarkeit prüfen
Chrobok, Korbinian:
Parentale Krebserkrankungen und erbliche Risikofaktoren des Prostatakarzinoms, 2008. - 51 S.
Tübingen, Univ., Diss., 2008 (Nur beschränkt für den Austausch)
Signatur(en):
2009 D 547
Verfügbarkeit prüfen
Circulation
: journal of the American Heart Association. - Hagerstown, Md. : Lippincott Williams & Wilkins
ISSN: 1942-325X
Signatur(en):
Zs.A 6731 ; Bestand: 1.2008 -
Verfügbarkeit prüfen
Congenital cardiac disease
: the catheterization manual. - New York, NY : Springer Scienced+Business Media, 2009. - X, 169 S. : zahlr. Ill.
ISBN: 978-0-387-77291-2. - 0-387-77291-X
Signatur(en):
2009 A 1723
Verfügbarkeit prüfen
Cottebrune, Anne:
Der planbare Mensch
: die Deutsche Forschungsgemeinschaft und die menschliche Vererbungswissenschaft, 1920 - 1970. - Stuttgart : Steiner, 2008. - 298 S.
(Studien zur Geschichte der Deutschen Forschungsgemeinschaft ; 2)
ISBN: 978-3-515-09099-5. - 3-515-09099-1
Signatur(en):
2009 A 2396
Verfügbarkeit prüfen
Diederichs, Jutta:
Das b-Myosin-heavy-chain-Gen [Beta-Myosin-heavy-chain-Gen]
: ein Kandidatengen für die Ätiologie der familiären dilatativen Kardiomyopathie?, 2003. - V, 96 Bl.
Marburg, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2009 D 451
Verfügbarkeit prüfen
Disclosure dilemmas
: ethics of genetic prognosis after the "right to know/not to know" debate. - Farnham : Ashgate, 2009. - XVII, 275 S.
(Medical law and ethics)
ISBN: 978-0-7546-7451-1
Signatur(en):
2009 A 2546
Verfügbarkeit prüfen
Edelmann, Jeanett:
X-chromosomale Haplotypisierungsstrategien in der forensischen Molekulargenetik, 2008. - 143 Bl.
Leipzig, Univ., Habil.-Schr., 2008
Signatur(en):
2009 E 128
Verfügbarkeit prüfen
Educating children with velo-cardio-facial syndrome. - San Diego, Calif. [u.a.] : Plural Publ., 2007. - XVI, 250 S. : Ill.
(Genetic syndromes and communication disorders series)
ISBN: 978-1-59756-109-9. - 1-59756-109-6
Signatur(en):
2009 A 1532
Verfügbarkeit prüfen
Einfluss von NOSIP auf Proliferation und Zellzyklus, 2008
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 MO 226
Verfügbarkeit prüfen
Friedrich, Orsolya:
Die Bedeutung des Dopamin-D2-Rezeptorgens für das Krankheitsbild Schizophrenie, 2008. - 97 Bl.
München, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 D 241
Verfügbarkeit prüfen
Friesen, Patricia:
Mutationsanalytik der Exons 53 bis 67 des PKHD1-Gens bei der Autosomal Rezessiv erblichen Polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD), 2007. - 65 S. : Ill., graph. Darst., Kt.
Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2007
Signatur(en):
2009 D 367
Verfügbarkeit prüfen
Gene nutrition and gene physical activity interactions in the etiology of obesity. - Cambridge, Mass. : Nature Publ. Group, 2008. - S96 S. : Ill., graph. Darst.
(Obesity ; 16, Suppl. 3)
Signatur(en):
Zs A 4061 -16,Suppl.3-
Verfügbarkeit prüfen
Gene therapy immunology. - Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell, 2009. - XII, 397 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-470-13406-1. - 0-470-13406-2
Signatur(en):
2009 A 1686
Verfügbarkeit prüfen
Genes, environment and health
: anthropological perspectives. - New Delhi : Serials Publ., 2007. - XV, 295 S. : graph. Darst., Kt.
ISBN: 81-8387-079-1
Signatur(en):
2009 A 91
Verfügbarkeit prüfen
Genetic diseases of the kidney. - 1. ed. - Amsterdam [u.a.] : Elsevier Acad. Press, 2009. - XIV, 829 S., [25] Bl. : zahlr. Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-12-449851-8. - 0-12-449851-5
Signatur(en):
2009 A 312
Verfügbarkeit prüfen
Gerber, Christof:
Die genetischen Testung bei erblichem Brust- und Eierstockkrebs
: eine psychosoziale Evaluation Leipziger Patientinnen, 2008. - VII, 111 S.
Leipzig, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 D 461
Verfügbarkeit prüfen
Giordano, Frank Anton:
Neue Strategien zur Analyse retroviraler Integrationsstellen am Beispiel einer klinischen Suizidgentherapiestudie, 2008. - VIII, 65 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 487
Verfügbarkeit prüfen
Grenacher, Leif:
Morphologische Veränderungen von Desmoiden bei Patienten mit familiärer adenomatöser Polyposis unter Therapie anhand von Magnetresonanztomographie, 2008. - 83 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 199
Verfügbarkeit prüfen
Grossmann, Hanno:
Möglichkeiten und Grenzen des sonographischen Nachweises des fetalen Nasenbeins und dessen Bedeutung hinsichtlich der fetalen Aneuploidiediagnostik am Ende des ersten Trimenon, 2006. - 72 Bl.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 412
Verfügbarkeit prüfen
Hemang, Parikh:
Integrating bioinformatics and physiology to describe genetic effects in complex polygenic diseases, 2009. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2009,9)
Lund, Univ., Diss., 2009
ISBN: 978-91-86059-96-5
Signatur(en):
2009 E 676
Verfügbarkeit prüfen
Hereditable cancer syndromes
: evaluation, treatment and the role of the surgical oncologist. - New York, NY : Elsevier, 2009. - XVI, 206 S. : Ill., graph. Darst.
(Surgical oncology clinics of North America ; 18,1)
ISBN: 1-4377-0547-2. - 978-1-4377-0547-8
Signatur(en):
Se 1339 -18,1-
Verfügbarkeit prüfen
Hereditary tumors
: from genes to clinical consequences. - Weinheim : WILEY-VCH, 2009. - XXIX, 530 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-3-527-32028-8. - 3-527-32028-8
Signatur(en):
2009 A 239
Verfügbarkeit prüfen
Hörmann, Patrick Daniel:
Hochauflösende microarraybasierte CGH-Untersuchung primärer Kolonkarzinome
: chromosomale Bruchstellen häufen sich an Orten struktureller Varianten des Genoms, 2007. - VII, 80 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 718
Verfügbarkeit prüfen
Holdack-Janssen, Mona:
Assoziation von MICB-Allelen mit dem systemischen Lupus-Erythematodes, 2007. - 82 Bl.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 384
Verfügbarkeit prüfen
Holmberg, Johan:
Gain-of-function induced defects by PITX2 in eye and limb development, 2008. - Getr. Zählung : Ill.
(Doctoral dissertation series ; 2008,78)
Lund, Univ., Diss., 2008
ISBN: 978-91-86059-31-6
Signatur(en):
2009 E 401
Verfügbarkeit prüfen
Identifikation eines neuen Locus für Restless-legs-Syndrom (RLS-4) in Südtiroler Mikroisolaten, 2007
Lübeck, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2009 MO 343
Verfügbarkeit prüfen
Imhasly, Patrick:
Genetische Untersuchungen im medizinischen Alltag
: ein Leitfaden für die Praxis. - Basel : SAMW, c 2004. - 60 S.
Signatur(en):
2009 A 245
Verfügbarkeit prüfen
Inherited susceptibility to cancer
: clinical, predictive and ethical perspectives. - Digitally printed version. - Cambridge : Cambridge Univ. Press, 2009. - XIV, 456 S. : graph. Darst.
ISBN: 978-0-521-10474-6. - 978-0-521-56340-6
Signatur(en):
2009 A 410
Verfügbarkeit prüfen
Johansson, Lovisa E.:
Adipose tissue gene expression and ncandidate genes for obesity, 2008. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2008, 95)
Lund, Univ., Diss., 2008
ISBN: 978-91-86059-48-4
Signatur(en):
2009 E 407
Verfügbarkeit prüfen
Juvenile Huntington's disease
: (and other trinucleotide repeat disorders). - Oxford : Oxford Univ. Press, 2009. - XVI, 205 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-19-923612-1. - 0-19-923612-7
Signatur(en):
2009 A 285
Verfügbarkeit prüfen
Kölln, Sandra:
Untersuchungen der Adipozytokine Leptin und Adiponektin, sowie Resistin bei zystischer Fibrose, 2008. - 64 Bl.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 95
Verfügbarkeit prüfen
Kreeft, Adriana Jacoba:
Towards the identification of novel genes involved in lipid metabolism using genome wide expression analysis, 2004. - 210 S. : graph. Darst.
Leiden, Univ., Diss., 2004
ISBN: 90-9018001-X
Signatur(en):
2009 E 695
Verfügbarkeit prüfen
Lanke, Elsa:
Genetic characterization of families with von Willebrand disease, 2008. - 88 S. : Ill., graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2008,89)
Lund, Univ., Diss., 2008
ISBN: 978-91-86059-42-2
Signatur(en):
2009 E 406
Verfügbarkeit prüfen
Lehnhoff, Frank:
Eine funktionelle Variante im CARD4-Gen und das Risiko einer frühzeitig auftretenden koronaren Herzkrankheit, 2008. - IV, 37 S.
Kiel, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 D 63
Verfügbarkeit prüfen
Leonhardt, Mirko:
Mikrosatellitenmarkeranalyse von metastasierten Nierenzellkarzinomen zur Ermittlung prognosedifferenzierender genetischer Marker, 2008. - 94, 2 Bl.
Jena, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 387
Verfügbarkeit prüfen
Lindner, Claudia:
Untersuchung der Akonitaseaktivität in Thrombozyten von Chorea-Huntington-Patienten, 2005. - III, 102 Bl.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 D 564
Verfügbarkeit prüfen
Lipka, Daniel:
Molekulargenetische Charakterisierung der kritischen Deletionsregion bei myeloischen Leukämien in den chromosomalen Banden 7q22-q31.1., 2003. - IV, 74 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 E 1150
Verfügbarkeit prüfen
The Maudsley family study of psychosis
: a quest for intermediate phenotypes. - Hove [u.a.] : Psychology Press, 2008. - XX, 218 S., [4] Bl. : Ill., graph. Darst.
(Maudsley monographs ; 50)
ISBN: 1-8416-9734-6. - 978-1-84169-734-5
Signatur(en):
2009 A 67
Verfügbarkeit prüfen
McGoldrick, Monica:
Genogramme in der Familienberatung. - 3., vollst. überarb. und erw. Aufl. - Bern : Huber, 2009. - 346 S. : Ill., graph. Darst.
(Programm Verlag Hans Huber, Klinische Praxis)
ISBN: 978-3-456-84647-7. - 3-456-84647-9
Signatur(en):
2009 A 297
Verfügbarkeit prüfen
Mikail, Claudia N.:
Public health genomics
: the essentials. - San Francisco, Calif. : Jossey-Bass, 2008. - XXII, 275 S. : Ill.
ISBN: 0-7879-8684-4. - 978-0-7879-8684-1
Signatur(en):
2009 A 310
Verfügbarkeit prüfen
Müller, Jasmin:
Hierarchische Kombination von Klassifikationsverfahren zur Analyse von Genexpressionsdaten, 2007. - 71 S.
Heidelberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2009 E 1022
Verfügbarkeit prüfen
Münch, Annette:
DNA-Kopplungsanalysen bei Familien mit Rolandischer Epilepsie
: Suche nach prädisponierenden Genen auf den Chromosomen 16 und X, 2008. - 89 Bl.
Kiel, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 D 401
Verfügbarkeit prüfen
Nass, Robert Daniel:
Assoziation von Calcium-Kanal-Genen und Autismus in Kindern, 2008
Köln, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
Elektronische Publikation
Verfügbarkeit prüfen
Nass, Robert Daniel:
Assoziation von Calcium-Kanal-Genen und Autismus in Kindern, 2008. - 111 S. : Ill., graph. Darst.
Köln, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 D 338
Verfügbarkeit prüfen
Nelle, Heike Maria:
Charakterisierung der chromosomalen Bandenaufspaltung an den humanen Chromosomen 5, 6, 18, 19, 20 und X, 2006. - 91 Bl.
Jena, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 E 47
Verfügbarkeit prüfen
New research on DNA damage. - New York : Nova Science Publ., 2008
(Nova biomedical)
ISBN: 978-1-6045-6581-2
Signatur(en):
2009 A 1513
Verfügbarkeit prüfen
Novel methods in mathematical genetics. - Basel [u.a.] : Karger, 2007. - 88 S. : Ill., graph. Darst.
(Human heredity ; 64,1)
ISBN: 978-3-8055-8314-5
Signatur(en):
Un I Zs 466 -64-
Verfügbarkeit prüfen
Passat, Susanne:
Untersuchung hämodynamischer und antiischämischer Effekte von Captopril und Ramipril in Abhängigkeit vom ACE-Insertions-Deletions-Genpolymorphismus, 2008. - 97 S.
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 D 728
Verfügbarkeit prüfen
Paulo, Hartwig R.:
Analyse eines funktionellen Promotorpolymorphismus des MCP-1-Gens bei Patienten mit spontan bakterieller Peritonitis, 2008. - 43 Bl.
Regensburg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 D 128
Verfügbarkeit prüfen
Peukert, Jens:
Kostenanalyse des Einsatzes von prädiktiven genetischen Tests in der Vorsorgephase verschiedener hereditärer Erkrankungen im Vergleich zur ausschließlich klinischen Vorsorge, 2008
Magdeburg, Univ., Medizin. Fakultät, Diss., 2008
Signatur(en):
2009 MO 303
Verfügbarkeit prüfen
Phan The, Phuoc Long:
Die Charakteristik des kraniofazialen Wachstums beim FGFR3-assoziierten Koronarnahtsynostose-Syndrom (so genannte Muenke-Kraniosynostose), 2006. - IV, 176 S.
Würzburg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 D 486
Verfügbarkeit prüfen
Preimplantation genetic diagnosis. - 2. ed. - Cambridge [u.a.] : Cambridge Univ. Press, 2009. - VIII, 294 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-521-88471-3. - 978-0-521-88471-6
Signatur(en):
2009 A 2789
Verfügbarkeit prüfen
Rahne, Henning-Marten Julius:
Charakterisierung des Beginns und Verlaufs von kognitiven Störungen in Tests auf spatiales Lernen an Chorea-Huntington-transgenen Ratten, 2007. - 116 Bl.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 179
Verfügbarkeit prüfen
Rauh, Johannes:
Genetische Variationen des Serotonin-Transporter-Gens im Zusammenhang mit Craving bei Patienten mit Alkoholabhängigkeit, 2008. - 61 Bl. : graph. Darst.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 467
Verfügbarkeit prüfen
Reeuwijk, Jeoren van:
Glyc-0-genetics of Walker-Warburg syndrome, 2008. - 142 S. : Ill., graph. Darst.
Nijmegen, Univ., Diss., 2008
ISBN: 978-90-9023649-0
Signatur(en):
2009 D 692
Verfügbarkeit prüfen
Ringlein, Thomas:
Rechtsventrikuläre Funktion bei Patienten mit Morbus Fabry, 2007. - 82 S.
Würzburg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 D 79
Verfügbarkeit prüfen
Rintisch, Carola:
From disease to the gene
: identification of arthritis-regulating loci in rats, 2009. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2009,12)
Lund, Univ., Diss., 2008
ISBN: 978-91-86059-99-6
Signatur(en):
2009 E 683
Verfügbarkeit prüfen
The role of SRC family tyrosine kinases in imatinib resistant Philadelphia chromosome positive leukaemias, 2007
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2009 MO 274
Verfügbarkeit prüfen
Sagi, Sreedhar:
Medical and molecular therapeutic approaches for cystinuria, 2007. - X, 183 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 1021
Verfügbarkeit prüfen
Sagynaliev, Emil:
Web-basiertes Datenlager für Genexpressionsdaten bei menschlichen kolorektalen Karzinomen, 2008
Magdeburg, Univ., Medizin. Fakultät, Diss., 2008
Signatur(en):
2009 MO 304
Verfügbarkeit prüfen
Schneider, Ralph:
Hereditary-nonpolyposis-colorectal-carcinoma (HNPCC)- Effizienz
: Analyse von Information, Beratung und Vorsorge in CC-Familien im Rahmen des nationalen HNPCC-Verbundprojektes, 2008. - VI, 86 S.
Regensburg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 D 223
Verfügbarkeit prüfen
Shaw, Alison:
Negotiating risk
: British Pakistani experiences of genetics. - New York [u.a.] : Berghahn, 2009. - IX, 283 S.
ISBN: 978-1-84545-548-4
Signatur(en):
2009 A 2309
Verfügbarkeit prüfen
Siedek, Vanessa:
Genetische Determination der Knorpelmorphologie des menschlichen Knie- und Sprunggelenkes
: eine Zwillingsstudie, 2006. - 70 S.
München, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 D 686
Verfügbarkeit prüfen
Tasse, Christiane:
Das Okulo-Vertebrale Spektrum (OAVS)
: Entwicklung eines neuen Bewertungs- und Klassifikationssystems und klinische Evaluierung von 53 Patienten, 2007. - 95 Bl.
Duisburg, Essen, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 952
Verfügbarkeit prüfen
Thiel, Jana Simone:
Präimplantationsdiagnostik
: eine Analyse aus medizinischer, genetischer, rechtlicher und ethischer Sicht, 2008. - 171 Bl.
Duisburg, Essen, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 286
Verfügbarkeit prüfen
Titz, Andrea:
Genetische Varianten im E-Cadherin-Gen (CDH1) als Risikofaktor für die Entstehung von primären Lymphomen des Magens, 2006. - IV, 63 Bl.
Kiel, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2009 D 481
Verfügbarkeit prüfen
Velo-cardio-facial syndrome. - San Diego [u.a.] : Plural Publ.
(Genetic syndromes and communication disorders series)
ISBN: 1-59756-071-5. - 978-1-59756-071-9
Signatur(en):
Verfügbarkeit prüfen
Band/Teil: 1, 2008. - X, 279 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 1-59756-071-5. - 978-1-59756-071-9
Signatur(en):
2009 A 2876
Verfügbarkeit prüfen
Wach, Sven:
Einfluss von Komplementrezeptor-2-Polymorphismen bei der Pathogenese des systemischen Lupus Erythematosus, 2008. - V, 130 S. : Ill., graph. Darst.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 D 188
Verfügbarkeit prüfen
Wähner, Jan Erik:
Molekulargenetische Untersuchungen zur Beteiligung des Gens DJ-1 auf Chromosom 1 an der Pathogenese des sporadischen Mammakarzinoms, 2009
Köln, Univ., Diss., 2009
Signatur(en):
Elektronische Publikation
Verfügbarkeit prüfen
Wiendieck, Kurt Rolf Winhold:
Punktmutationen im Connexin32-, PMP22- und anderen Genen als Ursache hereditärer peripherer Neuropathien. - Berlin : Rhombos, 2008. - 102 S. : Ill., graph. Darst.
(Life sciences ; 2)
Zugl.: Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2007
ISBN: 978-3-938807-78-1
Signatur(en):
2009 A 163
Verfügbarkeit prüfen
Wörpel, Till Martin:
Protektion vor der Huntingtonschen Erkrankung durch gezielte Umgebungsanreicherung und Motorstimulation im transgenen Rattenmodell, 2008. - 82 Bl.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2008
Signatur(en):
2009 E 178
Verfügbarkeit prüfen
Wynbrandt, James:
The encyclopedia of genetic disorders and birth defects. - 3. ed. - New York : Facts On File, 2008. - XIX, 682 S.
(Facts on file library of health and living)
ISBN: 978-0-8160-6396-3
Signatur(en):
2009 A 2130
Verfügbarkeit prüfen
The year in human and medical genetics 2009. - Boston, Mass. : Blackwell, 2009. - X, 167 S. : Ill., graph. Darst.
(Annals of the New York Academy of Sciences ; 1151)
ISBN: 978-1-57331-731-3. - 1-57331-731-4
Signatur(en):
Se 110 -1151-
Verfügbarkeit prüfen
Zirn, Birgit:
Die genetische Sprechstunde
: ein Ratgeber mit Beispielen aus der Praxis. - [Heidelberg] : Steinkopff, 2009. - XI, 146 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-3-7985-1864-3. - 3-7985-1864-5
Signatur(en):
Vbo
Verfügbarkeit prüfen
Zogel, Corinna:
Identifizierung von Cis- und Trans-Faktoren, die beim Imprinting der Prader-Willi/Angelman-Syndrom-Region eine Rolle spielen, 2007
Duisburg, Essen, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
Elektronische Publikation
Verfügbarkeit prüfen
Recherche 
Seitenanfang