Medizinische Genetik
Die Liste enthält 150 Titel für 2. Halbjahr 2008
International Symposium on Von Hippel-Lindau Disease <8, 2008, Roskilde>:
8th International Symposium on Von Hippel-Lindau Disease
: 4th - 6th September 2008, Roskilde, Denmark ; abstracts, 2008
Signatur(en):
Zs A 6699 -7,Suppl.1-
Verfügbarkeit prüfen
European Meeting on Dysmorphology <18, 2007, Strasbourg>:
Abstracts of the 18th European Meeting on Dysmorphology
: 6 - 7 September 2007, Le Bischenberg, Strasbourg, France, 2008
Signatur(en):
Zs A 3017 -19-
Verfügbarkeit prüfen
British Human Genetics Conference <2008, York>:
Abstracts of the British Human Genetics Conference 2008
: University of York, 15 - 17 September 2008 ; [abstracts and programme]. - London : BMJ Publ. Group, 2008. - S130 S.
(Journal of medical genetics ; 45, Suppl. 1)
Signatur(en):
Zs A 177 -45,Suppl.1-
Verfügbarkeit prüfen
Aksu, Soner:
Identification and characterization of positional candidate genes for obesity in selected mouse lines. - Als Ms. gedr. - Berlin : dissertation.de, 2007. - 151, XXVII S. : Ill., graph. Darst.
(dissertation.de ; 1322)
Zugl.: Berlin, Humboldt-Univ., Diss., 2006
ISBN: 3-86624-222-0. - 978-3-86624-222-7
Signatur(en):
2008 A 3893
Verfügbarkeit prüfen
Bach, Kathlen:
Evaluation der Betreuungssituation von HNPCC-Patienten durch ambulant tätige Gastroenterologen und Gynäkologen, 2008. - 23 Bl., S. 647 - 651, S. 207 - 212 : graph. Darst.
Bochum, Univ., kumulative Diss., 2008
Signatur(en):
2008 E 1486
Verfügbarkeit prüfen
Bambul, Pinar:
Genetische Kopplungsanalyse bei hereditären Ultrastrukturstörungen des Bindegewebes als Risikofaktor für Dissektionen hirnversorgender Arterien und zur Rolle des CSPG4-Gens in deren Pathogenese, 2008. - 79 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 E 1615
Verfügbarkeit prüfen
Banus, Henderikus Alexander:
Host genetics and genomics of Bordetella pertussis infection and vaccination, 2008. - 249 S. : Ill., graph. Darst.
Nijmegen, Univ., Diss., 2008
ISBN: 978-90-9022970-6
Signatur(en):
2008 E 1596
Verfügbarkeit prüfen
Bayraktar, Ayla:
Anreicherung der Acetyl-CoA:Alpha-Glucosaminid-N-Acetyltransferase aus humaner Plazenta, 2007. - VIII, 89 S.
Marburg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 D 321
Verfügbarkeit prüfen
Bazzett, Terence J.:
An introduction to behavior genetics. - Sunderland, Mass. : Sinauer, 2008. - XV, 476 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-87893-049-4. - 0-87893-049-3
Signatur(en):
2008 A 6782
Verfügbarkeit prüfen
Behavioural genetics and neuropsychiatric disorders
: EBPS workshop abstracts ; Cork, Ireland, 25 - 27 August 2008. - Avenel, NJ : Lippincott Williams & Wilkins, 2008. - S. 650 - 672
(Behavioural pharmacology ; 19,5/6)
Signatur(en):
Zs A 2883 -19-
Verfügbarkeit prüfen
Biosocial criminology
: new directions in theory and research. - New York [u.a.] : Routledge, 2009. - XVII, 285 S. : Ill., graph. Darst.
(Criminology and justice studies series)
ISBN: 978-0-415-98944-2. - 978-0-415-98943-5
Signatur(en):
2008 A 6579
Verfügbarkeit prüfen
Birk, Stephanie:
Genetische Markierung von humanen mesenchymalen Stammzellen mittels enhanced green fluorescent protein, 2008. - 74 Bl.
München, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 D 554
Verfügbarkeit prüfen
Bockenkamp, Birgit:
Feinkartierung eines Erkrankungslocus für idiopathisch generalisierte Epilepsien auf Chromosom 6, 2007. - V, 95 Bl.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 1321
Verfügbarkeit prüfen
Bogner, Viktoria:
Differentielle Genexpression in Monozyten polytraumatisierter Patienten
: eine Genom-weite Analyse, 2008. - 84 S.
München, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 D 451
Verfügbarkeit prüfen
Brandenburg, Anna Klara:
Untersuchungen zur Expression der MUC/Y und MUC/Z-Spleißvarianten des Tumorantigens MUC1 in Normalgeweben und Karzinomen des Magens sowie des ösophagogastrischen Überganges, 2008. - 106 S. : Ill., graph. Darst.
Köln, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 D 619
Verfügbarkeit prüfen
Brasch, Leonie von:
BioShuttle vermittelter Plasmid-Transport
: eine Möglichkeit der zielgerichteten Intervention in den zytologischen Metabolismus auf genetischer Ebene, 2006. - 130 S.
Heidelberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 E 1105
Verfügbarkeit prüfen
Brechtel, Anette:
Die Bedeutung geschlechtsspezifischer Aspekte für die genetische Beratung für Familien mit erheblichem Darmkrebs, 2007. - IV, 159 S. : Ill., graph. Darst.
Heidelberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 E 858
Verfügbarkeit prüfen
Broadfoot, Kirsten J.:
Living with genetics
: recombining self and health in modern medicine. - Creskill, NJ : Hampton Press, 2008. - X, 159 S. : Ill.
(Health communication)
ISBN: 978-1-57273-805-8. - 1-57273-805-7
Signatur(en):
2008 A 5985
Verfügbarkeit prüfen
Bück, Cornelius Alexander:
Sequenz und Struktur des Proenteropeptidase-Gens als Basis für Mutationsanalysen bei angeborenem Enteropeptidasemangel, 2008. - 64 S.
München, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 D 548
Verfügbarkeit prüfen
Buselmaier, Werner:
Humangenetik für Biologen. - Berlin [u.a.] : Springer, 2006. - XII, 420 S. : Ill., graph. Darst.
(Springer-Lehrbuch)
ISBN: 3-540-24036-5. - 978-3-540-24036-5
Signatur(en):
QZ 50 H 28 ; 2009 A 303
Verfügbarkeit prüfen
Chavarría Soley, Gabriela:
Genome wide identification and characterization of well-defined genes involved in glaucoma and pterygium corneae, 2008. - VI, 108 S.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 D 682
Verfügbarkeit prüfen
Chen, Qing:
Random survey for RHD alleles among D-positive Europeans, 2004. - IV, 58 Bl.
Ulm, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2008 E 1330
Verfügbarkeit prüfen
Chromosome mapping research developments. - New York : Nova Science Publ., 2008. - XI, 226 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-1-60456-301-6. - 1-60456-301-X
Signatur(en):
2008 A 5135
Verfügbarkeit prüfen
Comparative toxicogenomics. - 1. ed. - Amsterdam [u.a.] : Elsevier, 2008. - XXI, 321 S., [4] Bl. : Ill., graph. Darst.
(Advances in experimental biology ; 2)
ISBN: 978-0-444-53274-9. - 0-444-53274-9
Signatur(en):
2008 A 4344
Verfügbarkeit prüfen
Cowan, Ruth Schwartz:
Heredity and hope
: the case for genetic screening. - Cambridge, Mass. [u.a.] : Harvard Univ. Press, 2008. - 292 S. : Ill.
ISBN: 978-0-674-02424-3. - 0-674-02424-9
Signatur(en):
2008 A 6729
Verfügbarkeit prüfen
Current concepts in prenatal genetics. - Hagerstown, Md. : Lippincott Williams & Wilkins, 2008. - X, 188 S. : Ill.
(Clinical obstetrics and gynecology ; 51,1)
Signatur(en):
Um I Zs 240 -51,1-
Verfügbarkeit prüfen
Dan, Bernard:
Angelman syndrome. - London : Mac Keith, 2008. - IX, 181 S. : Ill.
(Clinics in developmental medicine ; 177)
ISBN: 978-1-898683-55-1
Signatur(en):
2008 A 3872
Verfügbarkeit prüfen
Dehning, Sandra:
Chromosomen-Screening bei Tourette-Syndrom, 2008. - 50 Bl.
München, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 D 978
Verfügbarkeit prüfen
Detzel, Roland Ralph Carl-Heinz Bruno:
Chromosomenanalysen in einer Hormon- und Wachstumssprechstunde in den Jahren 1992 - 2001, 2008. - 78 S.
Tübingen, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 D 249
Verfügbarkeit prüfen
Döring, Susan:
Mutationsanalyse des Beta-Tubulins im nichtkleinzelligen Bronchialkarzinom, 2004. - V, 77 Bl.
Jena, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2008 E 1305
Verfügbarkeit prüfen
Dudek, Ronald W.:
High yield genetics. - Philadelphia, Pa. [u.a.] : Wolters Kluwer Lippincott Williams & Wilkins, 2009. - X, 134 S. : Ill.
(High-yield series)
ISBN: 978-0-7817-6877-1. - 0-7817-6877-2
Signatur(en):
2008 A 6464
Verfügbarkeit prüfen
Einfluss von genetischen Varianten des m-Opioidrezeptors [My-Opioidrezeptors] auf die zentralnervösen Opioideffekte von Morphin und Morphin-6-Glucuronid, 2007
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2007 MO 1193
Verfügbarkeit prüfen
Emran, Jasmin:
Morbidity, treatment options, course of laboratory parameters and ABO blood groups in patients with ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS), 2008. - 18 S.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 E 1637
Verfügbarkeit prüfen
Engel, Stephanie:
Untersuchung zu genetischen Polymorphismen im Östrogenrezeptor alpha und assoziierte Erkrankungen bei Patientinnen mit Endometriose, 2007. - 74 Bl.
Erlangen-Nürnberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 E 1183
Verfügbarkeit prüfen
Essential concepts in toxicogenomics. - Totowa, NJ : Humana Press, 2008. - XI, 277 S. : Ill., graph. Darst.
(Methods in molecular biology ; 460)
ISBN: 978-1-58829-638-2
Signatur(en):
2008 A 3651
Verfügbarkeit prüfen
Essentials of medical genomics. - 2. ed. - Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell, 2009. - XII, 439 S. : Ill.
ISBN: 978-0-470-14019-2. - 0-470-14019-4
Signatur(en):
2008 A 6326
Verfügbarkeit prüfen
Ethical issues in governing biobanks. - Aldershot : Ashgate, 2008. - VI, 257 S.
ISBN: 0-7546-7255-7. - 978-0-7546-7255-5
Signatur(en):
2008 A 6718
Verfügbarkeit prüfen
Ewert, Anja Martha:
Geschlechtsabhängigkeit der familiären Häufung bei der senilen Alzheimer-Demenz, 2007. - 93 S. : graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2009 D 12
Verfügbarkeit prüfen
Forster, Hedwig Elisabeth:
Untersuchungen zu Mutationen im TYR-, P-, und OA1-Gen bei Patienten mit okulärem Albinismus. - Als Ms. gedr. - Berlin : dissertation.de, 2005. - 102 S. : Ill., graph. Darst.
(Premium)
Zugl.: Regensburg, Univ., Diss., 2005
ISBN: 3-86624-055-4
Signatur(en):
2008 A 5610
Verfügbarkeit prüfen
Functional genomics towards personalized health care
: abstracts. - Berlin [u.a.] : de Gruyter, 2008. - S. A99 - A148
(Clinical chemistry and laboratory medicine ; 46,8)
Signatur(en):
Zs A 121 -46-
Verfügbarkeit prüfen
Gene and cell therapy
: therapeutic mechanisms and strategies. - 3. ed. - Boca Raton, Fla.[u.a.] : CRC Press, 2009. - XVIII, 1101 S., [16] Bl. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-8493-8768-5
Signatur(en):
2008 A 5545
Verfügbarkeit prüfen
Genes and the heart
: Mendel Symposium II ; joint meeting of the Japan and European Sections of the International Academy of Cardiovascular Sciences ; September 24 to 27, 2008, Liblice, Czech Republic, 2008
Signatur(en):
Zs A 6009 -13-
Verfügbarkeit prüfen
Genetic and immune correlates of HIV infection and vaccine-induced immunity
: [the 1st International Symposium on Genetic and Immune Correlates of HIV Infection and Vaccine Induced Immunity was held in Budapest, 10 - 13 June 2007]. - Oxford : Elsevier, 2008. - S. 2949 - 3089 : Ill., graph. Darst.
(Vaccine ; 26,24 = Special issue)
Signatur(en):
Zs A 1930 -26-
Verfügbarkeit prüfen
Genetic discrimination. - New York : Nova Science Publ., 2008. - IX, 113 S.
ISBN: 1-60456-357-5. - 978-1-60456-357-3
Signatur(en):
2008 A 6051
Verfügbarkeit prüfen
Genetic susceptibility to infectious diseases. - Oxford [u.a.] : Oxford Univ. Press, 2008. - XVI, 447 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-19-517490-8. - 0-19-517490-9
Signatur(en):
2008 A 4137
Verfügbarkeit prüfen
Genetic vectors research focus. - New York : Nova Biomedical Books, 2007. - XII, 291 S. : Ill., graph. Darst.
(Nova biomedical)
ISBN: 978-1-60021-952-8. - 1-60021-952-7
Signatur(en):
2008 A 5227
Verfügbarkeit prüfen
Genetics
: analysis of genes and genomes. - 7. ed. - Sudbury, Mass. [u.a.] : Jones and Bartlett, 2009. - XXVIII, 763 S. : zahlr. Ill. und graph. Darst.
ISBN: 978-0-7637-5868-4
Signatur(en):
2008 A 6177
Verfügbarkeit prüfen
Genetische Diagnostik vor und während der Schwangerschaft
: Stellungnahme. - Berlin : Nationaler Ethikrat, 2003
Signatur(en):
Elektronische Publikation
Verfügbarkeit prüfen
Genome research advances. - New York : Nova Biomed. Books, 2007. - XI, 255 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-1-60021-805-7. - 1-60021-805-9
Signatur(en):
2008 A 5539
Verfügbarkeit prüfen
Genome sequencing technology and algorithms. - Boston [u.a.] : Artech House, 2008. - XIV, 259 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-1-59693-094-0
Signatur(en):
2008 A 5419
Verfügbarkeit prüfen
Genomic and personalized medicine. - Amsterdam [u.a.] : Elsevier Acad. Press
ISBN: 978-0-12-369420-1. - 0-12-369420-5
Signatur(en):
Verfügbarkeit prüfen
Band/Teil: 1. Principles, methodology and translational approaches. - 1. ed., 2009. - XLVII, 619 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-12-370888-5
Signatur(en):
2008 A 6488
Verfügbarkeit prüfen
Genomics and pharmacogenomics in anticancer drug development and clinical response. - Totowa, NJ : Humana, 2008. - XIV, 377 S. : Ill., graph. Darst.
(Cancer drug discovery and development)
ISBN: 1-58829-646-6. - 978-1-58829-646-7
Signatur(en):
2008 A 6526
Verfügbarkeit prüfen
Geschlechterforschung in der Medizin
: Ergebnisse des zweiten Berliner Symposiums an der Charité - Universitätsmedizin Berlin. - Frankfurt am Main [u.a.] : Lang, 2006. - 186 S. : graph. Darst.
ISBN: 978-3-631-55252-0. - 3-631-55252-1
Signatur(en):
2008 A 5982
Verfügbarkeit prüfen
Girmscheid, Judith:
Tumorspektrum beim hereditären kolorektalen Karzinom ohne Polyposis, 2008. - 85 S. : Ill., graph. Darst., Kt.
Bonn, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 D 875
Verfügbarkeit prüfen
Gísli Pálsson:
Anthropology and the new genetics. - Cambridge [u.a.] : Cambridge Univ. Press, 2007. - XIII, 268 S. : Ill., graph. Darst., Kt.
(New departures in anthropology)
ISBN: 978-0-521-85572-3. - 978-0-521-67174-3
Signatur(en):
2008 A 3832
Verfügbarkeit prüfen
Goldstein, David B.:
Jacob's legacy
: a genetic view of Jewish history. - New Haven, Conn. [u.a.] : Yale Univ. Press, 2008. - XVII, 148 S.
ISBN: 978-0-300-12583-2. - 0-300-12583-6
Signatur(en):
2008 A 5265
Verfügbarkeit prüfen
Gramatzki, Dorothee:
Mutationsanalysen im transforming growth factor-beta und Bone-morphogenetic-protein-Signalweg bei Patienten mit Hypophysenadenomen
: Kandidatengene: smad3, smad4 und noggin, 2006. - 74 Bl.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2008 E 1656
Verfügbarkeit prüfen
Großmann, Jürgen:
Assoziationsstudien für das Kandidatengen MTHFR bei Familien mit nicht-syndromalen Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und Gaumenspalten, 2007. - II, 77 S.
Marburg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 D 502
Verfügbarkeit prüfen
Grzonka, Cordula E.:
Fluoreszenz in situ Hybridiseirung zum Nachweis bakterieller Erreger bei Mukoviszidose, 2008. - 107 S.
München, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 D 516
Verfügbarkeit prüfen
American Association of Blood Banks:
Guidance for standards for relationship testing laboratories. - 8. ed. - Bethesda, Md. : AABB, 2008. - VII, 157 S.
ISBN: 978-1-56395-257-9
Signatur(en):
2008 A 6525
Verfügbarkeit prüfen
Haemophilic arthropathy, from A to Z
: [scientific symposium held in Lyon, on June 28th 2007]. - Oxford : Blackwell, 2008. - 27 S. : Ill.
(Haemophilia ; 14, Suppl. 4)
Signatur(en):
Zs A 4249 -14,Suppl.4-
Verfügbarkeit prüfen
Hagedorn, Gunnar Manolo:
Polymorphismusfrequenz ausgewählter Gene des Fremdstoffwechsels als möglicher Risikoindikator orofazialer Karzinome, 2006. - 83 Bl.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 887
Verfügbarkeit prüfen
Hampe, Toni:
Genetische Varianten des Koagulationsfaktors Protein Z und ihre Bedeutung als Risikofaktor für zerebrale Ischämie bei jungen Erwachsenen, 2004. - VIII, 90 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2008 E 1281
Verfügbarkeit prüfen
Hanneder, Katrin Barbara:
Einfluss einer positiven Familienanamnese auf die Vorhersage der Tumorausbreitung im Präparat der radikalen Prostatektomie anhand von präoperativen Parametern, 2007. - III, 75 Bl.
Ulm, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 E 1516
Verfügbarkeit prüfen
Hereditary cancer syndromes. - Philadelphia [u.a.] : Saunders, 2008. - XIII S., S. 681 - 925 : Ill.
(Surgical clinics of North America ; 88,4)
ISBN: 1-4160-6356-0. - 978-1-4160-6356-8
Signatur(en):
Uk I Zs 75 -88,4-
Verfügbarkeit prüfen
Hereditary gynecologic cancer
: risk, prevention and management. - New York [u.a.] : Informa Healthcare, 2008. - XV, 285 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-1-4200-5287-9. - 1-4200-5287-X
Signatur(en):
2008 A 6470
Verfügbarkeit prüfen
Hinz, Manuela:
Vergleichende Genomische Hybridisierung an Magenkarzinomen vom intestinalen Typ nach Laurén aus einem Niedrigrisikogebiet, 2008
Magdeburg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 MO 275
Verfügbarkeit prüfen
Hugo, Ute:
Der Einfluss verschiedener Genotypen auf die Stimulierbarkeit adrenaler Androgene im ACTH-Kurztest und die Supprimierbarkeit der Parameter durch Glucocorticoide bei Patientinnen mit Mutationen im 21-Hydroxylase-Gen (CYP 21), 2007. - 65 Bl.
Hamburg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 938
Verfügbarkeit prüfen
Inaugural Birt-Hogg-Dubé (BHD) Symposium <2008, Roskilde>:
The Inaugural Birt-Hogg-Dubé (BHD) Symposium
: Roskilde, Denmark, September 3rd, 2008 ; abstracts, 2008
Signatur(en):
Zs A 6699 -7,Suppl.1-
Verfügbarkeit prüfen
Janning, Wilfried:
Genetik
: allgemeine Genetik, molekulare Genetik, Entwicklungsgenetik ; 37 Tabellen. - 2., vollst. überarb. und erw. Aufl. - Stuttgart [u.a.] : Thieme, 2008. - XVI, 515 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-3-13-128772-4
Signatur(en):
2008 A 4840 ; QH 430 H 9
Verfügbarkeit prüfen
Jansen, Thomas:
Screening auf genetische Polymorphismen des nukleären Vitamin-D-Rezeptors und ihre funktionelle Charakterisierung bei Typ-1-Diabetes mellitus, 2007
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 MO 357
Verfügbarkeit prüfen
Jelinek, Eva Maria:
Assoziation von Klasse III Allelen des INS VNTR Genotyps mit regulatorischer T-Zell-Reaktivität gegen Präproinsulin im Typ 1 Diabetes mellitus, 2006. - V, 50 Bl.
Ulm, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 1519
Verfügbarkeit prüfen
Kanter, Ines-Christine:
Entwicklung einer Methode zur molekularen Haplotypisierung
: allelspezifische Bestimmung von Mutation und genetischen Markern im PAH-Gen, 2007. - 104 Bl. : Ill., graph. Darst.
Heidelberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 1217
Verfügbarkeit prüfen
Keppler, Andrea:
Gentherapie in zystischen Nierenerkrankungen, 2007. - VI, 104 Bl. : Ill., graph. Darst.
Heidelberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 1043
Verfügbarkeit prüfen
Kerr, Anne:
Genetics and society
: a sociology of disease. - London [u.a.] : Routledge, 2004. - VII, 197 S.
ISBN: 0-415-30081-9. - 0-415-30082-7
Signatur(en):
2008 A 6574
Verfügbarkeit prüfen
Kirsch, Michael:
Phäno- und Genotypisierung zur Abwehr von unerwünschten Arzneimittelwirkungen am Beispiel zweier Antidepressiva, 2005. - 76 Bl.
Jena, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2008 E 1301
Verfügbarkeit prüfen
Kolbe, Ernst Wolfgang:
Analyse der CLCA-Genfamilie als Modulator des Basisdefektes bei Patienten mit Mukoviszidose, 2007. - VI, 134 S.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 E 876
Verfügbarkeit prüfen
Das Konzept der Verhaltensphänotypen
: ein klinisch-genetischer Beitrag zur Erklärung bestimmter Verhaltensauffälligkeiten bei Menschen mit geistiger Behinderung? ; Dokumentation der Arbeitstagung der DGSGB am 14.4.2000 in Kassel. - Berlin ; Bielefeld : DGSGB, 2002. - 34 S.
(Materialien der DGSGB ; 3)
Signatur(en):
Elektronische Publikation
Verfügbarkeit prüfen
Kruggel, Simone:
Etablierung molekulargenetischer Methoden zur Detektion von Mutationen im humanen GATA4-Gen, 2008. - XX, 139 Bl.
Leipzig, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 D 941
Verfügbarkeit prüfen
Laboratory guide to the methods in biochemical genetics
: with 113 tables. - Berlin [u.a.] : Springer, 2008. - XXVI, 860 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-3-540-76697-1
Signatur(en):
2008 A 3943 ; 2008 MO 57 [Begleitmaterial]
2008 MO 57 [Begleitmaterial]
Verfügbarkeit prüfen
Lahmeyer, Sibylle Elisabeth:
Mutationsanalyse an dem Kandidaten-Gen SRPK 2 in der kritischen Deletionsregion der chromosomalen Bande 7q22 bei myeloischen Leukämien, 2006. - VI, 65 Bl.
Ulm, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 1510
Verfügbarkeit prüfen
Lisowska, Katarzyna:
Profil ekspresji genów w raku jajnika
: znaczenie dziedzicznej mutacji genu BRCA1 na tle innych cech molekularnych i klinicznych guza. - Warszawa, 2007. - 97 S. : Ill., graph. Darst.
(Nowotwory ; 57, Suppl. 8)
Zugl.: Habil.-Schr.
Signatur(en):
Zs B 622 -57,Suppl.8-
Verfügbarkeit prüfen
Loeffelholz Colberg, Astrid Freiin von:
Untersuchungen der genetischen Variabilität des CAPN10-Gens und deren Assoziation mit Typ 2 Diabetes bei Patienten mit einer frühen Insulinsekretionsstörung, 2007. - XII, 112 Bl. : Ill., graph. Darst.
Dresden, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 1033
Verfügbarkeit prüfen
Loukianiouk, Serguei:
Gene expression profiling in two substrains of the cy rat, a model of autosomal dominant polycystic Kidney disease, 2004. - 128 Bl. : Ill., graph. Darst.
Heidelberg, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2008 E 1297
Verfügbarkeit prüfen
Lugtenberg, Theodora Maria:
Gains and losses in x-linked mental retardation, 2008. - 191 S. : Ill., graph. Darst.
Nijmegen, Univ., Diss., 2008
ISBN: 978-90-9023321-5
Signatur(en):
2008 E 1592
Verfügbarkeit prüfen
Madisch, Ijad:
Molekulare Phylogenie und bioinformatische Analysen als Grundlage für die Typisierung von humanen Adenoviren und für das Design von organspezifischen adenoviralen Gentherapievektoren, 2007. - 81 Bl. in getr. Zählung
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 E 1190
Verfügbarkeit prüfen
Mechanisms and consequences of chromosomal translocation
: workshop proceedings held at Airlie Conference Center, Warrenton, Virginia, October 22 - 24, 2006 ; [Workshop on Chromosomal Translocations in Cancer]. - Cary, NC [u.a.] : Oxford Univ. Press, 2008. - V, 95 S. : Ill., graph. Darst.
(Journal of the National Cancer Institute : Monographs ; 39)
Signatur(en):
Uh III Zs 131 -Monogr.39-
Verfügbarkeit prüfen
Metzger, Silke:
Identifizierung und funktionelle Analyse genetischer Modifikatoren für die Huntington-Krankheit, 2008. - XXI, 175 S.
Tübingen, Univ., Diss., 2008 (Nur beschränkt für den Austausch)
Signatur(en):
2008 D 947
Verfügbarkeit prüfen
Meyer, Esther:
Untersuchungen zur Bedeutung (epi)genetischer Veränderungen in der Ätiologie des Silver-Russell-Syndroms, 2007. - IV, 124 S. : Ill., graph. Darst.
Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 D 683
Verfügbarkeit prüfen
MLL-Pathobiologie
: ein gen-interner Transkriptionsstart koinzidiert mit einem Rekombinations-Hotspot im humanen MLL-Gen, 2006
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 MO 72
Verfügbarkeit prüfen
Molecular biomethods handbook. - 2. ed. - Totowa, NJ : Humana Press, 2008. - XX, 1124 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-1-60327-370-1. - 978-1-60327-374-9
Signatur(en):
2008 A 4777
Verfügbarkeit prüfen
Molecular genetic analysis of rare diseases in 2007
: selected examples. - Trivandrum : Research Signpost, 2007. - 150 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 81-308-0172-8
Signatur(en):
2008 A 6158
Verfügbarkeit prüfen
Mühle, Christiane:
Molecular basis and characteristics of the polyclonal antibody response to exogenous coagulation factor VIII in patients with hemophilia A, 2008. - XII, 134 S.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 D 789
Verfügbarkeit prüfen
Müller, Carola:
Molekulargenetische Feinkartierung der Kopplungsregion 8q24 bei der bipolaren Störung, 2008. - 79 S. : graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 D 438
Verfügbarkeit prüfen
Muller-Molinet, Isabelle:
Regulierung der MIM-Expression in Tumoren des Urogenitaltraktes, 2007. - V, 107 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 1038
Verfügbarkeit prüfen
New gene therapy and cancer research. - New York : Nova Biomed. Books, 2008. - XII, 314 S. : Ill., graph. Darst.
(Nova biomedical)
ISBN: 1-60021-969-1. - 978-1-60021-969-6
Signatur(en):
2008 A 5356
Verfügbarkeit prüfen
New genetics, new identities. - Reprint. - London [u.a.] : Routledge, 2007. - XII, 196 S.
(Genetics and society)
ISBN: 0-415-39407-4. - 978-0-415-39407-9
Signatur(en):
2008 A 4917
Verfügbarkeit prüfen
Next generation genome sequencing
: towards personalized medicine. - 1. Aufl. - Weinheim : WILEY-VCH, 2008. - XX, 260 S. : zahlr. Ill. und graph. Darst.
ISBN: 978-3-527-32090-5. - 3-527-32090-3
Signatur(en):
2008 A 4829
Verfügbarkeit prüfen
Noonan syndrome and related disorders
: a matter of deregulated ras signaling ; 16 tables. - 1. ed. - Basel [u.a.] : Karger, 2009. - X, 167 S. : Ill., graph. Darst.
(Monographs in human genetics ; 17)
ISBN: 978-3-8055-8653-5
Signatur(en):
2008 A 5303
Verfügbarkeit prüfen
Obert, Birgit:
Pathologie der Lungenperipherie bei Patienten mit zystischer Fibrose, 2008. - 61 S. : Ill., graph. Darst.
Tübingen, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 D 260
Verfügbarkeit prüfen
Otte, Andreas Cyrill Joachim:
Genetische Variabilität im dystrobrevin-binding-protein-1 (DTNBP1)-Gen
: Bedeutung für den Entstehungsprozess schizophrener Störungen, 2008. - 81 S. : graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2008. - Nicht für den Austausch
Signatur(en):
2008 D 360
Verfügbarkeit prüfen
Pfaendner, Nadine:
Die klinische Bedeutung der MR-basierten Hirnvolumetrie am Beispiel der Phenylketonurie, 2008. - 102 Bl. : Ill., graph. Darst.
Heidelberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 E 1572
Verfügbarkeit prüfen
Pharmacogenomics in drug discovery and development. - Totowa, NJ : Humana Press, 2008. - XIII, 487 S. : graph. Darst.
(Methods in molecular biology ; 448)
ISBN: 1-58829-887-6. - 978-1-58829-887-4
Signatur(en):
2008 A 4897
Verfügbarkeit prüfen
Population genetics research progress. - New York : Nova Biomed. Books, 2008. - XIII, 362 S. : Ill., graph. Darst., Kt.
(Nova biomedical)
ISBN: 978-1-60456-449-5. - 1-60456-449-0
Signatur(en):
2008 A 6113
Verfügbarkeit prüfen
Porzner, Marc Ronald:
Die Bedeutung von Mutationen im APC-Gen für die subzelluläre Lokalisation von APC und b-Catenin [Beta-Catenin] in humanen kolorektalen Karzinomen. - [Maschinenschr.], 2007. - 37 Bl.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 1565
Verfügbarkeit prüfen
Practical guide to neurogenetics. - Philadelphia, Pa. : Saunders Elsevier, 2009. - XIII, 330 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-7506-5410-4. - 0-7506-5410-4
Signatur(en):
2008 A 6398
Verfügbarkeit prüfen
Progress in monogenic hair disorders. - New York : Nova Biomedical Books, 2006. - VI, 242 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 1-59454-361-5. - 978-1-59454-361-6
Signatur(en):
2008 A 3922
Verfügbarkeit prüfen
Psychiatric genetics
: applications in clinical practice. - 1. ed. - Washington, DC [u.a.] : American Psychiatric Publ., 2008. - XIII, 323 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-1-58562-206-1. - 1-58562-206-0
Signatur(en):
2008 A 3512
Verfügbarkeit prüfen
Rachid, Mohammed:
Molecular mechanism of mental retardation in down syndrome. - New York : Nova Biomed. Books, 2008. - 94 S. : Ill., graph. Darst.
(Nova biomedical)
ISBN: 978-1-60456-336-8
Signatur(en):
2008 A 6788
Verfügbarkeit prüfen
Rb and tumorigenesis. - Georgetown, Tex. : Landes Bioscience, 2006. - IX, 121 S. : Ill., graph. Darst.
(Molecular biology intelligence unit)
ISBN: 0-387-32173-X. - 978-0-387-32173-8
Signatur(en):
2008 A 5365
Verfügbarkeit prüfen
Read, Andrew P.:
Angewandte Humangenetik
: [mit 27 authentischen Fällen]. - 1. Aufl. - Berlin [u.a.] : de Gruyter, 2008. - XVIII, 414 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-3-11-019465-4. - 3-11-019465-1
Signatur(en):
2008 A 3985
Verfügbarkeit prüfen
Reinhardt, Konstanze:
Studien zur Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Patienten mit neuronaler Ceroid-Lipofuszinose, 2007. - [8], 116 Bl.
Göttingen, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2004 MB 54
Verfügbarkeit prüfen
Revisiting race in a genomic age. - New Brunswick, NJ [u.a.] : Rutgers Univ. Press, 2008. - XV, 376 S. : Ill., graph. Darst.
(Rutgers series in medical anthropology)
ISBN: 978-0-8135-4324-6. - 0-8135-4324-X
Signatur(en):
2008 A 6607
Verfügbarkeit prüfen
Ries, Markus:
Biochemical markers of lipid storage and vasculopathy in Fabry disease, 2008. - XII, 161 S.
Bonn, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 E 1756
Verfügbarkeit prüfen
Robin, Nathaniel H.:
Medical genetics
: its application to speech, hearing, and craniofacial disorders. - San Diego, Calif. [u.a.] : Plural Publ., 2008. - XII, 182 S. : Ill., graph. Darst.
(Genetic syndromes and communication disorders series)
ISBN: 978-1-59756-258-4. - 1-59756-258-0
Signatur(en):
2008 A 5143
Verfügbarkeit prüfen
Rouvroy, Antoinette:
Human genes and neoliberal governance
: a Foucauldian critique. - Abingdon [u.a.] : Routledge-Cavendish, 2008. - XII, 303 S.
(A GlassHouse book)
ISBN: 978-0-415-44433-0. - 0-415-44433-0
Signatur(en):
2008 A 6577
Verfügbarkeit prüfen
Rütten, Linda:
Molekulargenetische Charakterisierung des ABO-Genlokus bei Individuen mit Schwache-Blutgruppe-A-Phänotypen, 2005. - IV, 80 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2008 E 1267
Verfügbarkeit prüfen
Scheerer, Gabriele:
Untersuchung von Kandidatengenen im Serotonin-System in Zusammenhang mit suizidalem Verhalten, 2008. - 112 Bl.
München, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 D 552
Verfügbarkeit prüfen
Schöler, Katja:
Funktionelle Charakterisierung der krankheitsauslösenden Mutationen des 2-Methyl-3-Hydroxybutyryl-CoA-Dehydrogenase Mangels, 2008. - III, 109 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 E 1617
Verfügbarkeit prüfen
Schwersenz, Inge:
Ethische Probleme bei der Behandlung von Patienten mit spinaler Muskelatrophie Typ I (Werdnig-Hoffmann'sche Erkrankung), 2008. - 161 S.
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 D 841
Verfügbarkeit prüfen
Schwindenhammer, Benjamin:
Western-Blot-Untersuchung als Methode zur Routinediagnostik der rezessiv vererbten Gliedergürtel-Muskeldystrophien und zur Charakterisierung eines neuen Proteins der Sarcoglycanfamilie, 2006. - 83 Bl.
Duisburg, Essen, Univ., Diss., 2008 (Nicht für den Austausch)
Signatur(en):
2008 E 1438
Verfügbarkeit prüfen
Senger, Cornelia:
Charakterisierung der Bruchpunkte von Typ-II-Mikrodeletionen in der NF1-Genregion bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 1, 2006. - V, 75 Bl.
Ulm, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 905
Verfügbarkeit prüfen
Siebolts, Udo:
Vergleich des geschlechtsspezifischen Chimärismus von Hämatopoiese und Stromagewebe im Knochenmark bei Patienten mit chronischer idiopathischer Myelofibrose (cIMF) nach allogener Stammzelltransplantation (SZT), 2006. - 72 S.
Köln, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2008 D 589
Verfügbarkeit prüfen
Simon, Jan Martin Helmut:
Nachweis von Antikörpern gegen Flagella Antigen 1210 und 5142 mittels ELISA in Seren von Patienten mit Mukoviszidose im Rahmen einer Impfstudie, 2008. - 67 S.
Tübingen, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 D 259
Verfügbarkeit prüfen
Sircar, Ishani:
Assoziationsanalysen zwischen genetischen Varianten im Bereich der Trace-Amin-Rezeptor-Gene TRAR1, TRAR4 und TRAR5 und bipolar affektiven Störungen, 2008. - 63 S. : Ill., graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2008. - Nicht für den Austausch
Signatur(en):
2008 D 428
Verfügbarkeit prüfen
Smaczny, Anna-Maria:
Untersuchung von Pseudomonas-aeruginosa-Antikörpern im Serum von Patienten mit Mukoviszidose im Rahmen einer Impfstudie, 2008. - 72 S.
Tübingen, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 D 251
Verfügbarkeit prüfen
Smith, Moyra:
Translational research in genetics and genomics. - Oxford : Oxford Univ. Press, 2008. - XIV, 220 S. : Ill.
ISBN: 978-0-19-531376-5. - 0-19-531376-3
Signatur(en):
2008 A 4246
Verfügbarkeit prüfen
The sorting society
: the ethics of genetic screening and therapy. - Cambridge [u.a.] : Cambridge Univ. Press, 2008. - IX, 167 S.
ISBN: 978-0-521-68984-7. - 0-521-68984-8
Signatur(en):
2008 A 4568
Verfügbarkeit prüfen
Spille, Annika:
Untersuchung der murinen Lith-6-Kandidatengene
: APOBEC1 und PPARG beim humanen Gallensteinleiden, 2008. - 73 S.
Kiel, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 D 897
Verfügbarkeit prüfen
Stülpnagel, Celina von:
Die Assoziation von ABCB1-Genpolymorphismen mit der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Antiepileptika bei Kindern, 2008. - 124 Bl.
München, Univ., Diss., 2008 (Nur beschränkt für den Austausch)
Signatur(en):
2008 E 1129
Verfügbarkeit prüfen
Taschenatlas Humangenetik. - 3., vollst. überarb. Aufl. - Stuttgart [u.a.] : Thieme, 2008. - XI, 388 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-3-13-759503-8
Signatur(en):
QH 430 H 3 ; 2008 A 5198 ; QH 430 S 2
Verfügbarkeit prüfen
Tatsch, Ulrike Roswitha:
Das Verhalten der potentiellen Risikofaktoren familiärer Brustkrebs und Hormonersatztherapie im Rahmen einer Brustkrebsstudie, 2008. - 67 S. : graph. Darst., Kt.
Bonn, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 D 853
Verfügbarkeit prüfen
Timmermann, Julia:
Chromosomale Aberrationen bei Paaren mit Infertilität und habituellen Aborten, 2008. - V, 68 S.
Kiel, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 D 255
Verfügbarkeit prüfen
Toxicogenomics
: a powerful tool for toxicity assessment. - Chichester : Wiley, 2008. - IX, 409 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-470-51823-6
Signatur(en):
2008 A 6563
Verfügbarkeit prüfen
Transkription und DNA-Reparatur in den Bruchpunktsregionen des MLL-Gens und seiner fünf häufigsten Translokationspartnergene AF4, AF9, AF10, ELL und ENL, 2008
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 MO 49
Verfügbarkeit prüfen
Tychinskaya, Yulia:
Characterisation of a modifier locus and gene expression profiling in the cy rat, a model of autosomal dominant polycystic kidney disease, 2005. - 116 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2008 E 1266
Verfügbarkeit prüfen
Uhlig, Matthias Frank:
Assoziation der TGF-Beta-1-Polymorphismen T869C und G915C mit der systemischen Sklerodermie, 2007. - 78 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 807
Verfügbarkeit prüfen
Weber, Thorsten:
Die Rolle des COMT-Gens in der Pathogenese der Schizophrenie, 2008. - 115 Bl.
München, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 D 274
Verfügbarkeit prüfen
Wegner, Margret:
Arthrogryposis multiplex congenita
: eine Klassifikation, 2006
Leipzig, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2008 E 1567
Verfügbarkeit prüfen
Wegner, Margret:
Arthrogryposis multiplex congenita
: eine Klassifikation, 2006
Leipzig, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2008 E 1567
Verfügbarkeit prüfen
Band/Teil: Anhang. Ausführliche Darstellung der einzelnen Krankheitsbilder, 2006. - 237 Bl.
Signatur(en):
2008 E 1566
Verfügbarkeit prüfen
Weidinger, Stephan:
Hereditäre Suszeptibilitätsfaktoren für das atopische Ekzem und verwandte Erkrankungen, [2007 ?]. - 85 Bl.
München, Techn. Univ., Habil.-Schr.
Signatur(en):
2008 E 1683
Verfügbarkeit prüfen
Weiß, Franziska:
Spontane und induzierte Chromosomenbrüchigkeit bei Heterozygotie Brustkrebsmutationen, 2005. - Bl. A - F, IV, 74 Bl.
Magdeburg, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2008 E 1279
Verfügbarkeit prüfen
Wexler, Alice:
The woman who walked into the sea
: Huntington's and the making of a genetic disease. - New Haven, Conn. [u.a.] : Yale Univ. Press, 2008. - XXIV, 253 S. : Ill.
ISBN: 978-0-300-10502-5. - 0-300-10502-9
Signatur(en):
2008 A 5013
Verfügbarkeit prüfen
Wiechert, Andreas Wolfgang Kurt:
Modulation der genetischen Assoziation zwischen HDL-Cholesterin und PPAR-g2 [PPAR-gamma2] Pro12Ala durch Alkoholkonsum, 2006. - VII, 43 Bl.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2006
Signatur(en):
2008 D 567
Verfügbarkeit prüfen
Wieser, Bernard:
Diffusion und Organisation genetischen Testens
: medizinische ExpertInnen im Interview. - Klagenfurt : IFF, [2007]. - 202 S.
(Klagenfurter Beiträge zur Technikdiskussion ; 120)
Signatur(en):
2008 A 6160
Verfügbarkeit prüfen
Wilken, Etta:
Sprachförderung bei Kindern mit Down-Syndrom
: mit ausführlicher Darstellung des GuK-Systems. - 10., vollst. überarb. und erw. Aufl. - Stuttgart : Kohlhammer, 2008. - 213 S. Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-3-17-020148-4. - 3-17-020148-4
Signatur(en):
Ver 1
Verfügbarkeit prüfen
Williams syndrome across languages. - Amsterdam [u.a.] : Benjamins, 2004. - XV, 383 S. : graph. Darst.
(Language acquisition & language disorders ; v. 36)
ISBN: 1-588-11494-5. - 90-272-5295-5
Signatur(en):
2008 A 5017
Verfügbarkeit prüfen
Wölfel, Marco Siegfried:
Die Rolle von Polymorphismen der Mangan-Superoxid-Dismutase und der Glutathion-S-Transferase P1 in der Fibroseprogression bei Patienten mit chronischer Hepatitis C und hereditärer Hämochromatose, 2008. - 76 Bl.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 E 1168
Verfügbarkeit prüfen
Wottgen, Michael:
Higher incidence of linked malformations in siblings of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-syndrome patients, 2008. - 31 Bl.
Erlangen-Nürnberg, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 E 1415
Verfügbarkeit prüfen
Wu, Rongling:
Statistical and computational pharmacogenomics. - Boca Raton, Fla. [u.a.] : CRC Press, 2008. - 346 S. : Ill., graph. Darst.
(Interdisciplinary statistics)
ISBN: 978-1-58488-828-4
Signatur(en):
2008 A 4509
Verfügbarkeit prüfen
Recherche 
Seitenanfang