Medizinische Genetik
Die Liste enthält 121 Titel für 1. Halbjahr 2008
Deutsche Gesellschaft für Humangenetik:
19. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetik und der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetik
: Hannover, 8. - 10.4.2008 ; [Abstracts]. - München : Verl. Medizinischegenetik, 2008. - S. 5 - 182 : Ill.
(Medizinische Genetik ; 20,1)
Signatur(en):
Zs A 3294 -20-
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Symposium of Post-Transcriptional Regulation of Plant Gene Expression <6, 2007, Carry-le-Rouet>:
6th Symposium of Post-Transcriptional Regulation of Plant Gene Expression
: independent meeting held at La Calanque, Carry-le-Rouet, France, 10 - 13 May 2007, 2007
Signatur(en):
Zs A 944 -35-
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International Conference on Protein Stabilization <7, 2007, Exeter>:
7th International Conference on Protein Stabilization 2007
: independent meeting held at the University of Exeter, Exeter, U.K., 11 - 14 April 2007, 2007
Signatur(en):
Zs A 944 -35-
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International Symposium Preimplantation Genetic Diagnosis <8, 2008, Barcelona>:
Abstracts
/ Eighth International Symposium Preimplantation Genetic Diagnosis : Barcelona, Spain, 23 - 26 April 2008. - Cambridge : Reproductive Healthcare, 2008. - S-60 S.
(Reproductive BioMedicine online ; 16, Suppl. 3)
Signatur(en):
Zs A 5792 -16,Suppl.3-
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Ahlyvist, Emma:
Identification of arthritis susceptibility genes in mice and humans, 2007. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2007,154)
Lund, Univ., Diss., 2007
ISBN: 978-91-85897-32-2
Signatur(en):
2008 E 312
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Amisten, Stefan:
Genetic studies on cardiovascular disease
: identification of novevl drug targets, 2007. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2007,141)
Lund, Univ., Diss., 2008
ISBN: 978-91-85897-19-3
Signatur(en):
2008 E 88
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Autologous and cancer stem cell gene therapy. - Singapore [u.a.] : World Scientific, 2008. - XLI, 446 S. : Ill.
(Progress in gene therapy ; 3)
ISBN: 978-981-277-586-3. - 981-277-586-2
Signatur(en):
2008 A 1884
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Beranek, Helen:
Genotypisierung immunmodulierender Faktoren bei Patienten mit chronischer Pankreatitis, 2007. - 71 Bl. : Ill., graph. Darst.
Leipzig, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2909
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Biobanks
: governance in comparative perspective. - London [u.a.] : Routledge, 2008. - XI, 234 S.
ISBN: 978-0-415-42738-8. - 0-415-42738-X
Signatur(en):
2008 A 3060
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Braun, Jutta:
Mutationen im Transkriptionsfaktor HNF1a [HNF1alpha] als Risikofaktoren für die Entwicklung von Typ-2-Diabetes mellitus, 2006. - [30], 119, [26] Bl.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2915
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Buck, Dana:
Genetische Polymorphismen im Endothelin-Rezeptor-A-Gen als Suszeptibilitätsfaktor für das Schlafapnoesyndrom, 2007. - 73 S.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1782
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Büning, Hildegard:
Developmnet of viral vectors based on the adeno-associated virus for human gene therapy
= Entwicklung viraler Vektoren basierend auf dem Adeno-Assoziierten Virus für die humane Gentherapie, 2007. - II, 141 Bl. : Ill.
Köln, Univ., Habil.-Schr., 2007
Signatur(en):
2008 E 134
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Bunz, Fred:
Principles of cancer genetics. - [Dordrecht] : Springer, 2008. - XI, 325 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-1-4020-6783-9. - 1-4020-6783-6
Signatur(en):
2008 A 2426
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Chromosomal alterations
: methods, results and importance in human health ; with 47 tables. - Berlin [u.a.] : Springer, 2007. - XXIV, 515 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-3-540-71413-2. - 3-540-71413-8
Signatur(en):
2008 A 1112
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Concepts in genetic medicine. - Hoboken, NJ : Wiley, 2008. - XIII, 377 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-471-70320-6. - 978-0-471-70320-4
Signatur(en):
2008 A 2206
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Cortical development
: genes and genetic abnormalities. - Chichester : Wiley, 2007. - XI, 289 S. : Ill., graph. Darst.
(Novartis Foundation symposium ; 288)
ISBN: 978-0-470-06092-6
Signatur(en):
2008 A 1694
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Cruz Cabral, Adriana da:
Molecular characterization of the human SPRR gene family, 2004. - 145 S. : Ill., graph. Darst.
Leiden, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2007 E 2708
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Current pharmacogenomics and personalized medicine
: the international journal for expert reviews in pharmacogenomics. - Sharjah : Bentham
ISSN: 1875-6921
Signatur(en):
Zs.A 6151 ; Bestand: 6.2008 -
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Current topics in human genetics
: studies in complex diseases. - Singapore [u.a.] : World Scientific, 2007. - XII, 950 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-981-270-472-6. - 981-270-472-8
Signatur(en):
2008 A 870
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Dumpert, Cornelia:
Die Contingent-negative-Variation (CNV) bei Vätern Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Syndrom- (ADHS)-betroffener Kinder, 2006. - 60 S.
Kiel, Univ. Diss., 2006
Signatur(en):
2008 D 198
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Einfluss der CCR-5-Delta-32- und TNF-alpha-308-Polymorphismen auf das Ansprechen der Therapie bei chronischer Hepatitis C, 2008. - 93 S. : Ill., graph. Darst.
München, Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2007 D 1913
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Einfluss der Genpolymorphismen von Glutathion S-Transferase M1 und T1 auf die Entstehung einer koronaren Herzkrankheit, 2006
Witten, Herdecke, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2007 MO 1018
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Electroporation protocols
: preclinical and clinical gene medicine. - Totowa, NJ : Humana Press, 2008
(Methods in molecular biology ; 423)
ISBN: 1-58829-877-9
Signatur(en):
2008 A 1847
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Environmental genomics. - Totowa, NJ : Humana Press, 2008. - XI, 364 S. : Ill., graph. Darst.
(Methods in molecular biology ; 410)
ISBN: 978-1-58829-777-8
Signatur(en):
2008 A 1562
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Fava, Cristiano:
Heritability of blood pressure
: monogenes and polygenes, 2007. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2007,132)
Lund, Univ., Diss., 2007
ISBN: 978-91-628-7249-6
Signatur(en):
2008 E 319
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Fitzke, Sandra:
Molekulargenetische Untersuchungen des Gens für die Alpha-1-Untereinheit des P-Q-Typ-Kalziumkanals bei familiärer hemiplegischer Migräne und ähnlichen Erkrankungen, 2006. - V, 56 Bl.
Ulm, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 D 48
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Flachsbart, Friederike:
Kandidatengen-Studien zur Identifizierung genetischer Suszeptibilitätsfaktoren für Langlebigkeit beim Menschen, 2007. - XIV, 114 Bl. : Ill., graph. Darst.
Kiel, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 359
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Friedrich, Angela:
Untersuchungen über die Bedeutung der Exon-14-Skipping-Mutation im Dihydro-Pyrimidin-Dehydrogenase-Gen als Ursache schwerer Toxizitäten bei der Behandlung von Tumorpatienten mit 5-Fluorouracil-haltiger Chemotherapie, 2007. - 87 Bl.
Leipzig, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 734
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Gene therapy for cancer. - Totowa, NY : Humana Press, 2007. - XI, 469 S. : Ill., graph. Darst.
(Cancer drug discovery and development)
ISBN: 978-1-58829-472-2. - 1-58829-472-2
Signatur(en):
2008 A 2810
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Gene therapy for renal diseases and transplantation. - Basel [u.a.] : Karger, 2008. - VIII, 167 S. : Ill., graph. Darst.
(Contributions to nephrology ; 159)
ISBN: 978-3-8055-8505-7
Signatur(en):
2008 A 2848
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Gene therapy protocols. - 3. ed. - Totowa, NJ : Humana Press
(Methods in molecular biology ;...)
Signatur(en):
Einzelsignatur
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Band/Teil: 1. Production and in vivo applications of gene transfer vectors, 2008. - XII, 386 S. : ill., graph. Darst.
(Methods in molecular biology ; 433)
ISBN: 978-1-58829-903-1
Signatur(en):
2008 A 3186
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Band/Teil: 2. Design and characterization of gene transfer vectors, 2008. - XII, 313 S. : Ill., graph. Darst.
(Methods in molecular biology ; 434)
ISBN: 978-1-60327-247-6
Signatur(en):
2008 A 3187
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Genetic democracy
: philosophical perspectives ; [presented as part of... Genetic Democracy Authors' Meeting held in Turku, Finland, in August 2006]. - Dordrecht : Springer, 2008. - X, 146 S.
(International library of ethics, law, and the new medicine ; 37)
ISBN: 978-1-4020-6205-6
Signatur(en):
2008 A 1007
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Genetic dissection of complex traits
: [based on a symposium held in honor of... Newton E. Morton]. - 2. ed. - Amsterdam [u.a.] : Elsevier, 2008. - XXVII, 790 S. : Ill., graph. Darst.
(Advances in genetics ; 60)
ISBN: 978-0-12-373883-7
Signatur(en):
Se 836 -60-
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Genetic testing
: a survey of quality assurance and proficiency standards. - Paris : OEDC Publ., 2007. - 130 S. : graph. Darst.
ISBN: 978-92-64-03201-9
Signatur(en):
2008 A 763
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Genetic testing and management of patients with BRCA1-2-positive breast and ovarian cancers. - Huntington, NY : Elsevier, 2008. - 8 S.
(Community oncology ; 5,2, Suppl. 1)
Signatur(en):
Zs A 6521 -5,Suppl.1-
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Genetics in critical care. - Philadelphia [u.a.] : Saunders, 2008. - X S., S. 139 - 243 : Ill.
(Critical care nursing clinics of North America ; 20,2)
ISBN: 1-4160-5773-0. - 978-1-4160-5773-4
Signatur(en):
Se 1199 -20,2-
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Genetics in practice
: a clinical approach for healthcare practitioners. - Chichester : Wiley, 2007. - XIV, 276 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 1-86156-464-3. - 978-1-86156-464-1
Signatur(en):
2008 A 1964
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Genomic imprinting. - New York, NY : Springer [u.a.], 2008. - XVII, 125 S. : Ill., graph. Darst.
(Advances in experimental medicine and biology ; 626)
ISBN: 978-0-387-77575-3
Signatur(en):
Zs A 3192 -626-
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Genomics and clinical medicine. - Oxford [u.a.] : Oxford Univ. Press, 2008. - XIX, 651 S. : Ill., graph. Darst.
(Oxford monographs on medical genetics ; 53)
ISBN: 0-19-518813-6. - 978-0-19-518813-4
Signatur(en):
2008 A 2860
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Genomics of disease
: [24th volume in the Stadler Genetics Symposium series]. - New York : Springer, 2008. - XVIII, 221 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-387-76722-2
Signatur(en):
2008 A 2902
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Goldammer, Mark Dietmar:
Einfluss polygenetischer Haplotypen der Cytochrom P-450 Isoformen 3A4, 5 und 7 auf die Pharmakokinetik von Alprazolam, Cyclosporin A und Tacrolimus, 2007. - IV, 111 S.
Berlin, Humboldt-Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1901
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Gresch, Meike:
Phänotypische Charakterisierung von Familien mit photosensitiven Familienmitgliedern und Assoziationsanalyse der möglichen Kandidatengene EFHC1, ALDH5A1, BRD2 in unabhängigen Individuen, 2007. - 58 S. : graph. Darst.
Kiel, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1734
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Grossmann, Elmar:
Die Bedeutung von "elevated microsatellite alterations at selected tetranucleotides" (EMAST), einer neuen Form der Mikrosatelliteninstabilität, und der Expression von "Mismatch repair"-Genen beim Prostatakarzimom, 2007. - 90 S. : Ill.
Regensburg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1655
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Grundlagen der molekularen Medizin
: mit 28 Tabellen. - 3., überarb. und erw. Aufl. - Heidelberg : Springer, 2008. - XXXVII, 546 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-3-540-69412-0
Signatur(en):
2008 A 508
QH 506 H 13
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Gruschwitz, Torsten:
Verbesserung der histopathologischen Klassifikation von Nebennierentumoren durch genetische Differenzierung?, 2007. - 87 Bl.
Jena, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2964
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Helix
: Amgen's magazine of biotechnology. - München
ISSN: 0927-3859
Signatur(en):
Zs.A 6576 ; Bestand: 7.1998,2; 8.1999,2-3; 9.2000,1-2; 10.2001,1u.3; 11.2002,1
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Höhne, Christian:
Messungen der regionalen Corpus-callosum- und Hippocampus-Atrophie bei nicht dementen Erwachsenen mit Down-Syndrom
: ein In-vivo-Modell neokortikaler und allokortikaler Neurodegeneration in präklinischen Stadien der Alzheimer Erkrankung, 2007. - 88 Bl.
München, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2867
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Hörmansdörfer, Cindy:
Die pränatale Detektion der Trisomien 13, 18 und 21
: Vergleich des advanced first trimester screenings (AFS) mit dem Ersttrimesterscreening nach Nicolaides, 2007. - 99 Bl.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 750
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Hoffmann, Steve:
Genetische Untersuchungen in einer deutschen Familie mit autosomal dominantem kongenitalem Nystagmus, 2007. - VI, 93 S. : graph. Darst.
Düsseldorf, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1629
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Hoischen, Alexander:
Establishment and application of array-CGH in clinical genetics and tumor genetics, 2007 [erschienen] 2008. - 129 Bl. : Ill., graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2008. - Nicht für den Austausch
Signatur(en):
2008 E 755
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Holler, Julia Pia Natascha:
Art und Häufigkeit von Mutationen im Wachstumshormon-Gen-Cluster bei Patienten mit einem isolierten Wachstumshormonmangel. - 1. Aufl. - Giessen : VVB Laufersweiler Verl., 2007. - IV, 117 S. : Ill., graph. Darst.
Zugl.: Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2007
ISBN: 3-8359-5207-2
Signatur(en):
2008 A 2797
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Hoyer, Anne:
Blutdruck- und Herzfrequenzverhalten bei Kindern und Jugendlichen mit Down-Syndrom mit und ohne obstruktivem Schlafapnoe-Syndrom (OSAS) und gesunden Kindern und Jugendlichen
: Messungen mit dem Portpres R -Blutdruckgerät, 2006. - 115, XX Bl. : graph. Darst.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 E 491
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Huang, Qiuju:
A population-based association between genetic markers and osteoporosis, 2002. - 92 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2008 E 567
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Hürter, Martina:
Kopplungsuntersuchungen mit X-chromosomalen Markern bei Familien mit bipolar affektiver Störung, 2007. - 64 S. : graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2007. - Nicht für den Austausch
Signatur(en):
2007 D 1640
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Human papillomavirus gene regulation and transformation. - Trivandrum : Transworld Research Network, 2007. - 224 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 81-7895-276-9
Signatur(en):
2008 A 1175
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Iatrogenic disease. - Philadelphia [u.a] : Saunders, 2008. - XVI, 291 S. : Ill., graph. Darst.
(Clinics in perinatology ; 35,1)
ISBN: 1-4160-5798-6. - 978-1-4160-5798-7
Signatur(en):
Se 254 -35,1-
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Immunogenetics of autoimmune disease. - Georgetown, Tex. : Landes Bioscience, Eurekah.com, 2006. - 158 S. : Ill., graph. Darst.
(Medical intelligence unit)
ISBN: 0-387-36004-2
Signatur(en):
2008 A 929
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Inborn errors of development
: the molecular basis of clinical disorders of morphogenesis. - 2. ed. - Oxford [u.a.] : Oxford Univ. Press, 2008. - XL, 1617 S.
(Oxford monographs on medical genetics ; 54)
ISBN: 978-0-19-530691-0
Signatur(en):
2008 A 2858
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Integrated biochips for DNA analysis. - New Yor, NY : Springer [u.a.], 2007. - 201 S. : Ill., graph. Darst.
(Biotechnology intelligence unit)
ISBN: 978-0-387-76758-1. - 0-387-76758-4
Signatur(en):
2008 A 1682
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Jönsson, Göran:
Studies on hereditary C2 deficiency
: frequent occurrence of severe infections, atherosclerosis and rheumatological manifestations, 2007. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2007,149)
Lund, Univ., Diss., 2007
ISBN: 978-91-85897-27-8
Signatur(en):
2008 E 96
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Jusciute, Egle:
Erstellung einer Einzelnukleotidpolymorphismen-Karte der Fibrinogen-Gene, 2007. - 160 S. : graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 D 207
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Kalasch, Julian Markus:
Das Grin-1-Gen in der Schizophrenie, 2007. - IV, 115 Bl.
München, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1531
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Kandsperger, Stephan:
Polymorphismen in den transkriptionsregulierenden Abschnitten des Gens von Toll-like Rezeptor 2 bei Sepsispatienten und ihr Einfluss auf den Krankheitsverlauf, 2007
Regensburg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1654
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Kanter-Schlifke, Irene:
Gene therapy in epilepsy
: neuropeptídes and neurotrophic factors, 2007. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
Lund, Univ., Diss., 2007
ISBN: 978-91-85897-33-9
Signatur(en):
2008 D 37
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Khan, Annika:
Polymorphismen und Phänotypen der N-Acetyltransferase 2 im Zusammenhang mit dem Serum-IgE-Spiegel, 2007. - 52 S., [8] Bl. : Ill., graph. Darst.
Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 D 105
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Kiewitt, Dagmar:
Ausschluß von kodierenden Varianten des EIF3S1-Gens als Risikofaktor für die Entstehung der katatonen Schizophrenie, 2005. - 86 S.
Würzburg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2007 D 1877
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Klevering, Bert Jeroen:
Retinal dystrophies caused by mutations in the ABCA4 gne
: an evaluation of the clinical spectrum, 2004. - 183 S. : Ill., graph. Darst.
Nijmegen, Univ., Diss., 2004
ISBN: 90-9018324-8
Signatur(en):
2008 E 70
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Kloos, Patrick:
Mutationsanalytik der IGF/IGFR-Kaskaden-Faktoren IRS1 und GRB2 bei Patienten mit Silver-Russell-Syndrom, 2007. - 65 S. : Ill., graph. Darst.
Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 D 107
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Klucken-Swyen, Heidi:
HSV/AAV-Hybridamplikonvektoren zur stabilen Transduktion humaner Zellen. - Gießen : VVB Laufersweiler, 2007. - 134 S.
(Edition Scientifique)
Gießen, Univ., Diss., 2007
ISBN: 978-3-8359-5188-4. - 3-8359-5188-2
Signatur(en):
2008 A 1728
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Klusmann, Jan-Henning Cornelius:
Myeloische Leukämie bei Kindern mit Down-Syndrom
: molekulare Grundlagen der Onkogenese, 2006. - I, 61, [16] Bl.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 124
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Das Konzept der Verhaltensphänotypen
: ein klinisch-genetischer Beitrag zur Erklärung bestimmter Verhaltensauffälligkeiten bei Menschen mit geistiger Behinderung? ; Dokumentation der Arbeitstagung der DGSGB am 14.4.2000 in Kassel. - 2., durchges. Aufl. - Berlin ; Bielefeld : DGSGB, 2005. - 32 S.
(Materialien der DGSGB ; 3)
ISBN: 3-938931-02-7
Signatur(en):
2008 A 2543
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Krissák, Radko:
Compliance der morphologisch unauffälligen Aorta bei Adoleszenten mit Marfan-Syndrom
: Vergleich von MR-Messungen der aortalen Dehnbarkeit und der Pulswellengeschwindigkeit, 2007. - 71 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 681
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Lehmann, Olivia:
Funktionelle Langzeitergebnisse bei Kindern mit Down-Syndrom zwölf Jahre nach früher Intervention mit einer Stimulationsplatte nach Castillo-Morales, 2004. - 75 S.
Hamburg, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2008 D 60
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Lindholm, Eero:
Candidate genes for late diabetic complications, 2007. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2007,147)
Lund, Univ., Diss., 2007
ISBN: 978-91-85897-25-4
Signatur(en):
2008 E 650
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Linkage disequilibrium and association mapping
: analysis and applications. - Totowa, NJ : Humana Press, 2007. - XIV, 255 S. : Ill., graph. Darst.
(Methods in molecular biology ; 376)
ISBN: 1-58829-669-5. - 978-1-58829-669-6
Signatur(en):
2008 A 1316
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Linke, Berit:
Einfluss des genetischen Polymorphismus der Paraoxonase 1 in Position 55 (Leucin-, Methionin-Austausch) auf die Entstehung von Schlaganfällen, 2007. - 119 Bl.
Greifswald, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 102
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Lüpertz, Markus:
Die Bedeutung von Promotorpolymorphismen des humanen Beta-Defensin-2-Gens für die Inzidenz und Prognose der schweren Sepsis, 2005. - 61 S. : graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2008 D 52
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Lundin, Kristina:
The androgen receptor GGN polymorphism
: genetic and functional analyses, 2007. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2007,131)
Malmö, Univ., Diss., 2007
ISBN: 978-91-85897-09-4
Signatur(en):
2008 E 527
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Mair, Anja:
Bildung pro- und antiinflammatorischer Zytokine in Monozyten von Morbus-Crohn-Patienten in Abhängigkeit vom NOD2-CARD15-Genotyp, 2007. - 97 S.
München, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1683
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Malander, Susanne:
Hereditary ovarian cancer
: mutation frequencies and genetic profiles, 2007. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2007,143)
Lund, Univ., Diss., 2007
ISBN: 978-91-85897-21-6
Signatur(en):
2008 E 528
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Manowski, Christoph Tassilo von:
Inzidenz und Aufklärung von submikroskopischen Deletionen in der Bruchpunktregion mit AML mit t(8;21) mit Hilfe der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH), 2007. - VI, 73 Bl.
München, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1681
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MicroRNA & cancer collection. - Basingstoke, Hants : Nature Publ. Group, 2008. - S34 S. : Ill., graph. Darst.
(Nature reviews : Cancer ; 2008,Apr., Suppl.)
Signatur(en):
Zs A 5563 -2008,Apr.,Suppl.-
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Muurling, Martin:
Aspects of lipid metabolism in modulating obesity-related insulin resistanc ein mice, 2004. - 143 S. : Ill., graph. Darst.
Leiden, Univ., Diss., 2004
ISBN: 90-6464-749-6
Signatur(en):
2008 E 11
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Neurofibromatoses
: 15 tables. - Basel [u.a.] : Karger, 2008. - X, 192 S. : Ill., graph. Darst.
(Monographs in human genetics ; 16)
ISBN: 978-3-8055-8520-0
Signatur(en):
2008 A 3277
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Niehues, Eva Maria:
Charakterisierung von Tiermodellen mit zystischen Nierenveränderungen im Vergleich zu autosomal dominanten und autosomal rezessiven Zystennieren beim Menschen, 2007. - 125 S. : Ill., graph. Darst.
Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 D 121
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Ott, Cordula:
Assoziation des Single-Nucleotid-Polymorphismus V108/158M im COMT-Gen mit Suizidalität und Persönlichkeit, 2007. - 108 S.
München, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1906
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Otto, Stefanie:
Häufigkeit anamnestischer Hinweise für schlafbezogene Atmungsstörungen bei Patienten mit Down-Syndrom, 2006. - 111, [77], XVII, Bl.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2008
Signatur(en):
2008 E 116
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Pharmacogenetics, pharmacogenomics and personalized psychiatry: are we thera yet?
: [in June 2007 a Conference on "Pharmaceutical Innovation: Possibilities and Limits of Personalized Medicine" has been held in Bonn... one of the workshops dealt with issues of pharmacogenomics and pharmacogenetics in modern psychiatry]. - Darmstadt : Steinkopff [u.a.], 2008. - 47 S. : graph. Darst.
(European archives of psychiatry and clinical neuroscience ; 258, Suppl. 1)
Signatur(en):
Ui I Zs 45 -258,Suppl.1-
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Phenotypic and functional changes of neutrophils activated by recently identified modulators. - Trivandrum : Research Signpost, 2007. - 134 S. : Ill.
ISBN: 81-308-0156-6
Signatur(en):
2008 A 1104
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Poblete Gutiérrez, Pamela Alejandra:
Die genetische Basis der erythropoetischen Protoporphyrie in Deutschland
: molekularbiologische Untersuchungen im Ferrochelatase-Gen, 2006. - 85 S. : Ill., graph. Darst.
Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2006
Signatur(en):
2008 D 76
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Pompe disease. - 1. Aufl. - Bremen [u.a.] : UNI-MED-Verl., 2008. - 104 S. : Ill., graph. Darst.
(UNI-MED Science)
ISBN: 978-3-89599-983-3. - 978-1-84815-132-1
Signatur(en):
2008 A 3420
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Recent development in gene therapy. - Trivandrum : Transworld Research Network, 2007. - 367 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 81-7895-262-9
Signatur(en):
2008 A 1173
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Rogenhofer, Michael:
Sequenzpolymorphismen in den Genen Cyclin D1 und P53 und deren Korrellation [Korrelation] mit einem erhöhten Erkrankungsrisiko für das Urothelkarzinom der Harnblase, 2007. - 70 S. : Ill., graph. Darst.
Regensburg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1656
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Roth, Stephen M.:
Genetics primer for exercise science and health. - Champaign, IL [u.a.] : Human Kinetics, 2007. - XIII, 177 S. : Ill., graph. Darst.
(Primers in exercise science series ; 2)
ISBN: 978-0-7360-6343-2. - 0-7360-6343-9
Signatur(en):
2008 A 1391
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Schäfer, Stefan:
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Long-QT-Syndrom und Brugada-Syndrom
: eine systematische Analyse an vier ausgewählten Fällen, 2007. - V, 112 S. : Ill., graph. Darst.
München, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1670
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Schaubeck, Miriam:
Mutationsanalyse im Annexin-VII-Gen bei Patienten mit Rippling-Muskelerkrankung, 2007. - 70 Bl. : Ill., graph. Darst.
Bochum, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2984
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Schierling, Wilma:
Lokale Transplantation genetisch modifizierter Stammzellen zur Therapie des akuten Myokardinfarktes
: Potenzial retroviral transduzierter hämatopoetischer und mesenchymaler Stammzellen als Vehikel für kardiale Zell- und Gentherapien am Rattenmodell, 2006. - 79 Bl.
Regensburg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2007 D 1855
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Schmerler, Susan:
Lessons learned
: risk management issues in genetic counseling. - New York [u.a.] : Springer Science+busimess Media, 2008. - XVII, 152 S. : Ill.
ISBN: 978-0-387-72174-3. - 0-387-72174-6
Signatur(en):
2008 A 1292
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Schmidt, Caroline:
Molekulargenetische Charakterisierung von Mutationen der mitochondrialen 12S rRNA bei Patienten mit bilateraler Vestibulopathie, 2007. - 88 S. : Ill., graph. Darst.
München, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1580
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Schmidtborn, Linda Christine:
Quantifizierung der Sehnervenfehlkreuzung bei Albinismus mit visuell evozierten Potentialen (VEPs), 2006. - 80 S.
Freiburg (Breisgau), Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2869
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Schnitzler, Fabian:
Untersuchung des CARD15-Gens in Patienten mit Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und Colitis indeterminata und Korrelation des Genotyps mit dem Phänotyp, 2007. - 185 S.
München, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1545
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Schönfelder, Eva-Maria:
Relevanz von Mutationen im Gen Uroplakin illa für die Entstehung von angeborenen Anomalien der Niere und der ableitenden Harnwege, 2006. - 87 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 277
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Schwertz, Sarah:
Einstellungen und Erwartungen zu prädiktiver genetischer Diagnostik von Brustkrebs, 2007. - Getr. Zählung : graph. Darst.
Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 D 90
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Shanmugam, Kalai Selvi:
Genetic polymorphisms in cancer-related pathways in breast and colorectal cancers, 2007. - IX, 118 S.
Heidelberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 27
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Sheldrick, Abigail Jane:
Single nucleotide polymorphisms of alcohol dehydrogenase gene and their influence on the risk of stroke and myocardial infarction, 2007. - VI, 62 S.
Berlin, Charité, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1846
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Siegmund, David:
The statistics of gene mapping. - New York, NY : Springer, 2007. - XVII, 331 S. : graph. Darst.
(Statistics for biology and health)
ISBN: 978-0-387-49684-9. - 0-387-49684-X
Signatur(en):
2008 A 1194
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Sierpinski, Anja:
Erfassung der allelen Verteilung der CTG-Repeats am MD1-Genlocus der Normalbevölkerung und bei MD1-Patienten in Sachsen, 2007. - 80 Bl.
Leipzig, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 E 624
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Simon, Anna:
Hereditary autoinflammatory syndromes
: with emphasis on hyper-IgD periodic fever syndrome, 2004. - 206 S. : Ill., graph. Darst.
Nijmegen, Univ., Diss., 2004
ISBN: 90-9018432-5
Signatur(en):
2008 E 388
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Speech and language development and intervention in Down Syndrom and Fragile X Syndrome. - Baltimore, Md. : Brookes Pub., 2008. - XX, 305 S. : Ill.
(Communication and language intervention series)
ISBN: 978-1-55766-874-5. - 1-55766-874-4
Signatur(en):
2008 A 1545
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Stedele, Christa:
Auswirkungen des Alpha1-Antitrypsinmangels Typ PiZ im heterozygoten Erbgang auf Leberbefunde bei Alkoholabusus, 2007. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2008 D 205
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Steppberger, Kerstin:
Konzepte für die Versorgung chronisch kranker Patienten am Beispiel der Mukoviszidose-Ambulanz Leipzig, 2007. - 101 Bl. : Ill., graph. Darst.
Leipzig, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2910
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Sternfeldt, Regina:
Häufigkeit, Schweregrad und familiäre Assoziation des obstruktiven Schlafapnoesyndroms bei gleichgeschlechtlichen Geschwistern von Patienten mit obstruktivem Schlafapnoesyndrom, 2007. - 72 S.
Hamburg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1825
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Stinckens, Christel:
Genetic hearing impairment
: clinical and genetic aspects in BOR-syndrome, pendred syndrome and DFNB1, 2004. - 183 S. : Ill., graph. Darst.
Nijmegen, Univ., Diss., 2004
ISBN: 90-9018814-2
Signatur(en):
2008 E 66
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Studie zur Forensischen Validierung des X-chromosomalen Short-Tandem-Repeat-Polymorphismus DXS10011, 2007
Magdeburg, Univ., Medizin. Fakultät, Diss., 2007
Signatur(en):
2007 MO 831
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Summaries of the design and analysis of genomic data
: Genetic Analysis Workshop 15, St. Petersburg, Florida, November 11 - 15, 2006. - New York, NY : Wiley-Liss, 2007. - S148 S.
(Genetic epidemiology ; 31, Suppl. 1)
Signatur(en):
Zs A 1969 -31,Suppl.1-
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Tuberöse Sklerose
: eine Krankheit, die (auch) unter die Haut geht. - Wiesbaden : Verl.- und Werbeges. für Politische Meinungsbildung, 2007. - 170 S.
ISBN: 978-3-00-019979-0
Signatur(en):
Vbo
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Wawro, Nina:
Self-organizing maps als neue Methode zum Umgang mit Populationsstratifikation in der genetischen Epidemiologie. - 1. Aufl. - München : Verl. Dr. Hut, 2005. - XXII, 176 S. : graph. Darst.
(Mathematik)
Zugl.: Bremen, Univ., Diss., 2005
ISBN: 3-89963-207-9
Signatur(en):
2008 A 746
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Wilkens, Gabriele:
Komplementfaktor C5 als genetischer Risikofaktor der Leberfibrose, 2005. - 54 S. : Ill., graph. Darst.
Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2005
Signatur(en):
2008 D 87
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Wögerbauer, Markus:
Risk assessment of antibiotic resistance marker genes in genetically modified organisms
: a comprehensive report. - Vienna, 2007. - 131 S. : Kt.
(Forschungsberichte der Sektion IV / Bundesministerium für Gesundheit, Familie und Jugend, Sektion IV ; 2007,5)
Signatur(en):
2008 C 31
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Zhao, Ran:
Molekulargenetische Analyse des ASC Gens bei Patienten mit autoinflammatorischen Erkrankungen, 2007. - VIII, 61 Bl.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2916
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