Medizinische Genetik
Die Liste enthält 151 Titel für 2. Halbjahr 2007
Oiglane-Slik, Eve:
Angelman and prader-willi syndromes in Estonia, 2007. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
(Dissertationes medicinae Universitatis Tartuensis ; 134)
Tartu, Univ., Diss., 2007
ISBN: 978-9949-11-587-7
Signatur(en):
2007 E 2424
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International Chromosome Conference <16, 2007, Amsterdam>:
Abstracts
/ 16th International Chromosome Conference (16th ICC) : Amsterdam, The Netherlands, 25 - 29 August, 2007. - Dordrecht : Springer, 2007. - XII, 108 S.
(Chromosome research ; 15, Suppl. 2)
Signatur(en):
Zs A 3873 -15,Suppl.2-
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Australasian Gene Mapping Meeting <6, 2007, Brisbane>:
Abstracts for the sixth Australasian Gene Mapping Meeting
: Brisbane, August 29 - 31, 2007, 2007
Signatur(en):
Zs A 5127 -10-
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British Human Genetics Conference <2007, York>:
Abstracts of the British Human Genetics Conference 2007
: University of York, 17 - 19 September 2007 ; [abstracts and programme]. - London : BMJ Publ. Group, 2007. - S144 S.
(Journal of medical genetics ; 44, Suppl. 1)
Signatur(en):
Zs A 177 -44,Suppl.1-
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Amend, Susanne:
Peutz-Jeghers-Syndrom und familiäre juvenile Polypose
: von harmloser Polypose zu gefährlicher Präkanzerose, 2007. - 105 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2556
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Analyse chromosomaler Veränderungen des MLL-Gens bei Leukämiepatienten mittels LDI-PCR, 2006
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2007 MO 529
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Apoptosis, cell signaling and human diseases
: molecular mechanisms. - Totowa, NJ : Humana Press
Signatur(en):
Einzelsignatur
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Band/Teil: 1, 2007. - XV, 369 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 1-58829-677-6. - 978-1-58829-677-1
Signatur(en):
2007 A 4297
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Arin, Meral Julia:
Molecular and cellular analysis in keratin disorders: diagnostic and therapeutic implications
= Die Bedeutung der molekularen und zellulären Analyse von Keratinerkrankungen für Diagnostik und Therapie, 2007. - 51 Bl. : Ill.
Köln, Univ., Habil.-Schr., 2007
Signatur(en):
2007 E 1720
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The auditory cortex
: a synthesis of human and animal research. - Mahwah, NJ [u.a.] : Lawrence Erlbaum, 2005. - XVII, 493 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-8058-4938-6
Signatur(en):
2008 A 38
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Bachmann, Hagen Sjard:
Bedeutung von Polymorphismen im Gen GNAS1, 2006. - 91 Bl. : Ill., graph. Darst.
Duisburg, Essen, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2152
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Bachmann, Nina:
Das Endometriumcarcinom im Zusammenhang mit dem HNPCC-Syndrom (Hereditäres nicht-polypöses Colorectales Carcinom), 2006. - 73 Bl. : graph. Darst.
Düsseldorf, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2024
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Bauer, Nadine:
Klinische Charakterisierung von Patienten mit hereditärer Pankreatitis und Mutationen des kationischen Trypsinogens und des Trypsininhibitors, 2007. - 66 Bl. : graph. Darst.
Leipzig, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2316
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Bedeutung des ET-1/C-198G-T-Polymorphismus für die Ausprägung und das Auftreten der essentiellen Hypertonie. - [Mikrofiche-Ausg.], 2006. - 114 Bl. : graph. Darst.
Göttingen, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2003 MB 2459
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Beekman, Marian:
Towards mapping QTLs influencing parameters of lipid metabolism in human twins, 2004. - 146 S. : graph. Darst.
Leiden, Univ., Diss., 2004
ISBN: 90-77595-14-7
Signatur(en):
2007 E 2680
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Bengel, Andrea Maria Sofia:
Drei-dimensionale Struktur von Modiolus und Ligamentum spirale der Cochlea des Hundes, 2007. - 74 S. : Ill., graph. Darst.
Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1239
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Bergmann, Carsten:
Klinische und molekulare Charakterisierung der autosomal rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD), 2006. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
Aachen, Techn. Hochsch., Habil.-Schr., 2006
Signatur(en):
2007 E 2281
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Bindeballe, Karen:
Molekulargenetische Untersuchungen am IL-2-Gen, einem Kandidatengen der Atopieentstehung. - [Mikrofiche-Ausg.], 2006. - IV, 65 Bl.
Freiburg (Breisgau), Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2003 MB 2454
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Biology in reproduction 2006. - Trivandrum : Research Signpost, 2006. - 198 S. : Ill.
ISBN: 81-7736-271-2
Signatur(en):
2007 A 4019
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Biosocialities, genetics and the social sciences. - London [u.a.] : Routledge, 2008. - IX, 198 S.
ISBN: 0-415-40138-0. - 978-0-415-40138-8
Signatur(en):
2007 A 4351
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Birnkammerer, Daniela:
Herzfrequenzvariabilität bei Morbus Fabry, 2006. - 55 S.
Würzburg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 760
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Birtel, Andrea:
Vergleich des +874 T/A Einzelbasenpolymorphismus im ersten Intron des IFNG-Gens mit der individuellen Zytokinproduktion von IFNG als mögliche Prädiktoren für das Ansprechen auf die IFNB-Therapie bei Multipler Sklerose, 2007. - 77 S. : graph. Darst.
Köln, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1232
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Bohlmann, Inga:
Molekulare Charakterisierung des humanen und murinen ranBP16-Gens, 2007. - 102 Bl. : Ill., graph. Darst.
Heidelberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2397
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Briegel, Wolfgang:
Psychiatrische Aspekte bei Deletion 22q11.2. - Waltenhofen : Kinder mit DiGeorge-Syndrom-22q11 Seletion (Kids-22q11) e.V., 2006. - 24 S. : Ill.
(Kids-22q11-e.V.-Info : Medizinische Berichte ; 2006)
Signatur(en):
2007 A 4223
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Bucur, Maria:
Eugenie si modernizare în România interbelicµa. - Iasi : Polirom, 2005. - 375 S.
ISBN: 973-681-806-3
Signatur(en):
2007 A 3848
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Cancer genetics. - Oxford [u.a.] : Oxford Univ. Press, 2007. - R113 S. : Ill., graph. Darst.
(Human molecular genetics ; 16, Rev. iss. 1)
Signatur(en):
Zs A 3469 -16,Rev.iss.1-
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Cardiovascular genetics and genomics for the cardiologist. - Malden, Mass. [u.a.] : Blackwell Futura, 2007. - XI, 308 S. : Ill.
ISBN: 978-1-4051-3394-4. - 1-4051-3394-5
Signatur(en):
2007 A 4581
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Cavallari, Larisa M.:
Lexi-Comp's pharmacogenomics handbook. - 2. ed. - Hudson, Ohio : Lexi-Comp, 2005. - 419 S. : Ill.
(Drug information series)
ISBN: 1-59195-124-0
Signatur(en):
2007 A 5963
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Charakterisierung von chromosomalen Bruchstellen und einer Insertion bei sechs Patienten mit strukturellen Chromosomenaberrationen mit Hilfe von FISH-Sonden auf der Basis von YAC-Klonen, 2004
Lübeck, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2007 MO 493
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Chromosomale Auffälligkeiten bei Paaren mit ungeklärten Spontanaborten. - [Mikrofiche-Ausg.], 2006. - 69, [31] Bl.
Göttingen, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2003 MB 2466
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Cystic fibrosis. - 3. ed. - London : Hodder Arnold, 2007. - XI, 503 S., [2] Bl. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-340-90758-0
Signatur(en):
2008 A 388
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Demystifying syndromes
: clinical and educational implications of common syndromes associated with persons with intellectual disabilities. - 1. print. - Kingston, NY : NADD Press, 2004. - 240 S.
ISBN: 1-57256-040-1
Signatur(en):
2007 A 5017
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Dobberstein, Baukje:
ILT6
: ein Risikogen des Sjögren-Syndroms, 2006. - 47 Bl.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 1270
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Drosophila
: a toolbox for the study of neurodegenerative disease. - New York : Taylor & Francis, 2008. - X, 220 S. : Ill., graph. Darst.
(Experimental biology reviews)
ISBN: 0-415-41185-8. - 978-0-415-41185-1
Signatur(en):
2008 A 567
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Emery and Rimoin's principles and practice of medical genetics. - [Neubearb. ab 4. Aufl.]. - London [u.a.] : Churchill Livingstone
ISBN: 0-443-06434-2. - 0-443-06870-4
Signatur(en):
QZ 50 H 20
Einzelsignatur
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Band/Teil: 1. - 5. ed., 2007. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-443-06870-4. - 978-0-443-06870-6
Signatur(en):
2007 A 5905
QZ 50 H 20
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Band/Teil: 2. - 5. ed., 2007. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-443-06870-4. - 978-0-443-06870-6
Signatur(en):
2007 A 5906
QZ 50 H 20
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Band/Teil: 3. - 5. ed., 2007. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-443-06870-4. - 978-0-443-06870-6
Signatur(en):
2007 A 5907
QZ 50 H 20
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Entwicklung der Gentherapie
: Stellungnahme der Senatskommission für Grundsatzfragen der Genforschung = Development of gene therapy. - Weinheim : Wiley-VCH, 2007. - XI, 77 S.
(Mitteilung / Deutsche Forschungsgemeinschaft, Senatskommission für Grundsatzfragen der Genforschung ; 5)
ISBN: 978-3-527-31907-7
Signatur(en):
2007 A 3791
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Etablierung einer DHPLC-Screeningmethode für die Mutationsanalyse des Glucocerebrosidase-Gens, 2006
Rostock, Univ., Med. Fak., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 MO 596
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Ethische Aspekte der genetischen Diagnostik in der Arbeitsmedizin
: mit 7 Tabellen. - Köln : Dt. Ärzte-Verl., 2008. - VIII, 137 S. : graph. Darst.
(Medizin-Ethik ; 20)
ISBN: 978-3-7691-0556-8. - 3-7691-0556-7
Signatur(en):
2007 A 5001
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Eurich, Dennis:
Die Rolle der Genpolymorphismen des transformierenden Wachstumsfaktors Beta-1 (TGFBeta-1) und der Glutathion-S-Transferase P-1 (GSTP-1) in der Entwicklung der alkoholinduzierten Leberzirrhose, 2007. - 67 Bl. : Ill.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 1547
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Eymann, Christoph:
NOD2/CARD15-Polymorphismen bei erstgradig Verwandten von Kindern mit Mb. Cron und deren Assoziation zu (extra)intestinalen Beschwerden, 2006. - 94 Bl. : graph. Darst.
Dresden, Techn. Univ., Med. Fak., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 1637
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Farmand, Susan:
Die Bedeutung von Homocystein und von genetischen Polymorphismen des Homocysteinstoffwechsels für die Entstehung von Atherosklerose, 2007. - 95 S. : Ill., graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 957
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Fischer, Matthias:
Novel insights into the pathogenesis and improved outcome prediction of neuroblastoma by gene expression profiling analyses
= Neue Erkenntnisse zur Pathogenese und verbesserte Risikoabschätzung des Neuroblastoms durch Analysen von Genexpressionsprofilen, 2007. - 55 Bl. : Ill., graph. Darst.
Köln, Univ., Habil.-Schr., 2007
Signatur(en):
2007 E 1722
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Francis, Princy:
Genetic profiling in soft tissue sarcoma, 2007. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2007,91)
Lund, Univ., Diss., 2007
ISBN: 978-91-85559-69-5
Signatur(en):
2007 E 1652
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Fredriksson, Jenny:
Genes predisposing to type 2 diabetes and cardiovascular mortality, 2006. - Getr. Zählung : graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2006,107)
Lund, Univ., Diss., 2007
ISBN: 91-85559-31-8
Signatur(en):
2007 E 1310
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Gaucher disease. - Boca Raton, Fla. [u.a.] : CRC Press Taylor & Francis, 2007. - 528 S., [4] Bl. : zahlr. Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-8493-3816-6. - 978-0-8493-3816-8
Signatur(en):
2007 A 5794
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Gendiagnostik in Deutschland
: Status quo und Problemerkundung ; Supplement zum Gentechnologiebericht. - 1. Aufl. - Limburg an der Lahn : Forum W, Wiss. Verl., 2007. - 208 S. : graph. Darst.
(Forschungsberichte der interdisziplinären Arbeitsgruppen der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften ; 18)
ISBN: 978-3-940647-00-9. - 3-940647-00-4
Signatur(en):
2008 A 173
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Gene therapy
: prospective technology assessment in its societal context. - Amsterdam [u.a.] : Elsevier, 2006. - XXII, 252 S.
ISBN: 978-0-444-52806-3. - 0-444-52806-7
Signatur(en):
2007 A 3857
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Gene therapy and gene delivery systems. - Berlin [u.a.] : Springer, 2005. - VIII, 285 S. : Ill., graph. Darst.
(Advances in biochemical engineering, biotechnology ; 99)
ISBN: 978-3-540-28404-8. - 3-540-28404-4
Signatur(en):
2007 A 4775
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Genes and common diseases. - Cambridge [u.a.] : Cambridge Univ. Press, 2007. - XV, 544 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-521-54100-X. - 978-0-521-54100-8
Signatur(en):
2007 A 4449
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Genetics from laboratory to society
: societal learning as an alternative to regulation. - Houndmills [u.a.] : Palgrave Macmillan, 2008. - XIII, 222 S.
(Health technology and Society)
ISBN: 978-0-230-00535-8. - 0-230-00535-7
Signatur(en):
2008 A 539
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The genetics of male infertility. - Totowa, NJ : Humana Press, 2007. - XV, 337 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 1-58829-863-9. - 978-1-58829-863-8
Signatur(en):
2007 A 4782
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Genetik in Public Health. - Bielefeld : Landesinst. f. d. Öffentl. Gesundheitsdienst d. Landes Nordrhein-Westfalen (lögd)
(Wissenschaftliche Reihe / lögd ; 24)
ISBN: 978-388139-149-8
Signatur(en):
Einzelsignatur
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Band/Teil: 1. Grundlagen von Genetik und Public Health, 2007. - 310 S.
Signatur(en):
2008 A 274
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Band/Teil: 2. Integration von Genetik in Public Health, 2007. - S. 311 - 606
Signatur(en):
2008 A 275
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Gibbon, Sahra:
Breast cancer genes and the gendering of knowledge
: science and citizenship in the cultural context of the "new" genetics. - Basingstoke : Palgrave Macmillan, 2007. - IX, 221 S.
ISBN: 1-4039-9901-5. - 978-1-4039-9901-6
Signatur(en):
2007 A 5241
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Goodwin, William:
An introduction to forensic genetics. - Hoboken, NJ : Wiley, 2007. - 151 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-470-01026-6. - 978-0-470-01025-9
Signatur(en):
2007 A 5098
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Greenwell, Pamela:
Molecular therapeutics
: 21st-century medicine. - Hoboken, NJ : Wiley, 2007. - X, 251 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-470-01917-7. - 978-0-470-01916-0
Signatur(en):
2008 A 45
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Handbook of statistical genetics. - Chichester [u.a.] : Wiley
ISBN: 0-470-84829-4. - 0-470-05830-7
Signatur(en):
Einzelsignatur
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Band/Teil: 1. - 3. ed., 2007. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-470-05830-7. - 978-0-470-05830-5
Signatur(en):
2007 A 4761
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Band/Teil: 2. - 3. ed., 2007. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-470-05830-7. - 978-0-470-05830-5
Signatur(en):
2007 A 4762
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Harun-Mahdavi, Sasan:
Evaluation der kombinierten orofazialen Regulationstherapie nach Castillo-Morales aus der Sicht der Eltern zu ihren Kindern mit Trisomie-21, 2007. - 106 S. : Ill., graph. Darst.
München, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1344
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Heduschka, Peter:
Beeinflussung des Diabetesrisikos einer kubanischen und deutschen Population durch die Missense Mutationen Gly972Arg, Pro513Arg im Insulinrezeptor-Substrat-1-Gen und Gly1057Asp im Insulinrezeptor-Substrat-2-Gen unter besonderer Berücksichtigung ethnischer Unterschiede, 2006. - 89 Bl.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 1438
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Hereditary breast cancer. - New York [u.a.] : Informa Healthcare, 2008. - XIII, 384 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-8493-9022-2. - 978-0-8493-9022-7
Signatur(en):
2007 A 5730
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Heredity produced
: at the crossroads of biology, politics, and culture, 1500 - 1870. - Cambridge, Mass. [u.a.] : MIT Press, 2007. - X, 496 S. : Ill.
(Transformations)
ISBN: 0-262-13476-4. - 978-0-262-13476-7
Signatur(en):
2007 A 5272
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Hippe, Valérie Juliette:
Lipoproteine und inflammatorische Zytokine in Abhängigkeit vom klinischen Schweregrad bei Patienten mit zystischer Fibrose, 2007. - 90 S.: graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2007. - Nicht für den Austausch
Signatur(en):
2007 D 945
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Hosseini-Maaf, Bahram:
Genetic characterisation of human ABO blood group variants with a focus on subgroups and hybrid alleles, 2007. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2007,39)
Lund, Univ., Diss., 2007
ISBN: 978-91-85559-16-9
Signatur(en):
2007 E 2454
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Human genome. - New York, NY : Nature Publ. Group, 2007. - 305 S. : Ill., graph. Darst.
([Nature reviews : Genetics] ; 2006,June, Suppl.)
Signatur(en):
Zs A 5474 -2006,June,Suppl.-
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Hviid, Thomas V. F.:
HLA-G in human reproduction
: aspects of genetics, function and pregnancy complications, 2006. - 116 S.
København, Univ., Diss., 2006
ISBN: 87-7891-147-8
Signatur(en):
2007 E 1327
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Ivoghli, Arman:
Einfluss des Polymorphismus S447X im Lipoproteinlipas-Gen auf den Lipidstatus und die Entstehung der Adipositas, 2006. - 90 S.
Hamburg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1021
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Janicki, Paul:
Pharmakokinetik, Effektivität und Sicherheit einer Einmaltagesdosis von Tobramycin i.v. bei der Behandlung von CF-Patienten mit chronischer Pseudomonas-aeruginosa-Besiedelung, 2007. - V, 92 Bl.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2430
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Johansson, Anna M.:
Detecting deletions by analysis of genetic markers in pedigrees, 2007. - Getr. Zählung : graph. Darst.
Lund, Univ., Diss., 2007
ISBN: 978-91-85067-32-9
Signatur(en):
2007 E 1902
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Jordanova, Ekaterina Strashimirova:
Human leukocyte antigen aberrations in diffuse large b-cell lymphoma, 2004. - 151 S. : Ill., graph. Darst.
Leiden, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2007 E 2681
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Kapser, Julia:
Polymorphismen im Interleukin (IL)-18-Gen bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen, 2007. - 121 Bl. : Ill.
München, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1352
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Kauschen, Lena-Friederike:
Denaturing high performance liquid chromatography (DHPLC) als Methode zur Mutationsuche im MSH6-Gen bei Patienten mit Verdacht auf HNPCC (Hereditäres nicht-polypöses kolorektales Karzinom), 2007. - 62, X S.
Leipzig, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 1477
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Keulen, Jan-Tobias:
Die Bedeutung der Genduplikation im Cytochrom-P450-Enzym 2D6 für die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Tramadol, 2007. - 73 Bl. : graph. Darst.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2040
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Kitzler, Hagen Heinz:
Sporadische Einschlusskörpermyositis und der Priongen Codon 129 Polymorphismus, 2007. - VII, 93 Bl. : Ill., graph. Darst.
Dresden, Techn. Univ., Med. Fak., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 1594
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Kling, Kerstin:
Einfluss der 3020insC-Mutation des CARD15-Gens auf Phänotyp und gastrointestinale Permeabilität beim Morbus Crohn, 2007. - 69 Bl.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 1415
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König, Bettina Luzia:
Anomalien des Aortenbogens bei Patienten mit Monosomie 22q11.2. - [Maschinenschr.], 2006. - 76 Bl.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2007 E 1786
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Koido, Kati:
Single-nucleotide polymorphism profiling of 22 candidate genes in mood and anxiety disorders, 2005. - 120 S. : graph. Darst.
(Dissertationes neuroscientiae Universitatis Tartuensis ; 2)
Tartu, Univ., Diss., 2005
ISBN: 9949-11-169-2
Signatur(en):
2007 E 2668
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Kreitlow, Jonas:
Frühdetektion von Lebermetastasen mittels Transitzeitbestimmung im Ultraschall. - [Maschinenschr.], 2006. - 35 Bl.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2007 E 1785
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Krieglstein, Christian:
Der Einfluss des Plasma-Homocysteinspiegels und des Alkoholkonsums auf die (epigenetische) DNA-Methylierung bei Gesunden
: genomische und Gen-spezifische Analysen unter Berücksichtigung des circadianen Rhythmus, 2007. - 85 Bl.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2576
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Lehnen, Katja:
Einfluss genomischer Varianten von CYP2D6 auf die postoperative Analgesie mit Tramadol, 2007. - 79 S. : graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2007. - Nicht für den Austausch
Signatur(en):
2007 D 882
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Leonhardt, Katrin:
Kandidatengene des Diabetes mellitus Typ 2
: metabolische Risikofaktoren sowie mikro- und makrovaskuläre Folgeerkrankungen ; gibt es einen Gen-Dosis-Effekt?, 2006. - 65 Bl.
Regensburg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1358
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Lewin, Benjamin:
Genes IX. - 9. ed. - Sudbury, Mass. [u.a.] : Jones and Bartlett, 2008. - XVII, 892 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-7637-5222-3. - 978-0-7637-5222-4
Signatur(en):
2008 A 409
QH 430 H 1
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Linß, Stefan:
Phänotypische Variabilität bei bekanntem Gendefekt
: Untersuchung einer Familie mit Nagel-Patella-Syndrom, 2006. - 144 Bl.
Berlin, Univ.-Medizin, Diss., 2006
Signatur(en):
2007 E 1991
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Lu, Yang:
Genetics of restless legs syndrome
: mutational analysis of candidate genes at the RLS5 locus in a German family, 2007. - 79 Bl.
Kiel, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1171
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Luttenberger, Sandra Eleana:
Das Marden-Walker-Syndrom
: 6 neue Patienten und Literaturauswertung, 2006. - 97 S.
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1228
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Lysosomal storage disorders. - New York, NY : Springer Science+Business Media, 2007. - XIX, 562 S. : Ill.
ISBN: 978-0-387-70908-6. - 0-387-70908-8
Signatur(en):
2007 A 6246
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Marín-García, José:
Post-genomic cardiology. - Amsterdam [u.a.] : Elsevier Acad. Press, 2007. - VIII, 680 S., [2] Bl. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-12-373698-6. - 978-012-373698-7
Signatur(en):
2007 A 5569
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Meyer zu Schwabedissen, Cordula Theresa:
Prädiktoren der interindividuellen Variabilität in der Phenprocoumontherapie, 2006. - V, 115 S. : graph. Darst.
Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2006
Signatur(en):
2007 D 1273
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Mohr, Gabriel:
Untersuchung des genetischen Polymorphismus der N-Acetyltransferase-2 (NAT2) bei Patienten mit aggressiver Parodontitis, 2006. - 95 Bl.
Jena, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2007 E 2447
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Molecular photofitting
: predicting ancestry and phenotype using DNA. - Amsterdam [u.a.] : Elsevier Acad. Press, 2008. - XIV, 695 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-12-088492-6
Signatur(en):
2007 A 5682
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Molekulargenetische Untersuchung der mitochondrialen DNA bei einer Familie mit mitochondrialer Myopathie. - [Mikrofiche-Ausg.], 2006. - 101 Bl. : Ill., graph. Darst.
Göttingen, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2004 MB 7
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Montenarh, Miriam:
Einfluss genetischer Polymorphismen des Homocysteinstoffwechsels auf cerebrovaskuläre Erkrankungen, 2007. - 94 S. : Ill., graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2007. - Nicht für den Austausch
Signatur(en):
2007 D 953
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Müller, Ulrike Elke:
Altersabhängige Merkmalsausprägung des Marfan-Syndroms im Kindes- und Jugendalter, 2007. - 132 Bl.
Jena, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2533
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Mutationsanalysen in den Genen für Endoglin und die Aktivin-Rezeptor-ähnliche Kinase I bei Patienten mit dem Verdacht auf Morbus Osler. - [Mikrofiche-Ausg.], 2005. - VIII, 108 Bl.
Göttingen, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2003 MB 2489
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Neuner, Andrea:
Evaluierung einer pränatalen Gentherapiestrategie für die Behandlung des Morbus Herlitz, 2006. - 53 S.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2375
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Neurogenetic developmental disorders
: variation of manifestation in childhood. - Cambridge, Mass. [u.a.] : MIT Press, 2007. - XIV, 507 S. : Ill., graph. Darst.
(Issues in clinical and cognitive neuropsychology)
ISBN: 0-262-13480-2. - 978-0-262-13480-4
Signatur(en):
2007 A 5273
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Neuropsychiatric genetic syndromes. - Philadelphia [u.a.] : Saunders, 2007. - XX S., S. 541 - 749 : Ill.
(Child and adolescent psychiatric clinics of North America ; 16,3)
ISBN: 1-4160-5044-2. - 978-1-4160-5044-5
Signatur(en):
Se 1345 -16,3-
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New developments in sickle cell disease research. - New York : Nova Science Publ., 2006. - X, 252 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 1-59454-792-0
Signatur(en):
2007 A 5057
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Nichterlein, Senta:
Identifizierung und Charakterisierung von Mutationen im CIAS1-Gen bei Patienten mit rezidivierenden Fieberschüben, 2006. - 127 Bl.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 1714
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National Organization for Rare Disorders:
NORD compendium of rare diseases and disorders. - New Rochelle, NY : Liebert, 2008. - XIII, 893 S.
ISBN: 0-913113-41-7. - 978-0-913113-41-7
Signatur(en):
WB 13 H 34
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Odendahl, Anna Greta:
Knowledge and use of apolipoprotein E genetic testing among cardiologists and neurologists, 2005. - VI, 93 S.
Heidelberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 1987
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Ollig, Stefan:
Bedeutung des funktionellen C314T-Polymorphismus der Histamin-N-Methyltransferase für die Acetylsalicylsäure (ASS) induzierte Urtikaria
: eine Fall-Kontrollstudie, 2007. - VI, 106 S. : Ill., graph. Darst.
Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1280
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Ossege, Sebastian:
Untersuchung zur genetischen Disposition der Schizophrenie unter besonderer Berücksichtigung des Cannabinoid-Rezeptors, 2007. - 134 Bl. : Ill., graph. Darst.
Hannover, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2639
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Parthasarathy, Shobita:
Building genetic medicine
: breast cancer, technology, and the comparative politics of health care. - Cambridge, Mass. [u.a.] : MIT Press, 2007. - X, 271 S.
(Inside technology)
ISBN: 0-262-16242-3. - 978-0-262-16242-5
Signatur(en):
2007 A 4173
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Personalized medicine. - London : Future Medicine Ltd
ISSN: 1741-0541
Signatur(en):
Zs.A 6549 ; Bestand: 1.2004,1;3.2006 -
Zs.MG 73 ; Bestand: 2004 -
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Plantinga, Rutger F.:
Hereditary hearing impairment
: clinical and genetic aspects of DFNA8/12, Usher syndrome type III and Wolfram syndrome, 2007. - 151 S. : graph. Darst.
Nijmegen, Univ., Diss., 2007
ISBN: 978-90-9021700-0
Signatur(en):
2007 E 2566
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Poralla, Christine:
Assoziation zwischen genetischen Variationen des Peroxisome proliferator-activated receptor und schwangerschaftsinduzierten hypertensiven Störungen, 2007. - 96 Bl.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 1423
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Posselt, Susanne Katherina:
Einfluss einer optimierten Bewegungstheraphie und Ernährungsberatung - im Rahmen einer Rehabilitationsmaßnahme in Eilat-Israel - auf die körperliche Leistungsfähigkeit, gemessen anhand spiroergometrischer Daten, bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit zystischer Fibrose
: kurzfristiger und mittelfristiger Effekt, 2006. - 129 S.
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1278
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Prager, Matthias:
Häufige genetische Variationen als Einflussfaktoren auf die hypertrophe Kardiomyopathie, 2007. - 94 S. : Ill., graph. Darst.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1402
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World Congress on Advances in Oncology <12, 2007, Chersonesos>:
Proceedings of the abstracts of the 12th World Congress on Advances in Oncology, and 10th International Symposium on Molecular Medicine
: 11 - 13 October, 2007, Hersonissos, Crete, Greece. - Athens : Lychnia, 2007. - S84 S.
(International journal of molecular medicine ; 20, Suppl. 1)
Signatur(en):
Zs A 4942 -20,Suppl.1-
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Radau, Wiltrud Christine:
Die Biomedizinkonvention des Europarates
: Humanforschung - Transplantationsmedizin - Genetik - Rechtsanalyse und Rechtsvergleich. - Berlin [u.a.] : Springer, 2006. - XIV, 423 S.
(MedR Schriftenreihe Medizinrecht)
Zugl.: Düsseldorf, Univ., Diss., 2005
ISBN: 978-3-540-34475-9. - 3-540-34475-6
Signatur(en):
2008 A 193
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Reuland, André:
LOH-Analyse der Protein-Phosphatase-Gene PPP2R3B und PPP2R3A in Bruskrebs-Patientinnen mittels DNA-Sequenzierung und MALDI-TOF-Massenspektrometrie, 2006. - 194 Bl. : graph. darst.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 1784
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Rieck, Joanna Steffi Ingeborg:
Untersuchung zur Identifizierung von Patienten mit autosomal dominanter partieller Epilepsie mit auditorischen Auren aus dem Familienarchiv der Klinik für Neuropädiatrie des Universitätsklinikums Schleswig-Holstein Campus Kiel, 2006. - II, 55 S.
Kiel, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2007 D 1169
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Rieder, Heike:
Genetische Untersuchungen und Persönlichkeitsrecht
: eine Auseinandersetzung mit dem Bundesgesetz über genetische Untersuchungen beim Menschen im medizinischen Bereich. - Basel [u.a.] : Helbing & Lichtenhahn, 2006. - XXIV, 341 S.
(Gesundheitsrecht und Bioethik)
Zugl.: Zürich, Univ., Diss., 2005
ISBN: 3-7190-2585-3
Signatur(en):
2007 A 5306
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Rödl, Johannes B.:
Homocystein
: Kammerwasser- und Genetikuntersuchungen bei Patienten mit Offenwinkelglaukom, 2007. - 46 Bl. : Ill., graph. Darst.
Erlangen-Nürnberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 1492
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Rothschild, Joan:
The dream of the perfect child. - Bloomington, Ind. : Indiana Univ. Press, 2005. - X, 343 S. : Ill.
(Bioethics and the humanities)
ISBN: 0-253-34565-0. - 978-0-253-34565-3
Signatur(en):
2007 A 5043
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Sandig, Andrea-Catharina:
Identifizierung der Bruchpunkte von großen Deletionen in 17q11.2 bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 1, 2005. - 69 S. : graph. Darst.
Ulm, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2379
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Schaaf, Christian P.:
Basiswissen Humangenetik
: [Schwerpunkt Klinische Genetik] ; mit 37 Tabellen. - Heidelberg : Springer, 2008. - XVI, 534 S. : Ill., graph. Darst.
(Springer-Lehrbuch)
ISBN: 978-3-540-71222-0. - 3-540-71222-4
Signatur(en):
2007 A 6381
QZ 50 H 27
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Schneider, Manfred:
Das Williams-Beuren-Syndrom mit seinen charakteristischen Gendeletionen in der Chromosomenregion 7Q11.23 ermittelt durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung mittels Cosmidsonden, 2006. - S. a - d, 51 S.
Kiel, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2007 D 1168
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Schumann, Paul:
Nachweis von Antikörpern gegen Humane Leukozyten Antigene (HLA) auf Basis trunkierter, in Prokaryonten rekombinant exprimierter HLA-Moleküle, 2006. - IV, 124, [8] S.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2006
Signatur(en):
2007 E 1557
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International Congress on Developmental Origins of Health & Disease <5, 2007, Perth>:
Scientific program and abstracts of the 5th International Congress on Developmental Origins of Health & Disease
: 6 - 10 November 2007, Perth Convention Exhibition Centre, Perth, Western Australia. - Amsterdam [u.a.] : Elsevier. - VIII S., S188 S. : graph. Darst.
(Early human development ; 83, Suppl. 1)
Signatur(en):
Zs A 1373 -83,Suppl.1-
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Sedlacek, Kamil:
Common genetic variation in Lymphotoxin-alpha genomic region and susceptibility to myocardial infarction in german populations, 2006. - II, 59 Bl. : Ill., graph. Darst.
Regensburg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 D 1336
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European Society of Gene and Cell Therapy:
A selected section of articles from XVth annual congress of the European Society of Gene and Cell Therapy
: held at... Rotterdam, The Netherlands, October 27th - 30th, 2007, 2007
Signatur(en):
Zs A 5423 -9-
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Siberg, Kirsten:
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei familiärer adenomatöser Polyposis, 2007. - 134 S. : graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2007. - Nicht für den Austausch
Signatur(en):
2007 D 960
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Sillanpää, Pia:
Polymorphic low penetrance genes and breast cancer
: the role of genes involved in metabolism of xenobiotics, estrogens and reactive oxygen species. - Helsinki : Finnish Inst. of Occupational Health, 2007. - Getr. Zählung : graph. Darst.
(People and work research reports ; 78)
Zugl.: Helsinki, Univ., Diss.
ISBN: 978-951-802-767-9
Signatur(en):
2007 A 3775
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Sina, Florian:
Fetale Holoprosenzephalie: assoziierte Fehlbildungen und chromosomale Anomalien, 2007. - 88 S. : Ill., graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2007. - Nicht für den Austausch
Signatur(en):
2007 D 955
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Singleton, Paul:
Dictionary of DNA and genome technology. - Malden, Mass. [u.a.] : Blackwell, 2008. - XIII, 297 S. : Ill.
ISBN: 1-4051-5607-4. - 978-1-4051-5607-3
Signatur(en):
QU 13 H 32
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Statistical genetics
: gene mapping through linkage and association. - New York [u.a] : Taylor & Francis, 2008. - XXVIII, 574 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-415-41040-3. - 0-415-41040-1
Signatur(en):
2008 A 566
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Stensman, Helena:
Regulation of PKAalpha and the role of PKC in neuroblastoma cell migration, 2007. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2007,105)
Lund, Univ., Diss., 2007
ISBN: 978-91-85559-83-1
Signatur(en):
2007 E 1900
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Structural genome variation. - New York, NY : Nature Publ. Group, 2007. - S54 S. : Ill., graph. Darst.
(Nature genetics ; 39,7, Suppl.)
Signatur(en):
Zs A 3613 -39,7,Suppl.-
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Szokodi, Daniel Robert:
Molekularbiologische und immunhistochemische Untersuchungen zur Expression von G1-Phase Zykline bei Patienten mit Magenkarzinom und erstgradigen Verwandten, 2006. - 69 Bl. : Ill., graph. Darst.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2041
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Tammaru, Marika:
Patient-reported outcome measurement in rheumatoid arthritis, 2006. - Getr. Zählung
(Dissertationes medicinae Universitatis Tartuensis ; 129)
Tartu, Univ., Diss., 2006
ISBN: 9949-11-485-3
Signatur(en):
2007 E 2419
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Tappen, Anja:
Craniosynostosen, cleidocraniale Dysplasie
: ein Vergleich zwischen Klink und genetischer Analyse, 2006. - II, 94 Bl.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 1400
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Therapeutische Anwendung des Progesteronantagonisten "Onapriston" im transgenen Rattenmodell der Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung Typ 1A (CMT1A). - [Mikrofiche-Ausg.], 2005. - V, 100 Bl.
Göttingen, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2003 MB 2481
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Thürigen, Anett:
Einfluss von CARD15-Mutationen auf Wachstum und weitere phänotypische Merkmale bei Kindern und Jugendlichen mit Morbus Crohn, 2006. - 111, X Bl.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2644
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Töpfer, Katja:
DNA-Nachweis und p53-Mutationsanalyse im Atemkondensat, 2007. - 109 Bl.
Leipzig, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 1476
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Turmanov, Nurzhan:
Populationsgenetische Erhebung für eine männliche kasachische Bevölkerungsstichprobe (N=181) in 8 Y-chromosomalen ("minimaler Haplotyp") und 16 autosomalen Short-Tandem-Repeat-Polymorphismen, 2006. - 112 Bl.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2006
Signatur(en):
2007 E 2493
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Turnpenny, Peter:
Emery's elements of medical genetics. - 13. ed. - Philadelphia, Pa. : Elsevier Churchill Livingstone, 2007. - X, 423 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-7020-2917-3. - 978-0-7020-2917-2
Signatur(en):
2007 A 4147
QZ 50 H 24
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Understanding and treating adrenoleukodystrophy
: present state and future perspectives. - 1. ed. - Heilbronn : Sps Publ., 2005. - 249 S. : Ill., graph. Darst.
(Symposia proceedings)
ISBN: 3-936145-25-3
Signatur(en):
2007 A 5378
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Untersuchung von Polymorphismen im Promotor des proliferations-assoziierten Ki-67-Antigens und ihrer prognostischen Relevanz, 2005
Lübeck, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2007 MO 488
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Untersuchung zur Bedeutung der humanen SALL-Gene bei Fehlbildungserkrankungen. - [Mikrofiche-Ausg.], 2006. - VIII, 77 Bl.
Göttingen, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2003 MB 2497
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Vosberg, Marion:
Die Bedeutung von DNA-Polymorphismen in P-Selektin für die Entstehung der koronaren Gefäßerkrankung, 2005. - 111 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 1425
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Waardenburg syndrome. - San Diego [u.a.] : Plural Publ., 2007. - XIV, 136 S. : Ill.
(Genetic syndromes and communication disorders series ; 1)
ISBN: 978-1-59756-021-4. - 1-59756-021-9
Signatur(en):
2008 A 307
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Wacker, Jennifer Lucia:
Molekulare Nachweismethoden für Genvarianten des IRAK4-Gens und ihre Bedeutung in der Prädispositionsdiagnostik der Sepsis, 2006. - 82 Bl. : Ill., graph. Darst.
Heidelberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 1426
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Wagner, Uta:
Die Bedeutung genetischer Variationen im Bereich des Corticotropin-Releasing-Hormon (CRH) Locus bei rheumatoider Arthritis (RA), 2007. - [11], XI, 166 Bl. : Ill., graph. Darst.
Leipzig, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2337
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Walsh, Sonja:
Polymorphismen des tau-Gens bei Patienten mit sporadischer Einschlusskörperchenmyositis, 2006. - V, 69 Bl. : Ill., graph. Darst.
Dresden, Techn. Univ., Med. Fak., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2276
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Wilson, Golder:
Biochemistry and genetics
: pretest self-assessment and review ; [500 USMLE-type questions, answers, & explanations...]. - 3. ed. - New York [u.a.] : McGraw-Hill, 2007. - XIII, 498 S. : Ill., graph. Darst.
(PreTest)
ISBN: 0-07-147183-9. - 978-0-07-147183-1
Signatur(en):
2007 A 4549
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Windelen, Ellen Christiane:
Klinischer Verlauf bei 164 Patienten mit mutationsanalytisch bestätigter autosomal rezessiver polyzystischer Nierenerkrankung (ARPKD), 2006. - 109 S. : Ill., graph. Darst.
Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2006
Signatur(en):
2007 D 1213
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Wirtenberger, Michael:
Susceptibility genes for familial breast cancer, 2006. - 121 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2007
Signatur(en):
2007 E 2466
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The Yellow Emperor's classic of internal medicine. - [New ed.]. - Berkeley, Calif [u.a.] : Univ. of California Press, 2002. - XXVII, 260 S. : Ill.
ISBN: 0-520-22936-3
Signatur(en):
2007 A 5179
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