Medizinische Genetik
Die Liste enthält 180 Titel für 1. Halbjahr 2006
Course Genetics and Epilepsy Syndromes <2004, New Orleans, La.>:
2004 American Epilepsy Society Annual Course Genetics and Epilepsy Syndromes
: [in New Orleans on December 5, 2004]. - Malden, MA : Blackwell Publ., 2005. - 67 S. : Ill., graph. Darst.
(Epilepsia ; 46, Suppl. 10)
Signatur(en):
Zs A 517 -46,Suppl.10-
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Abou Jamra, Rami:
Genomweite Kopplungsuntersuchung an 53 Familien spanischer, bulgarischer und Roma Abstammung mit bipolar affektiver Störung
: Identifikation krankheitsprädisponierender chromosomaler Regionen, 2005. - 83 S. : graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2005 D 41
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European Meeting on Dysmorphology <16, 2005, Strasbourg>:
Abstracts of the 16th European Meeting on Dysmorphology
: 8 - 9 September 2005, Le Bischenberg, Strasbourg, France, 2006
Signatur(en):
Zs A 3017 -17-
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Adelson, Betty M.:
Dwarfism
: medical and psychological aspects of profound short stature. - Baltimore, Md. [u.a.] : Johns Hopkins Univ. Press, 2005. - XVIII, 342 S. : Ill., graph Darst.
ISBN: 0-8018-8122-6. - 0-8018-8121-8
Signatur(en):
2006 A 1791
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Analyse des Expressionsmusters der sekretorischen Phospholipasen A2 in gesunder humaner Haut und Hauterkrankungen und der Funktion der sPLA2-X in humanen Keratinozyten, 2005
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 MO 410
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Anamelechi, Katja:
Lokalisation eines Psoriasissuszeptibilitätslocus auf Chromosom 6, 2005. - 50 Bl. : graph. Darst.
Berlin, Humboldt-Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 194
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Andersson, Anna:
Gene expression studies of hematologic malignancies, 2006. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2006,8)
Lund, Univ., Diss., 2006
ISBN: 91-85481-35-1
Signatur(en):
2006 E 181
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Bates, Alan W.:
Emblematic monsters
: unnatural conceptions and deformed births in early modern Europe. - Amsterdam [u.a.] : Rodopi, 2005. - 334 S. : Ill.
(Clio medica ; 77)
ISBN: 90-420-1862-3
Signatur(en):
Se 1636 -77-
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Baus Loncar, Mirela:
Modulation of TFF genes and its genetic response in animal models and humans, 2004. - 79 S. : Ill., graph. Darst.
Tübingen, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2004 D 2551
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Die Bedeutung des genetischen Screenings für den Behandlungserfolg beim familiären C-Zell-Karzinom, 2005
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 MO 397
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Beyond the identification of transcribed sequences: functional, expression and evolutionary analysis
: [from the Workshop Beyond the Identification of Transcribed Sequences: Functional, Expression and Evolutionary Analysis which took place... at Chiba, Japan, October 29 - 31, 2004]. - Amsterdam [u.a.] : Elsevier, 2005. - 147 S. : Ill., graph. Darst.
(Gene ; 364 : Special issue)
Signatur(en):
Zs A 1357 -364-
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Black, Martin:
p53 Codon 72 Polymorphismus in Assoziation mit Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinomen, 2005. - 60 S. : Ill., graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2004 D 2507
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Bongers, Ernie Maria Hendrika Francisca:
Clinical and molecular characterisation of human syndromes with congenital patellar malformations, 2005. - 216 S. : Ill.
Nijmegen, Univ., Diss., 2005
ISBN: 90-9020187-4
Signatur(en):
2006 E 521
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Boonstra, Marije:
Aspects of ADHD in adults
: neurocognitive functioning, actigraphy, effects of methylphenidate, and association with genetic polymorphismus, 2006. - 183 S.
Nijmegen, Univ., Diss., 2006
ISBN: 90-8559-146-5
Signatur(en):
2006 E 912
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Bovenberg, Jasper A.:
Property rights in blood, genes & data
: naturally yours?. - Leiden [u.a.] : Nijhoff, 2006. - 213 S.
(Nijhoff law specials ; 66)
ISBN: 90-04-15053-6
Signatur(en):
2006 A 2678
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Braun, Christian:
Molekulare Diagnostik der Dysferlinopathie, 2005. - 77 S. : Ill., graph. Darst.
München, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2004 D 2780
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Braunger, Barbara Maria:
Das hereditäre Prostatacarcinom
: Kopplungsanalyse auf Chromosom 12, 2004. - 92 Bl. : graph. Darst.
Ulm, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2006 E 665
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Brodkiewicz, Andrzej:
Mutacje genu nefryny (NPHS1) u dzieci z idiopatycznym zespoºlem nerczycowym
= Mutations of the nephrin gene (NPHS1) in children with idiopathic nephrotic syndrome. - Szczecin : Pomorska Akademia Medyczna, 2005. - 93 S. : Ill.
(Annales Academiae Medicae Stetinensis : Suplement ; 101)
Zugl.: Szczecin, Habil.-Schr.
ISBN: 83-89318-50-4
Signatur(en):
Zs B 895 -Supl.101-
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Bürger, David:
Assoziation von Polymorphismen der immunmodulatorischen Rezeptoren CTLA-4, NKG2C und NKG2D mit Systemischem Lupus Erythematodes, 2005. - 82 Bl. : Ill., graph. Darst.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 962
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Chen, Harold:
Atlas of genetic diagnosis and counseling. - Totowa, NJ : Humana Press, 2006. - IX, 1076 S. : zahlr. Ill.
ISBN: 1-58829-681-4
Signatur(en):
2006 A 537
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Clinical molecular imaging and therapy. - Berlin [u.a.] : Springer, 2005. - S. [S325] - S434 : Ill., graph. Darst.
(European journal of nuclear medicine and molecular imaging ; 32, Suppl. 2)
Signatur(en):
Zs A 1227 -32,Suppl.2-
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Computational genetics and genomics
: tools for understanding disease. - Totowa, NJ : Humana Press, 2005. - X, 307 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 1-58829-187-1
Signatur(en):
2006 A 1656
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Conell, Brigitte:
Laborchemische und klinische Validierung einer gerinnungsphysiologischen Methode zum Nachweis der Expression des Faktor-V-Leiden-Gens mittels direkter Prothrombinaktivierung, 2005. - 118 S. : graph. Darst.
München, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2004 D 2501
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Dabaghian, Farzaneh Tolou:
Hereditäre Risikofaktoren des fibrinolytischen Systems. - [Mikrofiche-Ausg.], 2005. - 77 Bl. : Ill., graph. Darst.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2005
Signatur(en):
2003 MB 1789
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Darb-Esfahani, Patrick:
Genetik der hypertensiven Endorganschäden bei der SHRSP-Ratte, einem genetischen Tiermodell der salzsensitiven spontanen Hypertonie
: Genomanalyse und quantitative Trait-Locus-Kartierung auf den Chromosomen 10 bis 20 und X, 2005. - 93 Bl. : Ill., graph. Darst.
Berlin, Humboldt-Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 245
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Detjen, Anne Katrin:
Untersuchung des Einflusses mitochondrialer Polymorphismen auf die phänotypische Ausprägung der Neurofibromatose Typ 1 bei monozygoten Zwillingen, 2005. - 77 S. : Ill., graph. Darst.
Berlin, Humboldt-Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 505
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Duchenne muscular dystrophy
: advances in therapeutics. - New York [u.a.] : Taylor & Francis, 2006. - XXII, 461 S. : Ill., graph. Darst.
(Neurological disease and therapy ; 79)
ISBN: 978-0-8247-2325-5. - 0-8247-2325-2
Signatur(en):
2006 A 2183
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Ermis, Elif:
Die Etablierung einer chromosomen-spezifischen DNA-Bibliothek des menschlichen Genoms mittels Mikrodissektion. - [Mikrofiche-Ausg.], 2004. - IV, 77 Bl. : Ill.
Saarbrücken, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2003 MB 1873
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Essayie, Maximilian Laurent:
Mutationsscreening im Wilms Tumor Suppressor Gen WT1 bei Jungen mit intersexuellem Genitale, 2005. - 99 S. : Ill., graph. Darst.
Berlin, Humboldt-Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2004 D 2793
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Ethics and genetics
: a workbook for practitioners and students. - New York [u.a.] : Berghahn Books, 2003. - VIII, 152 S.
(Teaching ethics ; 2)
ISBN: 1-571-81600-3
Signatur(en):
2006 A 999
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The ethics of inheritable genetic modification
: a dividing line?. - Cambridge [u.a.] : Cambridge Univ. Press, 2006. - XXXV, 315 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-521-52973-0. - 0-521-52973-5
Signatur(en):
2006 A 1521
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Ethische Überlegungen zur genetischen Diagnostik
: vorgelegt von der Arbeitsgruppe "Ethische Fragen der Gentechnik" der Evangelischen Kirche von Westfalen, Bielefeld, 28. Juni 2004. - Bielefeld : Landeskirchenamt d. Ev. Kirche von Westfalen, 2004. - 78 S.
(Materialien für den Dienst in der Evangelische Kirche von Westfalen ; 2004,5)
Signatur(en):
2006 A 1323
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Evans, Christine:
Genetic counselling
: a psychological approach. - Cambridge [u.a.] : Cambridge Univ. Press, 2006. - XX, 204 S.
ISBN: 978-0-521-67230-6. - 0-521-67230-9
Signatur(en):
2006 A 2281
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Faltraco, Frank:
Restenose nach perkutaner transluminaler Koronar Angioplastie und Insertion-Deletion-Polymorphismus im Gen für das Angiotensin-I-Konversionsenzym, 2006. - 65 S. : Ill., graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2006. - Nicht für den Austausch
Signatur(en):
2004 D 2607
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Fiedler, Thomas:
Die Bedeutung von Polymorphismen des MDR1-Gens für die Effektivität der antiemetischen Therapie bei zytostatisch behandelten Patienten. - [Mikrofiche-Ausg.], 2005. - 83 Bl. : Ill., graph. Darst.
Berlin, Charité Univ., Diss., 200
Signatur(en):
2003 MB 1831
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Franta, Renate:
Störung der zerebralen Autoregulation bei Fabry-Patienten
: Nachweis mittels transkranieller Dopplersonographie und Spektralanalyse, 2005. - 30 Bl. : graph. Darst.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 333
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Freyland, Mathias Max:
Familiäre inflammatorische dilatative Kardiomyopathie
: eine neue Entität?, 2005. - 130 S. : graph. Darst.
Marburg, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2005 D 271
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Gaisser, Sibylle:
Dokumentation der interdisziplinären Fortbildungsveranstaltungen für Lehrerinnen und Lehrer Gendiagnostik. - Karlsruhe : Fraunhofer ISI, 2005. - IV, II, 137 S.
Signatur(en):
2006 A 2261
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Gehrke, Stephan:
Bakulovirus-basierte synthetische Vektoren und chimäre Hepatozyten-spezifische Promotoren für die Leber-gerichtete Gentherapie, 2003. - 109 Bl. : Ill., graph. Darst.
Marburg, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2004 D 2682
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Geier, Christian:
Analyse von CSRP3 als Kandidatengen der dilatativen und hypertrophen Kardiomyopathie beim Menschen
: Mutanten des Muscle-LIM-Proteins verursachen eine hypertrophe Kardiomyopathie. - [Mikrofiche-Ausg.], 2005. - V, 88, XXXV Bl.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2005
Signatur(en):
2003 MB 1585
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Gelhaus, Petra:
Gentherapie und Weltanschauung
: ein Überblick über die gen-ethische Diskussion. - Darmstadt : Wiss. Buchges., 2006. - 235 S. : graph. Darst.
Zugl.: Münster (Westf.), Univ., Diss, 2001
ISBN: 3-534-18926-4. - 978-3-534-18926-7
Signatur(en):
2006 A 1643
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Gene and stem cell therapy for heart failure and other cardiovascular diseases. - London [u.a.] : Nature Publ. Group, 2006. - S151 S. : Ill., graph. Darst.
(Nature clinical practice : Cardiovascular medicine ; 3, Suppl. 1)
Signatur(en):
Zs A 6019 -3,Suppl.1-
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Gene environment interactions
: fundamentals of ecogenetics. - Hoboken, NJ : Wiley-Liss, 2006. - XV, 557 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-471-46781-2. - 978-0-471-46781-6
Signatur(en):
2006 A 2058
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Gene mapping, discovery, and expression
: methods and protocols. - Totowa, NJ : Humana Press, 2006. - XIII, 334 S. : Ill., graph. Darst.
(Methods in molecular biology ; 338)
ISBN: 1-58829-575-3
Signatur(en):
2006 A 2191
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Genetic testing
: the transcript of a Witness seminar held at.... London, on 13 July 2001. - London : Wellcome Trust Centre for the History of Medicine at UCL, 2003. - XIX, 130 S.
(Wellcome witnesses to twentieth century medicine ; 17)
ISBN: 0-85484-094-X
Signatur(en):
2006 A 2880
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Genetic ties and the family
: the impact of paternity testing on parents and children. - Baltimore : Johns Hopkins Univ. Press, 2006. - XX, 244 S.
ISBN: 0-8018-8193-5
Signatur(en):
2006 A 1176
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Genetics in asthma and allergy. - Philadelphia [u.a.] : Saunders, 2005. - X S., S. 621 - 780 : Ill., graph. Darst.
(Immunology and allergy clinics of North America ; 25,4)
ISBN: 1-4160-2675-4
Signatur(en):
Se 710 -25,4-
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Genetische Diagnostik vor und während der Schwangerschaft
: Stellungnahme. - Berlin, 2003. - 188 S.: Ill., graph. Darst. + Beil.
Signatur(en):
2006 A 2142
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Genome and disease
: 14 tables. - Basel [u.a.] : Karger, 2006. - VII, 246 S. : Ill., graph. Darst.
(Genome dynamics ; 1)
ISBN: 3-8055-8029-0
Signatur(en):
2006 A 3284
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Genome instability in cancer development. - New York, NY : Springer, 2005. - XV, 511 S. : Ill.
(Advances in experimental medicine and biology ; 570)
ISBN: 1-4020-3763-5
Signatur(en):
Zs A 3192 -570-
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Genomic disorders
: the genomic basis of disease. - Totowa, NJ : Humana Press, 2006. - XVII, 426 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 1-58829-559-1
Signatur(en):
2006 A 2607
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Gentherapie statt Psychotherapie?
: Kein Abschied vom Sozialen!. - Tübingen : Dgvt-Verl., 2004. - 137 S. : graph. Darst.
ISBN: 3-87159-046-0
Signatur(en):
2006 A 1797
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Giesecke, Christian:
Zentrosomenaberrationen bei akuter myeloischer Leukämie und chronischer lymphatischer Leukämie, 2005. - 102 Bl. : Ill., graph. Darst.
Heidelberg, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 196
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Glover, Jonathan:
Choosing children
: genes, disability, and design. - Oxford : Clarendon Press, 2006. - 120 S.
(Uehiro series in practical ethics)
ISBN: 0-19-929092-X. - 978-0-19-929092-5
Signatur(en):
2006 A 1821
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Go, Sioe Lie:
Elucidation of the genetic causes of retinal detachment, 2006. - 159 S. : Ill., graph. Darst.
Nijmegen, Univ., Diss., 2006
ISBN: 90-9020402-4
Signatur(en):
2006 E 867
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Gramlich, Michael:
Identifikation des Titingens als Krankheitsgen für die an Chromosom 2q31 gekoppelte autosomaldominante dilatative Kardiomyopathie. - [Mikrofiche-Ausg.], 2005. - 94 Bl. : Ill., graph. Darst.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2005
Signatur(en):
2003 MB 1792
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Grass, Marcus:
Genomische Strukturanalyse des humanen Plakoglobins und Mutationsscreening der codierenden Sequenzen bei Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie, 2006. - 114 Bl. : Ill., graph. Darst.
Berlin, Humboldt-Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2006 E 499
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Grothues, Dirk:
Etablierung eines zweidimensionalen Protein Bioassays
: Bedeutung von Unterschieden der Expressionsstärke zytosolischer Proteine in neutrophilen Granulozyten von Patienten mit Morbus Kostmann im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen, 2006. - 87 Bl. : Ill., graph. Darst.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2006
Signatur(en):
2006 E 883
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Hackel, Edeltraut Maria:
Vergleich und klinische Evaluation verschiedener genanalytischer Methoden zum Nachweis einer Faktor-V-Leiden- und Prothrombinmutation sowie Relevanz für das Auftreten venöser Thrombosen unter Berücksichtigung erhöhter Faktor-VIII-Werte, 2003. - [7], 98 S. : graph. Darst.
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2004 D 2895
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Heesch, Claudia:
Die Bedeutung der Genduplikation im Cytochrom-P450-Enzym 2D6 für die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Metoprolol. - [Mikrofiche-Ausg.], 2005. - III, 79 Bl. : graph. Darst.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2005
Signatur(en):
2003 MB 1788
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Heindel, Susanne Katharina:
Genetische Varianten im KCNE-1-Gen und deren Assoziation mit EKG-Parametern, 2006. - III, 52 Bl. : Ill., graph. Darst.
Regensburg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2005 D 339
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Heinicke, Dirk:
Physiotherapie, Ergotherapie, Logopädie für Betroffene mit Ataxie-Erkrankungen. - Stand: November 2005. - Stuttgart : Deutsche Heredo-Ataxie-Ges. (DHAG), 2005. - 23 S.
ISBN: 3-934430-20-1
Signatur(en):
2006 A 926
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Helversen, Thomas v.:
Differentielle Genexpression bei rheumatoider Arthritis
: Validierung von Multiparameter-Daten aus RDA und GeneChip-Analysen, 2005. - 84 Bl. : Ill., graph. Darst.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 191
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The Hereditary basis of rheumatic diseases. - Basel [u.a.] : Birkhäuser, 2006
(PIR - Progress in Inflammation Research)
ISBN: 3-7643-7201-X. - 978-3-7643-7201-9
Signatur(en):
2006 A 2413
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Hildt, Elisabeth:
Autonomie in der biomedizinischen Ethik
: genetische Diagnostik und selbstbestimmte Lebensgestaltung. - Frankfurt [u.a.] : Campus-Verl., 2006. - 529 S.
(Kultur der Medizin ; 19)
Zugl. leicht modifizierte Fassung von: Tübingen, Univ., Habil.-Schr., 2004
ISBN: 978-3-593-38011-7. - 3-593-38011-0
Signatur(en):
2006 A 2824
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Hindahl, Heidrun:
Die Bedeutung der CARD15-Gen-Mutation für klinisch relevante Endpunkte der allogenen Stammzelltransplantation, 2004. - 99 Bl. : Ill., graph. Darst.
Duisburg, Essen, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 508
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The histone code and beyond
: new approaches to cancer therapy. - Berlin [u.a.] : Springer, 2006. - XIV, 209 S. : Ill., graph. Darst.
(Ernst Schering Research Foundation workshop ; 57)
ISBN: 3-540-27857-5
Signatur(en):
2006 A 1633
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HNPCC: Câncer colorretal hereditário não-polipose. - São Paulo : Livraria Científica Ernesto Reichmann, 2004. - 160 S. : Ill., graph. Darst.
(Câncer do Hospital Sírio Libanês)
ISBN: 85-87148-89-3
Signatur(en):
2006 A 203
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Hölzel, Beate:
Copingverhalten im Umgang mit einer genetisch bedingten Erkrankung bei Patienten, deren Partner und Eltern erkrankter Kinder, 2005. - 127, [2] Bl., [39] S. : graph. Darst.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2006 E 893
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Human malformations and related anomalies. - 2. ed. - Oxford [u.a.] : Oxford Univ. Press, 2006. - XIV, 1495 S. : Ill., graph. Darst.
(Oxford monographs on medical genetics ; 52)
ISBN: 978-0-19-516568-5. - 0-19-516568-3
Signatur(en):
2006 A 166
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Hypertension
: methods and protocols. - Totowa, NJ : Humana Press, 2005. - XVI, 501 S. : Ill., graph. Darst.
(Methods in molecular medicine ; 108)
ISBN: 1-58829-323-8
Signatur(en):
2006 A 1689
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Immunogenomics and human disease. - Chichester : Wiley, 2006. - XXI, 526 S., [4] Bl. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-470-01530-6
Signatur(en):
2006 A 959
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The implicit genome. - Oxford [u.a.] : Oxford Univ. Press, 2006. - XI, 385 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-19-517270-1. - 978-0-19-517270-6
Signatur(en):
2006 A 1563
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Inborn errors of metabolism
: pathways into adulthood ; International Symposium on "Inborn Errors of Metabolism: Pathways into Adulthood"... held on November 21 and 22, 2002, in Fulda. - 1. Aufl. - Heilbronn : SPS Publ., 2004. - 90 S. : Ill., graph. Darst.
(Symposia proceedings)
ISBN: 3-936145-13-X
Signatur(en):
2006 A 1706
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Marie Curie Conference and Training Course on ArrayCGH and Molecular Cytogenetics <2005, Bari>:
Includes programme and abstracts of the Marie Curie Conferences and Training Courses on ArrayCGH and Molecular Cytogenetics
: [Bari, Italy, October 19 - 22, 2005], 2005
Signatur(en):
Zs A 84/9 -48-
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Jahn, Katrin:
Der familiäre Leistenhoden
: Untersuchungen zu Inzidenz, Epidemiologie und assoziierten urogenitalen Erkrankungen, 2004. - 75, IX S. : Ill., graph. Darst.
Marburg, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2004 D 2801
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Jira, Petr Edvard:
The Smith-Lemli-Opitz syndrome
: a multiple malformation syndrome due to a defect in cholesterol biosynthesis, 2005. - 166 S. : Ill., graph. Darst.
Nijmegen, Univ., Diss., 2005
ISBN: 90-9019513-0
Signatur(en):
2006 E 753
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Jönsson, Göran:
Genetic characterization of malignant melanoma and breast cancer, 2005. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2005,123)
Lund, Univ., Diss., 2005
ISBN: 91-85481-24-6
Signatur(en):
2006 E 176
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Johannesen, Jesper:
Aspects of the molecular and functional genetics in T1DM
: "a study of the selected candidate genes", 2006. - 168 S. : graph. Darst.
Kopenhagen, Univ., Diss., 2006
ISBN: 87-7891-126-5
Signatur(en):
2005 D 306
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Les Journées 2004 Rein & Génétique
: Paris, 5 & 6 mars 2004. - Paris : Elsevier, 2006. - S. S103 - S185 : Ill., graph. Darst.
(Néphrologie & thérapeutique ; 2, Suppl. 2)
Signatur(en):
Zs A 6298 -2,Suppl.2-
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Jungfleisch-Kessler, Corinna:
Verlaufsbeobachtung der Mosaiktrisomie 7 bei der rheumatoiden Arthritis. - [Mikrofiche-Ausg.], 2004. - III, 77 Bl. : Ill.
Saarbrücken, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2003 MB 1616
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Kanappilly, Antony:
Bedeutung des P53-Codon-72-Polymorphismus bei Plattenepithelkarzinomen des Kopf-Hals-Bereiches, 2006. - 32 S. : graph. Darst.
Kiel, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2005 D 124
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Kaspar, Jan Patrick Michael:
Relevanz eines Polymorphismus' im Alpha7-nikotinischen Acetylcholinrezeptorgen für AEP bei rauchenden Schizophrenen und gesunden rauchenden und nichtrauchenden Kontrollen, 2004. - 100 S. : graph. Darst.
Tübingen, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2004 D 2879
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Keller, Anna Maria:
Comparison of expression patterns of the alpha7- and beta2-subunits of the nicotinic acetylcholine receptor and of hyperphosphorylated tau-protein under the influence of okadaic acid and Abeta1-42 in vitro, 2005. - IV, 55 Bl. : Ill., graph. Darst.
Köln, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2004 D 2385
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Kleefstra, Tjitske:
Genotypes and phenotypes in X-linked mental retardation
: from families to genes and back, 2005. - 176 S. : Ill., graph. Darst.
Nijmegen, Univ., Diss., 2005
ISBN: 90-9019439-8
Signatur(en):
2006 E 745
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Knoll, Bettina:
Varianten des DRH-1-Gens und deren Assoziation zum sporadischen Kolonkarzinom, 2005. - 57 S.
Berlin, Humboldt-Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2004 D 2575
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Knoll, Richard Mathias:
Untersuchung zur Regulation der Interleukin-13-Rezeptor-alpha1-Expression auf eosinophilen Granulozyten
: Einfluss von Interferon-gamma, Transformin-growth-factor-beta1, Tumornekrosefaktor-alpha, IL-4, IL-13 sowie der hämatopoetischen Zytokine IL-3, IL-5 und GM-CSF auf den IL-13Ralpha1 humaner eosinophiler Granulozyten. - [Mikrofiche-Ausg.], 2004. - 77 Bl. : graph. Darst.
Freiburg (Breisgau), Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2003 MB 1475
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Kobilinsky, Lawrence:
DNA
: Forensic and legal applications. - Hoboken, NJ : Wiley-Interscience, 2005. - XVII, 364 S., [4] S. : zahlr. Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-471-41478-6
Signatur(en):
2006 A 514
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Koppold, Bernd:
Durch Adeno-assoziiertes Virus Serotyp-2 vermittelte Expression des immunstimulatorischen CD40-Liganden in Mammakarzinomzellen und die Rolle des Tetraspanins CD9 und anderer Oberflächenmoleküle beim Gentransfer, 2005. - 112 Bl. : Ill., graph. Darst.
Ulm, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 94
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Kracht, Thorben:
Untersuchung zur Bedeutung des NQO1-C609T-Polymorphismus in pädiatrischen akuten lymphoblastischen Leukämien und Burkitt-Lymphomen, 2006. - II, 77 Bl. : Ill., graph. Darst.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2006
Signatur(en):
2006 E 563
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Kuna, Franziska:
Mutationsanalyse im MECP2-Gen bei Patienten mit Angelman-Syndrom. - [Mikrofiche-Ausg.], 2005. - V, 65 Bl. : Ill., graph. Darst.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2005
Signatur(en):
2003 MB 1503
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Kupsch, Petra:
Molekulargenetische Analyse der Connexine 26 und 30 bei Patienten mit nicht-syndromaler Schwerhörigkeit, 2004. - 81 Bl. : Ill., graph. Darst.
Duisburg, Essen, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 512
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Lemke, Dieter Arnold:
Eine Punktmutation verändert die Sortierung der nichtgastrischen H + K + -ATPase, ATP 1 AL 1. - [Mikrofiche-Ausg.], 2005. - 95 Bl. : Ill., graph. Darst.
Münster (Westfalen), Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2003 MB 1463
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Leng, Katharina:
Allelimbalancen und Expression von Zellzykluskomponenten als Surrogat-Marker für den p53-Status in Kopf-Hals-Tumoren, 2005. - 92 Bl. : Ill., graph. Darst.
Heidelberg, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 144
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Leo, Eugen:
Der Oberflächenrezeptor CD40
: Physiologie und Pathophysiologie ; aktueller Stand und Zukunftsperspektiven für Forschung und Klinik. - Berlin : Logos-Verl., 2004. - 55 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 3-8325-0493-1
Signatur(en):
2006 A 2531
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Lindee, Mary Susan:
Moments of truth in genetic medicine. - Baltimore, Md. : Johns Hopkins Univ. Press, 2005. - XII, 270 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-8018-8175-7
Signatur(en):
2006 A 3210
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Listing, Sabine:
Die differentielle Genexpression des CD99 in Abhängigkeit von laminaren und turbulenten Strömungsbedingungen, 2005. - 65 Bl. : Ill., graph. Darst.
Leipzig, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2005 E 2441
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Lorberg, Caroline:
Bedeutung von Cytochrom-P450-Polymorphismen für Verlauf, Erfolg und Nebenwirkungen der Therapie mit Antidepressiva, 2005. - VII, 90 S. : Ill., graph. Darst.
Berlin, Humboldt-Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 503
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Lübke, Britta:
Vergleich: sporadisches versus familiäres differenziertes nicht-medulläres, Schilddrüsenkarzinom am Beispiel des Krankengutes der Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin der Universität Würzburg, 2005. - 82 S. : graph. Darst.
Würzburg, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2004 D 2663
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Mallory, Susan B.:
An illustrated dictionary of dermatologic syndromes. - 2. ed. - London [u.a.] : Taylor & Francis, 2006. - XIII, 285 S. : zahlr. Ill.
ISBN: 978-1-84214-246-2. - 1-84214-246-1
Signatur(en):
WR 13 H 9
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Mangold, Silvia:
Nachweis des Fanconi-Anämie-Gens FANCD2 durch Immunoscreening, 2005. - 56 S. : Ill., graph. Darst.
Würzburg, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2004 D 2509
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Mann, Philipp:
Phänotypische Charakterisierung eines Knockout-Mausmodells für das Triple-A-Syndrom, 2005. - 72 Bl. : Ill., graph. Darst.
Dresden, Techn. Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2006 E 892
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Matthias, Thorsten:
Der Einfluß von spezifischen Polymorphismen im TNF (-308) und IL-10 (-1082) Gen auf den Prednison Response bei akuter lymphoblastischer Leukämie im Kindesalter
; eine Fall-Kontroll-Studie, 2005. - VI, 70 Bl. : Ill., graph. Darst.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 584
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Mayer, Cora:
Molekularzytogenetische Detektion chromosomaler Aberrationen von Patienten (>=60 Jahren) mit akuter myeloischer Leukämie mit Hilfe der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierungs-Technik
: Ergebnisse aus einer Multi-Center-Studie, 2005. - 69 Bl.
Ulm, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 284
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Medical biomethods handbook. - Totowa, NJ : Humana Press, 2005. - XV, 644 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 1-58829-288-6. - 1-58829-334-3
Signatur(en):
2006 A 2964
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Medical biomethods handbook. - Totowa, NJ : Humana Press, 2005
ISBN: 1-59259-870-6
Signatur(en):
2006 MO 709
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Mielke, James H.:
Human biological variation. - New York [u.a.] : Oxford Univ. Press, 2006. - XIV, 418 S. : Ill., graph. Darst., Kt.
ISBN: 0-19-518871-3. - 978-0-19-518871-4
Signatur(en):
2006 A 1818
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Modulatoren von Wachstum und Krankheitsverlauf bei Kindern mit X-chromosomal vererbter hypophosphatämischer Rachitis, 2005
Lübeck, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 MO 649
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Möckel, Hannelore Silke:
Der Polymorphismus am Codon 129 des Prionprotein-Gens bei Patienten mit Morbus Parkinson und atypischen Parkinson-Syndromen (MSA, PSP), 2004. - VI, 74 Bl. : Ill., graph. Darst.
Dresden, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2005 E 2447
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Molecular diagnosis & therapy
: biomarkers, pharmacogenomics and molecular diagnostics. - Auckland : Adis Intern.
ISSN: 1177-1062
Signatur(en):
Zs.A 5202 ; Bestand: 10.2006 -
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Molecular genetic testing in surgical pathology. - Philadelphia [u.a.] : Lippincott Williams & Wilkins, 2006. - 474 S., [8] Bl. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 0-7817-4748-1
Signatur(en):
2006 A 1094
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Molecular mecanisms of Fanconi anaemia. - Georgetown, Tex. : Landes Bioscience, 2006. - VII, 121 S. : Ill.
(Medical intelligence unit)
ISBN: 0-387-31972-7
Signatur(en):
2006 A 2583
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Müller, Adelheid M.:
Untersuchung von vier Kandidatengenen der Nephronophthise-Typ-4-Region auf Chromosom 1p36. - [Mikrofiche-Ausg.], 2004. - 88 Bl. : Ill., graph. Darst
Freiburg (Breisgau), Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2003 MB 1524
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Müller, Gunnar:
Bedeutung der genetischen Polymorphismen in den Enzymen CYP2D6, CYP2C19 und CYP2C9 für Pharmakokinetik der trizyklischen Antidepressiva Doxepin und Trimipramin, 2005. - VI, 73 S. : graph. Darst.
Berlin, Humboldt-Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 804
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Müller-Wening, Tillmann:
Heterogenität von Chromosom 1 als Prognosefaktor beim Mammakarzinom, 2002. - 90 Bl. : Ill., graph. Darst.
Gießen, Univ., Diss., 2003
Signatur(en):
2004 D 2642
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Mullins, Charles E.:
Cardiac catheterization in congenital heart disease
: pediatric and adult. - Malden, Mass. [u.a.] : Blackwell, 2006. - X, 932 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-1-4051-2200-9. - 1-4051-2200-5
Signatur(en):
2006 A 339
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Naujoks, Christian Daniel:
Einfluß der Zytokinsynthese von peripheren Blutzellen und Tumornekrosefaktor-alpha-Promotorpolymorphismen auf den klinischen Verlauf bei Mukoviszidose, 2006. - 86 S. : Ill., graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2005 D 294
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New developments in phenylketonuria and tetrahydrobiopterin research. - Amsterdam : Elsevier, 2005. - S155 S. : Ill., graph. Darst.
(Molecular genetics and metabolism ; 86, Suppl. 1)
Signatur(en):
Zs A 617 -86,Suppl.1-
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Nürnberger, Jens:
Charakterisierung von Inversin, dem Genprodukt des bei der familiären Nephronophthise Typ 2 mutierten Invs Genes, 2004. - 74 Bl.: Ill., graph. Darst.
Duisburg, Essen, Univ., Habil.-Schr., 2004
Signatur(en):
2006 E 345
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Nutrient gene interactions in cancer. - Boca Raton [u.a.] : CRC Press Taylor & Francis, 2006. - 281 S.: Ill.
ISBN: 0-8493-3229-X
Signatur(en):
2006 A 1017
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Nutritional genomics
: impact on health and disease. - Weinheim : Wiley-VCH, 2006. - XXVIII, 442 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-3-527-31294-8. - 3-527-31294-3
Signatur(en):
2006 A 886
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Oberschmid, Barbara Irmgard:
Molekulargenetische Untersuchungen zum Syndrom der hyperplastischen Polyposis coli, 2005. - 130 S. : Ill., graph. Darst.
Regensburg, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2005 D 266
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Parfitt, Tudor:
Genetics, mass media and identity
: a case study of the genetic research on the Lemba and Bene Israel. - London [u.a.] : Routledge, 2006. - 150 S.
ISBN: 0-415-37474-X
Signatur(en):
2006 A 1005
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Parloh, Astrid:
Screening des D1a-Dopaminrezeptors als Kandidatengen bei essentieller Hypertonie, 2006. - IV, 81 S. : Ill., graph. Darst.
Berlin, Humboldt-Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2004 D 2821
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Paulsson, Kajsa:
Trisomies in hematologic malignancies, 2005. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
(Doctoral dissertation series ; 2005,79)
Lund, Univ., Diss., 2005
ISBN: 91-85439-82-7
Signatur(en):
2006 E 169
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Perkowski, Sybille:
Optimierung des Mutationsnachweises im CFTR-Gen von Mukoviszidosepatienten mittels SSCP- (single-strand conformation polymorphism-) Analyse, 2005. - II, 96 Bl. : Ill., graph. Darst.
Freiburg (Breisgau), Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 816
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Petrig, Veronika:
Untersuchung der differentiellen Genexpression bronchialer Epithelzellen von Patienten mit COPD im Vergleich zu lebenslangen Nichtrauchern, 2005. - 98 Bl. : Ill., graph. Darst.
Regensburg, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2004 D 2474
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Pharmacogenomics. - 2. ed. - New York [u.a.] : Taylor & Francis, 2005. - XVI, 665 S. : Ill., graph. Darst.
(Drugs and the pharmaceutical sciences ; 156)
ISBN: 1-57444-878-1. - 978-1-57444-878-8
Signatur(en):
2006 A 957
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Pharmacogenomics
; methods and protocols. - Totowa, NJ : Humana Press, 2005. - X, 214 S. : Ill., graph. Darst.
(Methods in molecular biology ; 311)
ISBN: 1-58829-440-4
Signatur(en):
2006 A 2864
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Popp, Henning:
Die Bedeutung des BRCA2-Gens bei der Fanconi-Anämie, 2005. - VI, 86 S. : Ill., graph. Darst.
Würzburg, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2004 D 2669
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Prädiktive genetische Testverfahren
: naturwissenschaftliche, rechtliche und ethische Aspekte. - Orig.-Ausg. - Freiburg [u.a.] : Alber, 2006. - 176 S. : graph. Darst.
(Ethik in den Biowissenschaften - Sachstandsberichte des DRZE ; 2)
ISBN: 978-3-495-48194-3. - 3-495-48194-X
Signatur(en):
2006 A 2492
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Hong Kong Medical Genetics Conference <3, 2005, Hong Kong>:
Proceedings of the 3rd Hong Kong Medical Genetics Conference
: (April 8 - 10, 2005). - San Diego, CA : Elsevier, 2006. - S. 187 - 314 : Ill., graph. Darst.
(Clinical biochemistry ; 39,3 = Special issue)
Signatur(en):
Zs A 624 -39-
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Public health genetics
: experiences and challenges ; international symposium ; February 19 - 21, 2004, Bielefeld, Germany. - Basel [u.a.] : Karger, 2006. - S. [1] - 71 : graph. Darst.
(Community genetics ; 9,1)
Signatur(en):
Zs A 4908 -9-
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Putnik, Jasmina:
Die funktionelle Charakterisierung des ETS-Transkriptionsfaktors ETV6. - Göttingen : Cuvillier, 2002. - VIII, 114 S. : Ill., graph. Darst.
Zugl.: Göttingen, Univ., Diss., 2001
ISBN: 3-89873-391-2
Signatur(en):
2006 A 2945
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Raimer, Constance:
Strukturanalyse des humanen LI-Cadherin-Gens und Sequenzierung der Exon-Intron-Grenzen zum Mutationsscreening, 2005. - 64 Bl. : Ill.
Berlin, Humboldt-Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2004 D 2578
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Recent research developments in human genetics. - Trivandrum : Research Signpost
Signatur(en):
Se 2150 ; Bestand: 2.2004 -
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Rehwagen, Christiane:
Gibt es spezifische Fehlbildungsmuster für die Diagnostik von seltenen Chromosomenmutationen?
: eine Untersuchung der Genotyp-Phänotyp-Relation an Hand von 4029 Fällen der Human-Cytogenetic-Database (HCDB). - [Mikrofiche-Ausg.], 2005. - 136 Bl. : graph. Darst.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2005
Signatur(en):
2003 MB 1485
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Reifenberger, Julia:
Molekulargenetik der Basalzellkarzinome und malignen Melanome der Haut, 2004. - Getr. Zählung : Ill., graph. Darst.
Düsseldorf, Univ., Habil.-Schr., 2004
Signatur(en):
2006 E 234
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Renz, Judith:
Einfluss genetischer Varianten im CD-11-Gencluster auf Helicobacter-pylori-assoziierte Erkrankungen, 2005. - V, 30 S. : graph. Darst.
Kiel, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2004 D 2598
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Retrotransposable elements and genome evolution. - Basel [u.a.] : Karger, 2005. - 605 S. : Ill., graph. Darst.
(Cytogenetic and genome research ; 110,1/4)
Signatur(en):
Zs A 512 -110-
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Rettinger, Armin:
Rationelle Diagnostik des Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangels mit Tandem-Massenspektrometrie, 2005. - 102 S. : Ill., graph. Darst.
München, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2004 D 2503
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Reuß, Reinhard Georg:
Das Genexpressionsmuster der Carboxylesterlipase als Grundlage eines experimentellen Gentherapieansatzes, 2005. - X, 167 S. : Ill., graph. Darst.
Tübingen, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2004 D 2333
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Ritter, Philipp Daniel:
Methodische und klinische Aspekte von p53-Mutationen bei Hypopharynxkarzinomen, 2005. - 81 Bl. : Ill., graph. Darst.
Heidelberg, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 200
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Schelhaas, Helenius Jurgen:
Inherited cerebellar syndromes
: expanding the pheno- and genotype, 2005. - 128 S. : Ill., graph. Darst.
Nijmegen, Univ., Diss., 2005
ISBN: 90-901-9392-8
Signatur(en):
2006 E 754
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Schilling, Silke:
Strukturelle Aberrationen innerhalb der Chromosomen 1,2 und 4 bei Patienten mit erhöhter Strahlensensibilität, 2006. - 37 Bl. : Ill., graph. Darst.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2006 E 444
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Schlichting, Uwe:
Regulation des renalen Natrium-Phosphat-Kotransporters Typ IIa in Mäusen mit nierenspezifischem Defekt des Endozytoserezeptors Megalin. - [Mikrofiche-Ausg.], 2005. - VI, 75 Bl. : Ill., graph. Darst.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2005
Signatur(en):
2003 MB 1727
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Schlickum, Stephanie:
Das Wolf-Hirschhorn-Syndrom
: Untersuchung der molekularen Mechanismen komplexer, angeborener Fehlbildungen, 2004. - VII, 113 S. : Ill., graph. Darst.
Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2004
Signatur(en):
2004 D 2783
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Schmalbach, Thilo:
Aufklärung der genetischen Variabilität im Wolframin-Gen (WFS1) in der chromosomalen Region 4p16
: Einfluss auf die Entstehung bipolar affektiver Störungen, 2005. - 93 S. : Ill.
Bonn, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2004 D 2555
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Schmid, Mathias:
Die Bedeutung von Genen der chromosomalen Bande 9p21 für die Therapie und Prognose von malignen Erkrankungen, 2005. - 103 Bl. : Ill., graph. Darst.
Ulm, Univ., Habil.-Schr., 2005
Signatur(en):
2006 E 742
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Schmidt, Florian:
Genetische Varianten in der Promotorregion des humanen Dopamin-Transporter-Gens, 2005. - 80 S. : Ill., graph. Darst.
Würzburg, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2004 D 2497
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Schröder, Hendrik:
Flussvermittelte Vasodilatation der Arteria brachialis bei Nachkommen von Patienten mit atherosklerotischen Gefäßerkrankungen, 2006. - 79 S. : Ill., graph. Darst.
Bonn, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2005 D 281
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Schumacher-Egbers, Edelgard:
Untersuchung von psychosozialen Prädiktoren bei ratsuchenden und betroffenen in Hinblick auf die BRCA1- und BRCA2-Gentestung, 2006. - 84 S.
Kiel, Univ., Diss., 2006
Signatur(en):
2005 D 119
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Senyuva, Murat:
Genetische Charakterisierung von Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie
: Mutatiossuche im beta-Myosin Gen, 2005. - IV, 98 Bl. : Ill., graph. Darst.
Berlin, Charité, Univ.-Med., Diss., 2005
Signatur(en):
2003 MB 1786
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International Conference on Genetics of Autoimmune Diseases <2005, Cannes>:
Serono Symposia International Conference on Genetics of Autoimmune Diseases
: March 18 - 20, 2005, Cannes, France. - Amsterdam : Elsevier, 2005. - 80 S. : Ill., graph. Darst.
(Journal of autoimmunity ; 25, Suppl.)
Signatur(en):
Zs A 2368 -25,Suppl.-
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Shou, Lin:
Mutationsanalyse im PTEN-Gen bei Patienten mit Verdacht auf Proteus Syndrom, hereditäres Mammakarzinom und Glioblastom mittels DHPLC und Direktsequenzierung, 2005. - VIII, 113 Bl. : graph. Darst.
Leipzig, Univ., Diss., 2005
Signatur(en):
2006 E 574
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Smith, Moyra:
Mental retardation and developmental delay
: genetic and epigenetic factors. - Oxford [u.a.] : Oxford Univ. Press, 2006. - XIX, 317 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-0-19-517432-8. - 0-19-517432-1
Signatur(en):
2006 A 1819
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Sönmez, Daniela:
Phänotypische und funktionelle Charakterisierung dendritischer Zellen von Patienten mit Multipler Sklerose und Mutation im CD45-Gen, 2006. - 70 Bl. : Ill., graph. Darst.
Hannover, Med. Hochsch., Diss., 2006
Signatur(en):
2006 E 859
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Standards of mouse model phenotyping. - Weinheim : Wiley-VCH, 2006. - XXVI, 331 S. : Ill., graph. Darst.
ISBN: 978-3-527-31031-9. - 3-527-31031-2
Signatur(en):
2006 A 3192
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Signatur(en):
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Signatur(en):
2006 A 419
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Signatur(en):
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Signatur(en):
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Genetische Variabilität des humanen beta2-adrenergen Rezeptorgens
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Signatur(en):
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ISBN: 90-9020104-1
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Vietzke, Delia Elisabeth:
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ISBN: 0-19-856494-5
Signatur(en):
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Nijmegen, Univ., Diss., 2006
ISBN: 90-9020259-5
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2006 E 916
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