Medizinische Genetik
Die Liste enthält 124 Titel für 2. Halbjahr 2006
British Human Genetics Conference <2006, York>:
Abstracts of the British Human Genetics Conference 2006
: University of York, 18 - 20 September 2006 ; [abstracts and programme]. - London : BMJ Publ. Group, 2006. - S121 S.
(Journal of medical genetics ; 43, Suppl. 1)
Signatur(en):
Zs A 177 -43,Suppl.1-
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Ackermann, Sven:
Beteiligung des respiratorischen Systems bei der hereditär motorisch-sensorischen Neuropathie Typ I
: Vorkommen und klinische Relevanz, 2004. - 66 Bl.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2006 E 2085
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Ankenbrand-Krause, Ines:
Beitrag der Gene GNB2L1 und SHOX zur Genese des idiopathischen Kleinwuchses, 2006. - 59 Bl. : graph. Darst.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2006 E 1236
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Anthropological genetics
: theory, methods and applications. - Cambridge [u.a.] : Cambridge Univ. Press, 2007. - X, 476 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-521-83809-2. - 0-521-83809-6
Signatur(en):
2007 A 204
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Argyriou, Loukas:
Molekulargenetische Diagnostik beim Morbus Osler/ vorgelegt von Loukas Argyriou. - [Mikrofiche-Ausg.], 2005. - 89 Bl. : Ill., graph. Darst.
Göttingen, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2003 MB 2021
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Arias-Kuhn, Mónica S.:
Antifibrotic therapy in the liver by adenovirus-mediated expression of a TGF-beta-1 antisense mRNA. - Aachen : Shaker, 2004. - VI, 96 S. : Ill., graph. Darst.
Zugl.: Aachen, Techn. Hochsch., 2003
ISBN: 3-8322-3054-8
Signatur(en):
2006 A 3665
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Arning, Larissa:
On modifier genes for the age at onset in Huntington disease
= (Einfluss des genetischen Hintergrunds auf den Beginn von Chorea Huntington), 2005. - 113 Bl. : Ill.
Bochum, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 1415
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Atemwegsinfektionen bei Mukoviszidose. - München : Elsevier, Urban & Fischer, 2006. - 78 S. : Ill., graph. Darst.
(MiQ ; 24)
ISBN: 978-3-437-22647-2. - 3-437-22647-9
Signatur(en):
1998 A 7339 -24-
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Atlas of metabolic diseases. - 2. ed. - London : Hodder Arnold, 2005. - XII, 788 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-340-80970-1
Signatur(en):
2007 A 266
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Banfield, Maria:
Pharmacokinetic interactions between voriconazole and St. John's wort and its modulation by genetic polymorphism of CYP2C19, 2006. - 114 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2007 E 342
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Bánhidai, Myriam Katharina:
Die Rolle der Duraektasie im Kindesalter bei der phänotypischen Diagnostik des Marfan-Syndroms, 2004. - 45 S.
Hamburg, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2006 D 251
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Berger, Annika Mareike:
Die Bedeutung ausgewählter genetischer Mutationen bei der Entstehung von tiefen Beinvenenthrombosen nach Implantation von Hüft-Totalendoprothesen, 2006. - 52 Bl. : Ill., graph. Darst.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2006 E 1149
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Beyreuther, Franziska:
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Untersuchungen des IPF-1-Gens an Gestationsdiabetikerinnen, 2005. - III, 72 Bl.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2006 E 1545
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Blanck, Christopher:
Analysen des Gens SALL1 im Hinblick auf seine Bedeutung für die Pathogenese des Townes-Brocks-Syndroms. - [Mikrofiche-Ausg.], 2005. - VI, 104 Bl.
Göttingen, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2003 MB 2387
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Braun, Regina:
Molekulargenetische Untersuchungen des AAAS-Gens bei Patienten mit isolierter Achalasie, 2004. - 90, VIII Bl.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2007 E 140
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Buchmann, Niels Holger:
Mutationsanalyse der Reelin-Signalkaskade-assoziierten Gene CDK5, Dab1 und p35 bei Epilepsiepatienten mit Hippocampussklerose, 2006. - 49 Bl.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2006 E 1915
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The CAMDEX-DS
: the Cambridge examination for mental disorders of older people with Down's syndrome and others with intellectual disabilities. - Cambridge [u.a.] : Cambridge Univ. Press, 2006
ISBN: 0-521-54794-6. - 978-0-521-54794-9
Signatur(en):
Einzelsignatur
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Band/Teil: <P>. Pictorial material for cognitive examination, [2006]. - [29] Bl. : überw. Ill.
Signatur(en):
2006 A 3965
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Band/Teil: [Hauptbd.], 2006. - 114 S. : Ill.
Signatur(en):
2006 A 3964
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Cervin, Camilla:
Genetics of diabetic subgroups, 2006. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2006,123)
Lund, Univ., Diss., 2006
ISBN: 91-85559-45-8
Signatur(en):
2007 E 376
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Chen, Ying:
Cloning and characterization of genes differentially expressed in human pancreatic carcinoma, 2005. - V, 111 Bl., Bl. VI - XVIII
Heidelberg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2007 E 352
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Clarke, Joe T. R.:
A clinical guide to inherited metabolic diseases. - 3. ed. - Cambridge : Cambridge Univ. Press, 2006. - XX, 338 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-521-61499-6. - 978-0-521-61499-3
Signatur(en):
2006 A 3811
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Conditional mutagenesis
: an approach to disease models. - Berlin [u.a.] : Springer, 2007. - X, 529 S. : Ill.
(Handbook of experimental pharmacology ; 178)
ISBN: 3-540-35108-6
Signatur(en):
2007 A 426
QV 34 H 1
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Congenital heart disease
: molecular diagnostics. - Totowa, NJ : Humana Press, 2006. - X, 278 S. : Ill., graph. Darst.
(Methods in molecular medicine ; 126)
ISBN: 1-58829-375-0
Signatur(en):
2006 A 5265
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Cytogenetics and infertility. - Trivandrum : Transworld Research Network, 2006. - 249 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 81-7895-203-3
Signatur(en):
2006 A 5835
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Cytokine gene polymorphisms in multifactorial conditions. - Boca Raton, Fla. [u.a.] : CRC Taylor & Francis, 2006. - 459 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-8493-3619-8. - 978-0-8493-3619-5
Signatur(en):
2007 A 259
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Dähmlow, Steffen:
Mutationen und Polymorphismen im b-MHC [Beta-MHC]- und Troponin-T-Gen bei Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie, 2006. - 78, IX S.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2006 (Nicht für den Austausch)
Signatur(en):
2006 E 1825
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Diagnostic techniques in genetics. - Chichester : Wiley, 2006. - XI, 256 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-470-87025-7. - 978-0-470-87025-9
Signatur(en):
2006 A 4773
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Dimensionen der Person
: Genom und Gehirn. - Paderborn : Mentis, 2006. - 386 S.
ISBN: 3-89785-476-7
Signatur(en):
2006 A 4968
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DNA methylation: development, genetic disease and cancer
: with 10 tables. - Berlin [u.a.] : Springer, 2006. - VIII, 282 S. : Ill., graph. Darst.
(Current topics in microbiology and immunology ; 310)
ISBN: 978-3-540-31180-5. - 3-540-31180-7
Signatur(en):
Ud II Zs 24 -310-
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DNA replication and human disease. - Cold Spring Harbor, NY : Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2006. - XVII, 814 S. : Ill., graph. Darst.
(Cold Spring Harbor monograph series ; 46)
ISBN: 0-87969-766-0
Signatur(en):
2006 A 4564
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Dreher, Tina:
Genetische Veränderungen im Prostatakarzinom
: Untersuchungen zu Tumorsuppressorgenen und dem biologischen Verhalten, 2005. - 103 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 1731
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The effects of genetic hearing impairment in the family. - Chichester : Wiley, 2006. - XIV, 359 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-470-02964-1. - 978-0-470-02964-0
Signatur(en):
2006 A 4775
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Eilmes, Katrin Jennifer:
Die Bedeutung genetischer Polymorphismen im Beta 2 -Adrenozeptor-Gen bei cystischer Fibrose, 2004. - 54 Bl. : Ill., graph. Darst.
Duisburg, Essen, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2006 E 1399
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Fauser, Sascha:
Erbliche Augenerkrankungen
: vom Gen zur Therapie = Hereditary eye diseases : from gene to therapy, 2005. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
Köln, Univ., Habil.-Schr., 2005
Signatur(en):
2006 E 1318
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Fillies, Frank-Michael:
Assoziationsstudie von HSP-70-Genpolymorphismen bei Patienten mit primär biliärer Zirrhose, 2006. - 66 Bl.
Freiburg (Breisgau), Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2006 E 1759
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Focken, Gönke:
Molekulargenetische Untersuchung des Sekretorgen (FUT2) und des Lewisgens (FUT3) bei Blutspendern. - [Mikrofiche-Ausg.], 2005. - 74 Bl.
Göttingen, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2003 MB 2360
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Ganjei-Azar, Parvin:
Color atlas of immunocytochemistry in diagnostic cytology. - New York, NY : Springer, 2007. - XII, 301 S. : zahlr. Ill.
ISBN: 0-387-32121-7
Signatur(en):
2007 A 511
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Gene expression profiling by microarrays
: clinical implications. - Cambridge [u.a.] : Cambridge Univ. Press, 2006. - XIV, 246 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-521-85396-5. - 0-521-85396-6
Signatur(en):
2006 A 5530
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Genetic analysis of complex diseases. - 2. ed. - Hoboken, NJ : Wiley-Liss, 2006. - XX, 485 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-471-08952-4. - 978-0-471-08952-0
Signatur(en):
2006 A 3648
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Genetic and environmentally induced genotoxicity: causes and impact
: Environmental Mutagen Society 37th annual meeting ; September 16 - 20, 2006, Vancouver, British Columbia, Canada. - New York, NY : Wiley-Liss, 2006. - S. 391 - 481
(Environmental and molecular mutagenesis ; 47,6)
Signatur(en):
Zs B 2404 -47-
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Genetic, linguistic and archaeological perspectives on human diversity in Southeast Asia
: Yunnan University, China 26 - 27 June 2000 ; [international conference... at the University of Yunnan in Kunming, China]. - River Edge, NJ [u.a.] : World Scientific, 2001. - XIII, 172 S. : Kt., graph. Darst.
(Recent advances in human biology ; 8)
ISBN: 981-02-4784-2
Signatur(en):
2006 A 3742
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Genetics of asthma and chronic obstructive pulmonary disease. - New York [u.a.] : Informa Healthcare, 2007. - XIX, 414 S. : Ill., graph. Darst.
(Lung biology in health and disease ; 218)
ISBN: 0-8493-6966-5. - 978-0-8493-6966-7
Signatur(en):
2006 A 5629
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Genetisch bedingte Stoffwechselerkrankungen
: Behandlung, Kosten, sozialmedizinische Aspekte ; mit 11 Tabellen. - Köln : Dt. Ärzte-Verl., 2006. - XVII, 113 S. : Ill.
ISBN: 3-7691-0523-0. - 978-3-7691-0523-0
Signatur(en):
2006 A 5011
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Görz-Wiedemeyer, Dagmar:
Faciale Fehlbildungen in der pränatalen Sonographie bei Trisomie 13, Trisomie 18 und Trisomie 21, 2006. - 147 S. : Ill., graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2005 D 488
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Grimsehl, Philipp:
Ergebnisse der organerhaltenden Nierenchirurgie bei sporadischen und hereditären Nierentumoren
: eine retrospektive Studie. - [Mikrofiche-Ausg.], 2004. - 77 Bl.
Freiburg (Breisgau), Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2003 MB 2293
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Haßfeld, Sabine:
Rolle von Cardiotrophin-1 für die Pathogenese von Kardiomyopathien
: genetische Variabilität und Regulation der Expression im menschlichen Myokard, 2004. - 97, [12] S.
Berlin, Humboldt-Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2006 E 1539
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Henckel, Hanns-Benjamin:
Der Einfluss der Genduplikation des Cytochrom P450 2D6-Gens auf die Pharmakokinetik und -dynamik von Doxepin und Mirtazapin. - [Mikrofiche-Ausg.], 2006. - 83 Bl. : graph. Darst.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2006
Signatur(en):
2003 MB 2095
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Herrlinger, Karolina A.:
Die Patentierung von Krankheitsgenen
: dargestellt am Beispiel der Patentierung der Brustkrebsgene BRCA 1 und BRCA 2. - Köln [u.a.] : Heymann, 2005. - XXXVIII, 432 S.
(Schriftenreihe zum gewerblichen Rechtsschutz ; 137)
Zugl.: München, Univ., Diss., 2004
ISBN: 3-452-25962-5
Signatur(en):
2007 A 23
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Heß, Conny:
Hörvermögen bei Kindern und Jugendlichen mit Down-Syndrom, 2006. - 29 Bl.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2006 E 1916
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Hornef, Nada:
Das Dynein-Gen DNAH5 ist Mutations-Hot-Spot bei primäre ziliäre Dyskinesie-Patienten mit äußerem Dyneinarm-Defekt. - [Mikrofiche-Ausg.], 2006. - VI, 74 Bl.
Freiburg (Breisgau), Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2003 MB 2284
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Identifizierung potentieller Schlüsselgene für die Pathogenese des myelodysplastischen Syndroms, 2005
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2006 MO 1049
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Identifizierung und Charakterisierung regulatorischer Gen-Polymorphismen bei der humanen Arthrose, 2005
Rostock, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2006 MO 833
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Isner, Caroline Elisa Valerie:
Untersuchungen zum Nachweis genotoxischer Effekte des Rauchens mit dem Comet Assay, 2005. - VI, 83 Bl.
Ulm, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2006 E 1608
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Jänecke, Karolina:
Prävalenz der HFE-Genmutation C282Y bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 und bei normoglykämischen Kontrollen, 2004. - 94 Bl.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2006 E 1615
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Keßelring, Christine:
Deletionen der chromosomalen Region 11p15.5 in mikrodisseziierten invasiven und nicht invasiven Anteilen von Mammacarcinomen, 2003. - 44 Bl.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2004
Signatur(en):
2007 E 238
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Kesting, Marco:
Zahn-, Kiefer- und Gesichtsveränderungen bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und spinalen Muskelatrophien (SMA), 2005. - 67 Bl.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 1802
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Kielstein, Volker:
Diagnostische und prognostische Bedeutung der HLA-Genotypisierung bei rheumatoider Arthritis, 2005. - 85 Bl.
Jena, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2007 E 206
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Klemm, Hanno:
Kolobome und Aniridien
: Familienanamnese, Entwicklung, Systemmanifestationen ; funktionelle, orthoptische und ophthalmoskopische Untersuchungen ; klinische Verlaufsbeobachtungen. - [Mikrofiche-Ausg.], 2005. - 224 Bl. : Ill., graph. Darst.
Saarbrücken, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2003 MB 2159
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Koch, Silke:
Genetische Risikofaktoren von Kollagenosen und multipler Sklerose
: Assoziation des ILT6-Defekts mit Sjögren-Syndrom und MS, 2004. - 60 Bl.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 2000
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Kodym, Elisabeth Kathrin:
Mutationen im ATM-Gen und deren Bedeutung für die Prädisposition für Brustkrebs und Strahlensensibilität
: Untersuchungen zur Relevanz der Einzelbasensubstitution 3161C->G, 2004. - 109 Bl.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2005
Signatur(en):
2007 E 82
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Korf, Bruce R.:
Human genetics and genomics. - 3. ed. - Malden, Mass. [u.a.] : Blackwell, 2007. - VIII, 278 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-632-04656-0. - 0-632-04656-2
Signatur(en):
2007 A 544
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Kueri, Nadia:
Nierenvolumen und Nierenfunktion bei Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung, 2006. - III, 72 Bl.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2006 E 1932
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Lilla, Carmen:
Genetic polymorphisms in phase-II-metabolizing enzymes and susceptibility to colorectal cancer, 2005. - V, 126 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2006 E 1851
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Living with the genome
: ethical and social aspects of human genetics. - Houndmills [u.a.] : Palgrave Macmillan, 2006. - XXV, 327 S.
ISBN: 978-1-4039-3620-2. - 1-403-93620-X
Signatur(en):
2006 A 5328
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Löhr, Dirk:
Analyse quantitativer Chromosomenveränderungen von malignen Lymphomen bei japanischen Patienten mittels vergleichender genomischer Hybridisierung, 2003. - 105 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2007 E 40
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Lohrisch, Katrin:
Melanome in der Geschwisterreihe. - [Mikrofiche-Ausg.], 2004. - 72 Bl.
Göttingen, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2003 MB 2229
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Lyon, Gilles:
Neurology of hereditary metabolic diseases of children. - 3. ed. - New York [u.a.] : McGraw-Hill, 2006. - X, 542 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-07-144508-0
Signatur(en):
2006 A 4262
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Marfan-Syndrom
: Information für Patienten, Angehörige und Betreuende ; mit 4 Tabellen. - Darmstadt : Steinkopff, 2007. - XIV, 154 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 3-7985-1565-4
Signatur(en):
Vel 9
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Mechanisms of dietary restriction in aging and disease
: 5 tables. - Basel [u.a.] : Karger, 2006. - VIII, 198 S. : graph. Darst.
(Interdisciplinary topics in gerontology ; 35)
ISBN: 3-8055-8170-X. - 978-3-8055-8170-7
Signatur(en):
2006 A 5702
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Methods, possibilities and perspectives of pre-symptomatic tumor diagnostics. - Lengerich ; Berlin ; Bremen ; Miami ; Riga ; Viernheim ; Wien ; Zagreb : Pabst Science Publ., 2005. - 347 S.
(Pre-symptomatic tumor diagnostics ; Vol. 1)
ISBN: 3-89967-254-2. - 1-59326-077-6
Signatur(en):
2006 A 5223
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Mönkemeyer, Sven:
Medikamentöse Gentherapie der Beta-Thalassämie. - [Mikrofiche-Ausg.], 2005. - III, 74 Bl. : Ill., graph. Darst.
Göttingen, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2003 MB 2055
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The molecular basis of fragile X syndrome. - Trivandrum : Research Signpost, 2005. - 265 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 81-7736-257-7
Signatur(en):
2006 A 5846
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The moral, social, and commercial imperatives of genetic testing and screening
: the Australian case. - Dordrecht : Springer, 2006. - XV, 268 S.
(International library of ethics, law, and the new medicine ; 30)
ISBN: 978-1-4020-4618-6. - 1-4020-4618-9
Signatur(en):
2006 A 3860
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Neurobehavioral genetics
: methods and applications. - 2. ed. - Boca Raton, Fla. : CRC Taylor & Francis, 2007. - 496, [4] S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-8493-1903-X. - 978-08493-1903-7
Signatur(en):
2006 A 5418
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Newborn screening: toward a uniform screening panel and system
: executive summary, main report. - Hagerstown, Md. : Lippincott Williams & Wilkins, 2006. - 252S S. : graph. Darst.
(Genetics in medicine ; 8, Suppl. 1)
Signatur(en):
Zs A 5059 -8,Suppl.1-
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Niemann, Stephan:
Beschreibung eines neues Typs autosomal-dominanter Paragangliome und Identifizierung des "Krankheitsgens", 2001. - 48, [14] Bl.
Gießen, Univ., Habil.-Schr., 2001
Signatur(en):
2006 E 2087
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Nolte, Dagmar:
Identifizierung des dem Dystonie-Parkinson-Syndrom (XDP) zugrunde liegenden Gendefekts. - 1. Aufl. - Wettenberg : VVB Laufersweiler, 2004. - 38, [34] S. : graph. Darst.
(Edition scientifique)
Zugl.: Gießen, Univ., Habil.-Schr., 2003
ISBN: 3-89687-468-3
Signatur(en):
2006 A 4840
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Nutritional genomics
: discovering the path to personalized nutrition. - Hoboken, NJ : Wiley-Interscience, 2006. - XXV, 469 S., [4] Bl. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-471-68319-1. - 978-0-471-68319-3
Signatur(en):
2006 A 4028
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Over, Stefan:
Familienuntersuchung bei einer dominanten Form der Beta-Thalassämie mit hyperinstabiler Hämoglobinvariante - Hämoglobin Neuwied -, 2006. - 90 S. : Ill., graph. Darst., Kt.
Bonn, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2005 D 483
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Partieller Riesenwuchs unter besonderer Berücksichtigung des Proteus-Syndroms, 2006
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2006 MO 957
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Penner, Juliane:
Generierung und Charakterisierung von "Hereditary Inclusion Body Myopathy"-Mutanten der UDP-N-Acetylglucosamin-2-Epimerase N-Acetylmannosaminkinase. - [Mikrofiche-Ausg.], 2006. - 85 Bl. : Ill., graph. Darst.
Berlin, Freie Univ, Diss., 2006
Signatur(en):
2003 MB 2039
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Pharmacogenetics. - New York [u.a.] : Taylor & Francis, 2006. - XIII, 324 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-8247-2884-X. - 978-0-8247-2884-7
Signatur(en):
2006 A 4207
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Piltz, Sonja:
Lebensqualität und Belastungsverarbeitung bei Kindern mit Muskeldystrophie Duchenne, 2006. - 134 S. : graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2007 D 127
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Pohling, Ellen:
Einfluss genetischer Polymorphismen des Serotonintransporters auf das Auftreten und die Intensität von akuter zytostatikainduzierter Übelkeit und von akutem zytostatikainduziertem Erbrechen. - [Mikrofiche-Ausg.], 2006. - 92 Bl. : graph. Darst.
Berlin, Humboldt-Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2003 MB 2151
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A practical guide to human cancer genetics. - 3. ed. - Cambridge [u.a.] : Cambridge Univ. Press, 2007. - IX, 395 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-521-68563-X. - 978-0-521-68563-4
Signatur(en):
2007 A 142
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Prädiktive Gentests
: "health purposes" und Indikationsstellung als Kriterien der Anwendung. - Bonn : Inst. für Wiss. u. Ethik, 2004. - 158 S.
(Forschungsbeiträge / Institut für Wissenschaft und Ethik : Reihe A ; 2)
ISBN: 3-936020-01-9
Signatur(en):
2006 A 4684
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Principles of molecular medicine. - 2. ed. - Totowa, NJ : Humana Press, 2006. - XXV, 1268 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 1-58829-202-9
Signatur(en):
2006 A 4359
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Prognostische und therapeutische Bedeutung der DNA-Zytometrie beim Prostatakarzinom
: wissenschaftlicher Bericht über das Experten-Symposium an der Universität Bremen vom 12.5.2005. - St. Augustin : Asgard-Verl., 2006. - 215 S. : Ill., graph. Darst.
(GEK-Edition ; 41)
ISBN: 3-537-44041-3
Signatur(en):
2006 A 3590
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Psychopharmacogenetics. - New York, NY : Springer, 2006. - XVI, 565 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-387-30793-1. - 978-0387-30793-0
Signatur(en):
2006 A 3584
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Reinwald, Mark:
Quantifizierung der vier Haupt-Splicevarianten des WT1-Gens bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und während der Differenzierung der Leukämie-Zelllinien EOL-1 und HL60, 2006. - 104 S. : Ill., graph. Darst.
Berlin, Humboldt-Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2005 D 491
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Rhaese, Stephanie:
Entwicklung und Charakterisierung nanopartikulärer Trägersysteme für Nukleinsäuren zum Einsatz in der Gentherapie. - Aachen : Shaker, 2003. - VII, 147 S. : Ill., graph. Darst.
(Berichte aus der Pharmazie)
Zugl.: Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2003
ISBN: 3-8322-2016-X
Signatur(en):
2006 A 4483
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Risse, Niels:
Genomische Veränderungen im Bereich des BRCA1- und des BRCA2-Gens auf den Chromosomen 17 und 13 in Ovarialkarzinomen, 2006. - II, 74 S. : graph. Darst.
Kiel, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2005 D 392
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Schattenberg, Torsten:
Genetische Polymorphismen in DNA-Reparatur- und Tumorsuppressorgenen als potentielle Risikofaktoren für Lungenkrebs
: Identifizierung von Risikogruppen, 2004. - V, 71 Bl.
Heidelberg, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2006 E 1746
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Schatz, Patrik:
Electrophysiology and optical coherence tomography in acquired and hereditary retinal disorders, 2006. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2006,93)
Lund, Univ., Diss., 2006
ISBN: 91-85559-17-2
Signatur(en):
2007 E 154
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Schindler, Sabine:
Molekulargenetische Untersuchungen der Fibroblastenwachstumsfaktorrezeptorgene (FGFR) 1 - 3 bei isolierten und syndromalen Kraniosynostosen. - Als Ms. gedr. - Berlin : dissertation.de, 2005. - 162 S. : Ill., graph. Darst.
Zugl.: Regensburg, Univ., Diss., 2005
ISBN: 3-89825-951-X
Signatur(en):
2006 A 5003
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Schröder, Marc:
Molekulargenetische Charakterisierung des MICB-Genortes, 2004. - III, 138, [47] Bl.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2005
Signatur(en):
2007 E 94
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Sedlacek, Beate:
Mutationsanalytik der Exone 2 bis 25 des PKHD1-Gens bei der autosomal rezessiv erblichen polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD), 2005. - 61 S. : Ill., graph. Darst.
Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 D 170
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Select proceedings fron the 20th Annual International Interdisciplinary Conference on Hypertension and Related Cardiovascular Risk Factors in Ethnic Populations
: ISHIB2005 ; July 15 - 18, 2005, San Juan, Puerto Rico. - Atlanta, Ga. : Internat. Soc. on Hypertension in Blacks, 2006. - S4-67 S. : graph. Darst.
(Ethnicity & disease ; 16,3, Suppl. 4)
Signatur(en):
Zs A 4720 -16,Suppl.4-
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Sharpe, Neil F.:
Genetic testing
: care, consent, and liability. - Hoboken, NJ : Wiley-Liss, 2006. - XXV, 594 S. : graph. Darst.
ISBN: 0-471-64987-2. - 978-0-471-64987-8
Signatur(en):
2007 A 335
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Soergel, Philipp:
Das nicht-invasive Ersttrimesterscreening "Nackenfaltenscreening" in der Region Hannover
: Überprüfung der Risikokalkulation nach Nicolaides in der Praxis in Hinblick auf die Trisomie 21 und Schwangerschaftskomplikationen, 2004. - 109 Bl.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2006
Signatur(en):
2007 E 317
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Steiner, Michael:
Populationsgenetische, molekulargenetische und klinische Untersuchungen zur hereditären Hämochromatose. - [Mikrofiche-Ausg.], 2005. - 79 Bl. : Ill., graph. Darst.
Rostock, Univ., Habil.-Schr., 2005
Signatur(en):
2003 MB 2047
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Stem cells in tissue regeneration
: [the first Baltic Stem Cell Conference was held... in June 2002...]. - Lengerich [u.a.] : Pabst Science Publ., 2003. - 164 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 3-89967-006-X. - 1-59326-059-8
Signatur(en):
2006 A 4032
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Strehle, Eugen-Matthias:
Cloning and expression of 16 domains within the skeletal muscle protein dysferlin. - Aachen : Shaker, 2005. - 152 S. : Ill., graph. Darst.
(Berichte aus der Medizin)
Zugl.: London, Univ., Diss., 2004
ISBN: 3-8322-3633-3
Signatur(en):
2006 A 4478
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Summarizing analyses comparing microsatellite and SNP marker loci for genome-wide scans
: Noordwijkerhout, The Netherlands, September 7 - 19, 2004. - New York, NY : Wiley-Liss, 2005. - S132 S. : graph. Darst.
(Genetic epidemiology ; 29, Suppl. 1)
Signatur(en):
Zs A 1969 -29,Suppl.1-
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Sun, Lily Yong-Hui:
Anticoagulant protein C
: structural and functional studies of the gla domain, 2006. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
Lund, Univ., Diss., 2006
ISBN: 91-628-6102-6
Signatur(en):
2007 E 379
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Taschenlehrbuch Humangenetik
: 96 Tabellen. - 7., vollst. überarb. Aufl. - Stuttgart [u.a.] : Thieme, 2006. - XXX, 598 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-3-13-139297-8. - 3-13-139297-5
Signatur(en):
QZ 50 H 3
2006 A 5507
QZ 50 S 3
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Teich, Niels:
Genetische Risikofaktoren der chronischen Bauchspeicheldrüsenentzündung, 2005. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
Leipzig, Univ., Habil.-Schr., 2005
Signatur(en):
2006 E 1263
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Templeton, Alan Robert:
Population genetics and microevolutionary theory. - Hoboken, NJ : Wiley-Liss, 2006. - X, 705 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-471-40951-9. - 0-471-40951-0
Signatur(en):
2007 A 196
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Tscherny, Michael:
Analyse der Expression der Ku70/Ku80-Reparaturgene in melanozytären Tumoren der Haut und der Mundhöhle
: Zusammenhang mit der Patientenprognose, dem Ploidiestatus und der Expression der Mismatch-Reparatur-Gene MSH 2, MLH 1, PMS 1 und PMS 2. - [Mikrofiche-Ausg.], 2004. - 138 Bl. : Ill., graph. Darst.
Göttingen, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2003 MB 1937
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Ulbrich, Christian Bernd:
Molekulargenetische Assoziationsstudie zur Identifizierung genetischer Risikofaktoren des Prostatakarzinoms, 2006. - 88 S. : graph. Darst
Tübingen, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2007 D 37
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Understanding autism
: from basic neuroscience to treatment. - Boca Raton [u.a.] : CRC Taylor & Frances, 2006. - 526 S., [6] Bl. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-8493-2732-6. - 978-0-8493-2732-2
Signatur(en):
2006 A 4347
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Unkelbach, Uwe:
Das humane ABCG-1-Gen
: Analyse der genomischen Struktur und Charakterisierung des Promotors, 2004. - 66 S.
Regensburg, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2007 E 258
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Untersuchungen zur Ausprägung von Killerzell-Immunglobulin-antigen-Rezeptoren (KIRs)in Abhängigkeit des KIR-Gen-Haplotyps und des humanen Leukozyten Antigen (HLA)-Phänotyps, 2006
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2006 MO 979
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Viral oncogenesis. - Trivandrum : Research Signpost, 2006. - 202 S. : graph. Darst.
ISBN: 81-308-0036-5
Signatur(en):
2006 A 5810
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Wailoo, Keith:
The troubled dream of genetic medicine
: ethnicity and innovation in tay-sachs, cystic fibrosis, and sickle cell disease. - Baltimore : Johns Hopkins Univ. Press, 2006. - VIII, 249 S.
ISBN: 0-8018-8326-1. - 0-8018-8325-3
Signatur(en):
2006 A 3559
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Walter, Sven Christian:
Molekulargenetische Untersuchungen am Decorin-Gen bei verschiedenen Formen des Ehlers-Danlos-Syndrom, 2004. - [6], 64 Bl.
Ulm, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2006 E 1574
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Wasmuth, Hermann Elard:
Genetische und immunologische Risikostratifizierung bei chronischer Hepatitis C, 2005. - IV, 112 Bl. : Ill., graph. Darst., Kt.
Aachen, Techn. Hochsch., Habil.-Schr., 2005
Signatur(en):
2006 E 1367
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Weber, Carola:
Molekulargenetische Untersuchung des G s alpha-Gens in unterschiedlichen Geweben von Kindern und Jugendlichen mit McCune-Albright-Syndrom (MAS), 2004. - 58 Bl. : Ill., graph. Darst.
Duisburg, Essen, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 1410
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Windmüller, Volker:
Der Angiotensin-I-Converting-Enzym-Insertions-Deletions-Polymorphismus als Risikofaktor für eine frühzeitige Manifestation der koronaren Herzkrankheit. - [Mikrofiche-Ausg.], 2003. - VI, 90 Bl.
Saarbrücken, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2003 MB 2247
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Wolf, Armin Hilmar:
Prävalenzen von Mutationen auf dem kodierenden Exon2 des Connexin26 Genes in einem Patientenkollektiv einer mitteldeutschen Klinik, 2005. - 121 Bl. : Ill., graph. Darst.
Jena, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2007 E 386
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World Congress of Psychiatric Genetics <14, 2006, Cagliari>:
XIV World Congress of Psychiatric Genetics
: October 28th - November 1st, 2006 ; [abstracts]. - New York, NY : Wiley-Liss, 2006. - S. 684 - 824
(American journal of medical genetics : B ; 141,7)
Signatur(en):
Zs A 1376/B -141-
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Young, Ian D.:
Introduction to risk calculation in genetic counseling. - 3. ed. - Oxford [u.a.] : Oxford Univ. Press, 2007. - IX, 241 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-19-530527-2. - 978-0-19-530527-2
Signatur(en):
2007 A 309
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Yüksek, Simal:
Vergleich von HLA-Phänotypfrequenzen in der deutschen und türkischen Bevölkerung, 2004. - 57 Bl. : graph. Darst.
Duisburg, Essen, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 1413
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Zschocke, Johannes:
Erbliche Stoffwechselkrankheiten
: vom Genotyp zum Phänotyp. - 1. Aufl. - Heilbronn Publ. : SPS, 2005. - 64 S. : graph. Darst.
(Acta academica)
Basiert auf: Heidelberg, Univ., Habil.-Schr., 2003 u.d.T.: Genetische Determinanten phänotypischer Variabilität bei erblichen Störungen des Intermediärstoffwechsels im Kindesalter
ISBN: 3-936145-27-X
Signatur(en):
2006 A 4951
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